初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷8(总分：70.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.空胶囊的制备流程是（分数：2.00）A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理√C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E.溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理解析：解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。
2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（分数：2.00）A.1％～2％B.2％～5％C.5％～15％√D.10％～15％E.12％～15％解析：解析：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量5％～15％；西黄蓍胶，用量0．5％～1％；琼脂，用量0．3％～0．5％。
3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的（分数：2.00）A.70％～80％B.70％～75％C.60％～70％√D.75％～80％E.75％～85％解析：解析：影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积占球罐全容积的30％一35％。
球磨机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。
所以桶内装药量大约占桶内容积的60％～70％4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（分数：2.00）A.调节下压轮位置√B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径D.调节加料斗口径E.调节皮带轮旋转速度解析：解析：旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下压轮位置。
5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是（分数：2.00）A.物料流动性差√B.物料含水量多C.物料易吸潮D.药物的晶态E.药物的粒度解析：解析：无菌分装工艺中存在的主要问题是装量差异，引起装量差异的原因很多，物料流动性差是其主要原因，物料含水量和吸潮以及药物的晶态、粒度、比容以及机械设备性能等均会影响流动性，以致影响装量。
6.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点√D.4个取样点E.5个取样点解析：解析：缓、控释制剂释放度试验方法中，取样点的设计与释放标准是：缓释、控释制剂的体外释放度至少应取3个取样点，第一个取样点，通常是0．5～2 h，控制释放量在30％以下，这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量在50％，用于确定释药特性；第三个取样点在75％以上，用于考察释药量是否基本完全。
所以本题答案为C。
7.以下关于膜剂的说法正确的是（分数：2.00）A.有供外用的有供口服的√B.可以外用但不能用于口服C.不可用于眼结膜囊内D.不可用于阴道内E.不可以舌下给药解析：解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的（分数：2.00）A.产生局部定位及靶向给药作用B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌√解析：解析：注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。
9.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液√C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解解析：解析：聚合物骨架型TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库，再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即成。
在聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其目的是为了吸收和排除过量的汗液，使TDDS 保持良好的黏附性。
所以本题答案为B。
10.不属于软膏剂质量检查项目的是（分数：2.00）A.熔程B.刺激性C.融变时限√D.酸碱度E.流动性解析：解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。
11.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（分数：2.00）A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水√E.纯净水解析：解析：纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。
灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。
纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。
只有注射用水才可以配制注射剂，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
12.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（分数：2.00）A.羊毛脂B.凡士林C.钠皂D.液体石蜡E.聚乙二醇√解析：解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。
目前常见的水溶性基质主要是合成的：PEG(聚乙二醇)类高分子物，以其不同分子量配合而成。
此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。
13.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是（分数：2.00）A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油脂√解析：解析：乳膏剂的乳化剂分为水包油型和油包水型。
水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)、聚山梨酯类等。
单甘油酯是油包水型乳化剂。
14.安钠咖注射液的处方如下：苯甲酸钠1300 g；咖啡因1301 g；EDTA-2Na 2 g；注射用水加至10 000 ml。
其中苯甲酸钠的作用是（分数：2.00）A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂√解析：解析：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐、缔合物等，而增加药物溶解度的现象。
咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度由1：50增大到1：1．2。
15.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.＜0．1 nmB.＜1 nmC.＜100 nmE.500～10000 nm √解析：解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状分散在液体分散介质中形成的非均匀液体制剂。
混悬剂中药物颗粒一般在0．5～10μm之间。
所以本题答案为E。
16.栓剂的制备方法有（分数：2.00）A.冷压法√B.模制成型C.乳化法D.研磨法E.注入法解析：解析：栓剂的制备方法有冷压法和热熔法两种。
而研磨法、乳化法是软膏剂的制备方法。
17.在进行脆碎度检查时，片剂的流失重量不得超过（分数：2.00）A.0．1％B.0．5％C.1％√D.1．5％E.2％解析：解析：片剂脆碎度检查法：片重为0．65 g或以下的者取若干片，使其总重量为6．5 g，片重大于0．65 g者取10片。
用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次，取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得超过1％，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。
本试验一般只做一次。
如减失重量超过1％，可复检2次，3次的平均减失重量不得超过1％，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。
所以本题答案为C。
18.影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是（分数：2.00）A.单核巨噬细胞的摄取√B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度解析：解析：目前研究表明，单核一吞噬细胞系统、巨噬细胞以及体内各部位存在的巨噬细胞的摄取是影响微粒给药系统在体内分布的主要因素，另外微粒本身的理化性质如微粒的粒径、表面电性以及组成该微粒的高分子材料的性质等因素也有一定影响。
19.研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（分数：2.00）A.十六醇B.液状石蜡C.蜂蜡D.羊毛脂√E.单硬脂酸甘油酯解析：解析：羊毛脂具有良好的吸水性，可以吸收一定的水以利于药物充分地溶于基质中。
20.氯化钠注射液pH值为（分数：2.00）A.3．5～8．0B.3．0～10．0C.4．5～7．0 √D.4．0～9．0解析：解析：按《中国药典》要求，氯化钠注射液pH在4．5～7．0都符合要求。
21.在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用最小的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯烷基醚B.聚氧乙烯芳基醚C.聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类√E.司盘类解析：解析：在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用最小的是吐温类，其顺序为聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类。
目前，吐温类表面活性剂仍只用于某些肌肉注射液中。
22.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮(PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于（分数：2.00）A.吸入用粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂√E.喷雾剂解析：解析：本题处方中抗生素为主药，溶解于脂肪酸和甘油中形成乳剂，三乙醇胺为乳化剂，PVP为潜溶剂，氟利昂为抛射剂，故属于乳剂型气雾剂。
23.下列哪项叙述与气雾剂的优点不符（分数：2.00）A.具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部，吸入2分钟即能显效B.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性C.抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，有利于受伤皮肤愈合√D.使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E.可以用定量阀门准确控制剂量解析：解析：抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激，故不是气雾剂优点。
24.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（分数：2.00）A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区√C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区解析：解析：配制注射剂工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→检漏→质检→包装等。
配制环境区域化分：洁净区与控制区。
原料的精滤、灌装，安瓿冷却、封口均应在洁净区进行。
25.滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关（分数：2.00）A.原药液的密度√B.滴制速度C.药液的温度和黏度D.喷头大小和温度E.基质吸附率解析：解析：滴制法制备软胶囊：明胶液与油状药物分别盛装于贮液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速度由同心管喷出，明胶液从管的外层流下，药液从中心管流下，在管的下端出口处使胶将一定量药液包裹起来并滴入到另一种不相混溶的冷却液中(常用液状石腊)，胶液接触冷却液后，由于表面张力作用而使之形成球形，并逐渐凝固而成胶囊剂。