计算机系统管理操作规程
起草人：起草日期：年月日
审核人：审核日期：年月日
批准人：批准日期：年月日
执行日期：年月日
分发部门：质管部、行政部、财务部、储运部、业务部
如需GSP全套操作规程，进货评审、内审等文件，可百度CIO在线合规智库下载！
CIO合规保证组织-国健医药咨询提供GSP许可申请、互联网交易信息服务资格证、GSP审计等服务，可前往CIO在线-合规服务了解。

1.目的
为规范药品经营，保证药品管理系统的有效使用,特制定本制度。

2. 依据
《药品经营质量管理规范》
3.适用范围
适用于公司各部门对药品管理系统的使用。

4.职责
各作操人员对本规程的实施负责。

5.内容
5.1计算机系统软件由信息部指定专人管理，不得进行与工作无关的操作。

5.2授权：依据各岗位的工作职责，授予相关人员的系统操作权限并设置用户名、密码，
任何人不得越权、越岗操作。

5.2.1操作权限由各部门、各岗位依据工作职责提出申请，由质量管理部门及信息部审核
并设定各岗位人员操作权限。

5.2.2质量管理部门根据申请人的工作情况进行审核。

5.2.3审核完毕后，由系统管理员授予申请人用户名、初始密码和相应的权限。

5.2.4质管部负责跟踪检查权限使用情况，如若与岗位或职责不符，及时向系统管理员提
出调整。

5.3登录：各操作岗位通过输入用户名及初始密码登录后，及时更改密码，密码应具较强
的保密性。

登录后依据相关的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改、保存
嘿嘿哈哈。