更多2019年执业药师考试相关专业知识练习题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）2019年初级药师考试相关专业知识练习题1.有关表面活性剂的叙述错误的是A.表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型C.非离子表面活性剂的HLB具有加和性D.krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限E.在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高2.缓释制剂体外释放度试验的第一个取样时间点为开始的什么时间A.0～0.5小时B.0.5～2小时C.2～5小时D.5～7小时E.7小时以后[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]3.有关固体干燥的叙述错误的是A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式4.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A.经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用B.经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解C.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活D.经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数E.贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等5.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃排空C.蠕动D.给药途径E.循环系统6.不属于被动靶向制剂的是A.乳剂B.磁靶向微球C.脂质体D.纳米粒E.微球7.下列说法错误的是A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一E.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一8.气雾剂的质量评价不包括A.安全、漏气检查B.装量和异物检查C.融变时限E.有效部位药物沉积率[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]9.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温8010.下列关于微粒分散体系的叙述正确的是A.一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系B.被分散的物质叫做分散介质C.微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面的电学特性D.不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征，具有一定的主动靶向性E.Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现11.酊剂制备所采用的方法不正确的是A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法12.以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A.药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过13.常用的片剂辅料叙述错误的是A.稀释剂会增加主药的剂量偏差B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂D.PEG是常用的润滑剂E.常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等14.混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.助悬剂15.关于栓剂的叙述中错误的是A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中B.肛门栓剂只能选用水溶性基质C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D.不受胃肠道pH值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收16.《计量法》的立法宗旨不包括A.加强计量监督管理B.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C.有利于生产、贸易和科学技术的发展D.促进市场经济的发展E.维护国家，人民的利益[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]17.药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D.对器官功能产生永久损伤E.上市前未发现的损害18.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止B.经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障19.下列说法错误的是A.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格B.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方C.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方A.乙醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.植物油E.聚乙二醇21.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A.浸出过程是去粗取精的过程B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能D.浸出过程是以扩散原理为基础的E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程22.葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是A.微波灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法23.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A.制备碘溶液时加入碘化钾B.生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度C.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D.维生素K3不溶于水，制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E.用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度24.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8525.关于胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物的不良嗅味B.适合油性液体药物C.可定位释药D.可延缓药物的释放E.药物在体内起效慢[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]26.关于液体药剂的叙述中错误的是A.液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂B.按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统C.分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜溶胶剂＜混悬剂D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂27.脂质体的质量评价项目不包括A.形态与粒径及其粒径分布B.包封率C.颗粒细度检查D.渗漏率E.有机溶剂残留量28.有关散剂特点叙述不正确的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存，运输携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定29.包糖衣时包隔离层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP醇溶液30.与热压灭菌有关的数值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值31.下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用C.完全解离的药物易于通过角膜吸收D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂32.下列制剂中不能添加抑菌剂的是A.栓剂B.软膏剂C.眼膏剂D.注射剂E.凝胶剂33.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于A.潜溶B.增溶C.助溶D.引入亲水基团E.成盐34.以下注射给药没有吸收过程的是A.血管内给药B.皮下注射C.肌内注射D.腹腔注射E.皮内注射35.下列关于凝胶剂叙述不正确的是A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂36.关于膜剂的叙述错误的是A.膜剂可以内用，也可外用B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等37.毒性药品处方剂量不得超过A.1次用量B.1日用量C.2日用量D.2日极量E.3日用量[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]38.药品的内标签至少应当标注的内容不包括A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期39.下列关于口服固体制剂的叙述错误的是A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作B.吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂40.下列说法错误的是A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品E.麻醉药品不得零售41.下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓42.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与Azone及其同系物的目的是A.助悬B.防腐C.促进吸收D.增加主药的稳定性E.自动乳化43.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C.胃是药物吸收的唯一部位E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一44.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A.浸出温度B.药材的粉碎粒度C.浸出溶剂D.浓度梯度E.浸出容器的大小[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]45.不属于常用浸出制剂的是A.汤剂B.气雾剂C.酒剂D.煎膏剂E.浸膏剂46.关于胶囊剂的质量检查错误的是A.胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象B.胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%C.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%D.胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查E.硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀47.当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当A.向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C.向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品48.关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B.不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]50.输液的质量检查不包括A.澄明度和微粒检查B.热原与无菌检查C.含量检查D.温度检查E.pH值及渗透压检查1.D2.B3.C4.D5.D6.B7.D8.C9.E解析：常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。