遗传题的解题技巧：“先分后合”
高中生物中遗传部分的知识是教与学的重点和难点,由于对学生的分析问题和解决问题的能力要求较高,因而在教学过程中常常发现不少学生在某些问题面前不知如何入手;加强其解题方法的指导和训练,是提高学生分析问题和解决问题能力的有效办法;
先分后合就是把组成生物的两对或多对相对性状各对相对性状间均为独立遗传先分离开来,用基因的分离规律一对对加以分析,最后把分析的结果按题目的要求自由组合起来的解题方法;用这种方法解题具有可简化解题步骤,计算简便,速度快,准确率高等优点; 下面介绍一下这种解题方法在遗传学题中的应用;
一、基础知识
㈠
㈡基因的分离规律
1、实质：是等位基因随着同源染色体的分开而分离
2、例如：基因型为Aa的个体通过减数分裂产生A、a两种类型的配子,其中,A:a=1:1,而基因为AA或aa的个体只产生A或a一种类型的配子;因此基因型分别为AA、Aa、aa的个体互相杂交,其基因型、表现型及其比
例关系为：
3、易错：Aa×Aa的子代中AA的概率是1/4；Aa的概率是1/2；aa 的概率是1/4;但如果求子代的显性性状中AA的概率是1/3；Aa的概率是2/3;
㈡伴性遗传
1、实质：决定生物性状的基因在性染色体上,伴随着性别的遗传而得到遗传;
2、例如：人类的红绿色盲,基因型为X B X b的女性通过减数分裂产生X B、X b两种类型的配子,其中,X B：X b=1:1,而基因为X B X B或X b X b个体只产生X B或X b一种类型的配子;X B Y的男性产生的配子为X B：Y=1:1；X b Y的男性产生的配子为X b：:Y=1:1;因此他们随意婚配,其基因型、表现型及其比例关系为：
3、易错：一对夫妇X B X b×X B Y所生孩子中患病的概率为1/4；这对夫妇所生儿子中患病的概率为1/2;
4、人类遗传病的解题规律
⑴首先确定显隐性
①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”②致病基因为显性：
口诀为“有中生无为显性”
⑵然后确定致病基因的位置：伴Y、伴X或常染色体上
①伴Y遗传：口诀为“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”
②伴X隐性遗传：口诀为“母病子必病,女病父必病”
③常染色体隐性遗传：口诀为“无中生女患病为常隐”或“母病子没病,女病父没病”
④伴X显性遗传：口诀为“父病女必病,子病母必病”
⑤常染色体显性遗传：口诀为“有中生女正常为常显”或“父病女没病,子病母没病”
二、解题思路步骤
⑴先确定两对或多对基因或性状独立遗传
⑵分解：将所涉及的两对或多对基因或性状分离开来,一对对单独分
析,
用基因的分离规律或伴性遗传规律进行研究：
错误!亲代表现型←→亲代基因型←→配子←→子代基因型←→子代表现型
从隐性入手,表现型为隐性性状的个体,一定是纯合体,基因型可直接写
出;表现型为显性性状的个体,有可能是纯合体,也可能是杂合体,需先写出基因式,再采用正向或逆向逻辑思维推出所求基因型,写出其余部分;
②求子代某种基因型和表现型的概率
⑶组合：将用分离规律或伴性遗传规律分析的结果按一定方式进行组合;
①加法定理：如果事件A、B互斥,那么事件A+B发生即A、B中有一个发生的概率,等于事件A和B分别发生的概率的和;即：PA+B=PA+PB
②乘法定理：两个相互独立事件同时发生的概率,等于每个事件发生的概率的积;
即：PA·B=PA ×PB
三、例题分析
例题1课本的例子豌豆种子的黄色Y对绿色Y是显性,圆粒R对皱粒r 是显性,如果让YYRR×yyrr杂交, F2基因型,表现型及比例如何
解析：★分解：Yy×Yy→YY:Yy:yy =1:2:1
3种基因型 2种表现型黄:绿=3:1
Rr×Rr→RR:Rr:rr=1:2:1
3种基因型 2种表现型圆:皱=3:1
★组合：基因型:3×3=9
1YY:2Yy:1yy1RR:2Rr:1rr=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1 yyRR:2yyRr:1yyrr
表现型:2×2=4 3黄:1绿3圆:1皱= 9黄圆：3黄皱：3绿圆：1绿皱
例题2某植物的紫苗A对绿苗a为显性,紧穗B对松穗b为显性,黄种皮C 对白种皮c为显性,各由一对等位基因控制;假设这三对基因是自由组合的;
若AaBBCc×aaBbCc,求子代为绿苗紧穗黄种皮的概率 ;
★分解：Aa×aa→Aa:aa =1:1 2种基因型 2种表现型紫苗:绿苗=1:1
BB×Bb→BB:Bb =1:1 2种基因型 1种表现型紧穗=1 Cc×Cc→CC:Cc:cc =1:2:1 3种基因型 2种表现型黄种皮：白种皮=3:1
