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药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准
11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。

(×)
药剂学A卷标准答案(附页A)
2006-2007学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页
12片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。

(×)
13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)
15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。

(×)
16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

(× )
17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。

(×)
18.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。

(×)
19.胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系,属热力学不稳定体系。

(×)
20.pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。

(×)
四、选择(每小题1分,共20分)
1.注射剂的等渗调节剂用(C )
A 硼酸
B HCl
C NaCl
D 苯甲醇
2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)
A 碳酸氢钠
B 硫酸钠
C 依地酸二钠
D DMSO
3.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使(A )
A 明胶荷正电
B 明胶荷负电
C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用
D 交联固化
4.干胶法制备乳剂时,正确的油:水:胶的比例是(D)
A 4:1:2
B 4:4:2
C 4:2:4
D 4:2:1
5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是(A)
A PVP
B PEG
C PV A
D HPC
6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D)
A 表相
B 破裂
C 酸败
D 乳析
7.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为(D)
A 多糖
B 磷脂
C 胆固醇
D 脂多糖
8.单糖浆有矫味作用,是不含药物的蔗糖饱和溶液,浓度为(B)
A 100%
B 85%
C 45%
D 75%
9.注射粉针使用前加入(D)溶解
A 常水
B 蒸馏水
C 去离子水
D 灭菌注射用水
10.构成脂质体的膜材为(B)
A 明胶-阿拉伯胶
B 磷脂-胆固醇
C PLA-PLGA D环糊精-苯甲醇
11.软膏中加入Azone 的作用为(A )
A 透皮吸收促进剂
B 保湿剂
C 增溶剂
D 乳化剂
12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是(C)
A 不受胃肠道pH值影响
B 无首过效应
C 不受角质层屏障干扰
D 释药平稳、持续
13.下列不属于常用浸出方法的是(D)
A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法
14.微孔滤膜用于无菌过滤时,应选用(B)
A 0.55m
B 0.22m
C 0.8m
D 0.65m
15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末,主要是因为氨苄西林易(B)
A 氧化
B 水解
C 聚合
D 脱羧
药剂学A卷标准答案(附页B)
2006-2007学年第2学期试题名称:药剂学共4 页第3 页
16.吐温(Tween)类表面活性剂的全称是(B )
A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯
17.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为(B )
A 抑菌
B 抗氧
C 止痛
D 等渗调节
18.属于被动靶向给药系统的是( C )
A DNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物
C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物
19.压片时以下哪个条件不是粘冲的原因(A )。

A 压力过大
B 颗粒含水量过多
C 冲模表面粗糙
D 润滑剂有问题
20.包衣时加隔离层的目的是(A )。

A 防止片芯受潮
B 增加片剂的硬度
C 加速片剂崩解
D 使片剂外观好
五、简答题(每小题5分,共20分)
1.列举五种可促进药物透皮吸收的主要途径和方法。

2.列举四种物理化学靶向制剂,并分别简要叙述其作用机制。

3.简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析。

4.简述采用冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程。

答:
1、可回答以下方法中的任意五种
1、除去角质层
2、角质层的水化作用
3、离子导入法
4、电致孔法
5、超声波法
6、温热热能法
7、无针注射系统
8、脂质类物质的合成
9、角质层去脂质化
10、化学吸收促进剂的合用
11、前体药物的合成
12、生物转化前体药物的合成
13、皮肤代谢抑制剂的合用
2、物理化学靶向制剂
1、磁性靶向制剂
在微球的制备过程中引入磁性材料;在外加磁场的作用下,采用体外磁响应导向微球至靶部位的制剂。

2、栓塞靶向制剂
(1)栓塞的目的是阻断对靶区的血供应和营养,使靶区的肿瘤细胞缺血坏死。

(2)含有抗肿瘤药物的栓塞制剂具有栓塞和靶向性化疗的双重作用。

3、热敏靶向制剂
•利用相变温度不同,药释速度不同,使靶向制剂选择地集中在特定部位。

4、pH 敏感靶向制剂
利用pH 敏感材料制备的靶向制剂,如:
(1)利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显著低的特点,设计了pH敏感脂质体。

(2)pH敏感的口服结肠定位给药系统,口服结肠定位给药系统可以利用结肠pH 值较高的特点。

3、片剂制备中可能发生的问题及原因分析
1、裂片
可能原因:物料中细粉太多;易脆碎物料和易弹性变形的物料塑性差,结合力弱等。

2、松片
粘合力差,压缩力不足等。

3、粘冲
颗粒不够干燥,物料容易吸湿,润滑剂选用不当或用量不足,冲头表面锈蚀,粗糙不光滑等。

4、片重差异超限
颗粒流动性不好;颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与模孔吻合性不好等。

5、崩解迟缓
压缩力;可溶性成分与润湿剂;物料的压缩成形性与粘合剂;崩解剂等。

6、溶出超限
片剂不崩解;颗粒过硬;药物的溶解度差等。

7、片剂中的药物含量不均匀
颗粒流动性不好;颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与模孔吻合性不好等。

混合不均匀;可溶性成分在颗粒之间的迁移等。

4、冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程
1、预冷冻:恒压降温过程,药液随温度的下降冻结成固体;
2、升华干燥:首先恒温减压,然后在抽气条件下,恒压升温,使固态水升华逸去。

3、再干燥:升华完成后,温度继续升高至零度或室温,并保持一段时间,可使已升
华的水蒸气或残留的水分被抽尽。

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