琼脂稀释法操作步骤课件
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
抗菌药物保存液的准备2
抗菌药物稀释 选择合适的抗菌药物稀释液进行药物稀释,
稀释液需要量见下列公式:
抗菌药物实际称量*效价
稀释液体积= 保存液浓度(1920ug/ml)
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
菌液准备4
如一次实验需完成50株或100株细菌,则细 菌要编上工作序号1-50或1-100,并在结果 记录纸上要一一对应写上工作序号和菌种 编号
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
菌液准备1
生长法: 无菌环取4-5个菌落大小形态一致的菌落
顶部后接种于4-5mlMH肉汤内 35℃ 培养4-6小时到对数生长期,亦可过
夜培养,但不允许超过18小时 用肉汤/生理盐水校正至0.5麦氏管浓度1-
2X108CFU/ml
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
菌液准备2
直接菌落悬浮法: 从孵育了18-24h新鲜培养物的平板上,用
无菌环取单个菌落 接种于无菌肉汤/生理盐水内 校正至0.5麦氏管浓度1-2X108CFU/ml 推荐用于苛氧菌和潜在的MRS
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
菌液准备3
对绝大多数细菌来说,上述用生长法或直接 菌落悬浮法制备的0.5麦氏浊度的菌悬液, 应该再用无菌肉汤或生理盐水行1:10稀释, 此时菌液浓度为1-2*107CFU/ml,调整好 的菌液应该在制备后的15分钟内完成点种
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
抗菌药物保存液的准备1
估算抗菌药物最小称量 琼脂稀释法最高药物浓度为128ug/ml 药物和培养基的体积比1:14,即药物浓度将成
15倍稀释,因此保存液为 128ug/mlΧ15 = 1920ug/ml
如果1次用量为10ml ,则: 抗菌药物最小称量= 1920ug/ml*10 ml 抗菌药物的效价
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
原理:
将抗菌药物配制到琼脂培养基中成:128u g/ml 、64ug/ml 、32ug/ml ……0.06u g/ml对倍稀释的浓度系列
多点接种器将制备好的细菌菌悬液迅速点 种到琼脂表面,经35℃16-20小时培养
肉眼观察细菌生长,以未见细菌生长平板的 最低药物浓度为最低抑菌浓度(MIC)
琼脂稀释法药敏平板的制备 1
配制融化的MH琼脂或适合其他苛氧菌、 厌氧菌等特殊细菌的培养基,待冷却到4850℃,浇制药物平板。
取灭菌的90mm平板12只,用记号笔在平 板底部作好“点种标记”、“药物名称”、 “药物浓度”,浓度从0.06ug/ml……128 ug/ml,每种浓度1只平板共12个浓度系列。
抗菌药物保存液的准备3
实际操作: 先计算完成一批试验需几次完成,每次用量
多少,然后可一起称量,一起稀释,然后按每 次需要量分装在试管中,贴上标签,注明药 物名称,浓度,体积数及配制日期,置与≤20℃保存,备用。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
培养基
需氧菌 苛氧菌
移液管内剩余的1.5ml再加入到480ug/ml标记 的玻璃试管内;混匀后再吸取2.5ml
依次类推,直至最后一个0.06ug/ml标记的平皿 内加入1ml,则抗菌药物稀释完成
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
琼脂稀释法药敏平板的制备4
准备2只无药的平板,作点种前和点种后质 控对照
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
琼脂稀释法药敏平板的制备2
取11支无菌玻璃试管(13Χ100mm),每支 试管标记为: 960,480,240,120,60,30,15,7.5,3.75,1.87 5,0.935ug/m,并于上述每根管子中用无 菌移液管加无菌稀释液1.5ml
所有药物平板应保持表面干燥,不可有肉眼 可见的水珠(可在35℃孵箱内倒置平板开 盖烘干15-仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
琼脂稀释法药敏平板的制备5
如果需使用的药物平板为100Χ100mm的方平 板,则 每根玻璃管内需加入2.5ml的抗菌药物稀释液; 每次无菌吸管吸取的抗菌药物量应该为4.5ml 每只方平板应加入2ml抗菌药物试液 无菌吸管内应存留下2.5ml与下一个浓度的玻 璃试管内的2.5ml稀释液进行充分混匀 药敏培养基应加入28ml
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
测试菌液的点种1
预先将点种针和点种板高压灭菌,并在孵箱内烘干 (52孔、100孔、或21孔)
将已调整好浊度(1-2Χ107CFU/ml)的菌液用微量 加样器将菌液依次加入菌液点种板小孔内,并作好 与药物平板相应的点种标记,一般每小孔内应加入 菌液270ul。每批试验均须保留有质控菌位置和 无菌菌液位置
厌氧菌
MH肉汤或琼脂
嗜血杆菌属:Haemophilus test medium base +补充因子SR158 链球菌属:MHA琼脂+5%脱纤维羊血
卡他莫拉菌属: MHA琼脂+5%脱纤维 羊血
淋球菌:CC Agar Base+L53
Wilkins chalgren anaerobe 琼脂
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
琼脂稀释法药敏平板的制备3
将保存在≤-20℃冰箱中的1920ug/ml浓度的 抗菌药物保存液取出融化后,用无菌移液管吸取 2.5ml加入到128ug/ml标记的平板内1ml
移液管内剩余的1.5ml加入到960标记的试管内, 混匀后再吸取2.5ml加入到64ug/ml标记的平 板内1ml