★组合：绿苗紧穗黄种皮的概率=1/2×1×3/4=3/8
答案：3/8
例题3人的正常色觉B对红绿色盲b呈显性,为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a呈显性,为常染色体遗传;有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩;在这对夫妇中：
1 男子的基因型是;
2 女子的基因型是 ;
3 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 ;
解析：1先根据题意可写出母亲基因式为aaX B X,父亲的基因式为A X B Y,再从隐性的儿子蓝眼色盲aa X b Y入手逆推父母基因型,儿子的aa一个来自母亲,一个来自父亲,所以父亲的基因型为Aa X B Y,儿子的X b Y中X b来自母亲,Y来自父亲,所以母亲的基因型为aaX B X b;
2综上所述父亲基因型为Aa X B Y,母亲基因型为aaX B X b
★分解：蓝眼的概率为 1/2a×1a=1/2aa 色盲男孩概率为1/2X b×1/2Y=1/4X b Y
★组合：蓝眼色盲的男孩同时出现的概率为 1/2aa×1/4X b Y=1/8aaX b Y
答案：1AaX B Y 2aaX B X b 31/8
例题5在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病
基因为A、a致病
基因携带者;岛
上某家族系谱中,
除患甲病外,还患有乙病基因为B、b,两种病中有一种为血友病,请据图回答问题：
1______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病;
2Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：______________;
3若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为___________;
4Ⅱ—6的基因型为____________,Ⅲ—13的基因型为__________;
5我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________;
解析：⑴血友病伴X隐性遗传病,具有“女病父必病”的特点,如果甲病为血友病,那么10号有病其父5号必病,但5号却没甲病,说明血友病为乙病;对于甲病,5、6号正常,10号有病,根据“无中生女患病为常隐”说明甲病为常染色体的隐性遗传病;⑶要求孩子患病概率先求父母基因型,11号正常,定有A,从10号隐性aa入手,5号和6号的基因都为Aa,所以11号有两种可能1/3AA、2/3Aa,他和岛上一正常女子结婚,孩子患甲病的概率为
2/3Aa×66%Aa→2/3×1/2a×66%×1/2a=11%aa；⑷ 6号的父亲1号是血友病患者,肯定把血友病基因给女儿,所以6号基因型为AaX B X b；13号两病兼患,所以基因型为aaX b X b;
5综上所述,11号的基因型为1/3AAX B Y、2/3AaX B Y两种,13号的基因型为aaX b X b;先分析甲病,后分析乙病,再组合;
★分解患甲病概率=2/3×1/2a×1a=1/3aa
不患甲病概率=1-1/3A =2/3A
患乙病概率= 1 X b×1/2Y= 1/2 X b Y
不患乙病概率= 1 X b×1/2X B= 1/2X B X b
★组合只患甲病的概率=1/3×1/2=1/6
只患乙病的概率=2/3×1/2=1/3
只患一种病的概率=1/6﹢1/3=1/2
同时患两病的概率=1/3×1/2=1/6
答案1乙常隐 2基因的自由组合规律 311%4AaX B X b aaX b X b 51/6 1/3 1/2 1/6
以下无正文
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途;
толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.
For personal use only in study and research; not for commercial use.
Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.
Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.。