ppt课件
2
起始原料或中间体
溶剂、试剂或催化剂
化
学
原
冷盐水
料
药
的
碱液
典
盐酸
型
工
艺
精制用溶剂
流
冷纯化水
程
一般生产区
合成反应 过滤
萃取、分层 脱色 过滤
水解、分层 脱色
过滤 结晶 离心 干燥
过筛 包装
ppt课件
有机层 去回收塔
有机层 去回收塔
母液 去回收塔
4
D级洁净区
基础化学药 品
1
2
3
4
5
6
x-1
（（参参照照IICCHH原原料料药药 杂质指南）
否
针对最终中间体前 一步中间体
问与上述同样问题
详细描述生产操作、
否
原料药是否是经 是
菌种和培养基
发酵直接生产出的
组成及标准，找出以
主要结构单元被结合进
原料药的组份
否
作为起始物料
原料药是否是经
是
天然源 （动、植物源或草药）
是
提取而来
最终中间体为
原料药的起始物料
指在一个化合物的全部市场中，用于 原料药制备的市场份额仅占很小的部分，即 该化合物在 “药用起始原料”之外的市场中 已被广泛接受。
如果该化合物作为“非药用起始原
料”具备的质量不足于保证原料药的质量要
求，需要对其进行了纯化处理以提高质量，
那么该化合物的纯化过程应当与原料药的生
产工艺过程资料一并提交。
ppt课件
原料药（API）生产的起始 物料及有机溶剂的选择
ppt课件
1
原料药
指通过化学合成、半合成以及微生物发酵天然 产物分离获得，经过一个或多个化学单元反 应及其操作制成的, 用于制造药物制剂的活 性成分，简称API（active pharmaceutical ingredient）。是用来促进药理学活动并在 疾病的诊断、治愈、缓解、治疗或疾病的预 防方面有直接的作用，或影响人体的功能结 构的一种物质。
否
是 原料药是否是由 矿石提炼而来？
描描述述纯纯化化操操作作和和//或或 基于科学原理
（包括风险评估） 确定原料药
起始物料的过程
是 最终中间体的前一步中间体为原料药的起始物料
否
针对再往前一步中 间问上述同样问题
直到得到答案 “是”为止
否
直到得到 答案“是”为止
是
此中间体为原料药的起始物料
是
ppt课件
16
2、不具有“巨大非药用市场”的起始原料
▪ (1) 该起始原料仅用于原料药的生产；
▪ (2) 为制备临床研究用的原料药，生产商必 需亲自（或委托另一家公司）合成该起始原 料；
▪ (3) 现有的起始原料生产商必需放大生产工 艺才能满足临床实验对原料药的需求；
▪ (4) 该起始原料的制备方法由原料药的生产
商提供并委托其它公司进行生产。
ppt课件
17
不具有“巨大非药用市场”起始原料的 选择原则
I 工艺长度 FDA并未明确到底保留几步反应是可
以接受的，而是强调---工艺步骤越长，起始原料质控的安全
范围越宽； 并可以大大降低起始原料对原料药质
量控制和安全性可能带来的风险。
ppt课件
18
II 分离和纯化
ppt课件
7
起始物料的关键特点
▪ 化学名称、组成和结构明确 ▪ API的关键结构组件 ▪ 有商业来源 ▪ 理化性质明确，稳定性满足工艺的要求 ▪ 有公认的制备方法可查，质量可控 ▪ 越接近API的起始原料质控应当越严格
ppt课件
8
如何定义原料药的起始物料：
▪ 结合 ICH Q7 指南，在注册资料申报前， 技术、质量和注册部门应定义出大家一致 认可的起始物料。因此在注册和企业内部 文件中，起始物料的定义应相同。
ppt课件
12
ICH是由指导委员会、专家工作组和秘书 处组成。 秘书处设在日内瓦。
ICH文件分为质量、安全性、有效性和综 合学科4类。
ppt课件
13
质量（Quality，包括稳定性、验证、杂质、 规格等），以“Q”表示，现已制定12个文件； 我们在医药行业常提到的Q7就是其中一项。 安全性（safety，包括药理、毒理、药代 等试验），以“S”表示，现已制定11个文件。
ppt课件
14
有效性（Efficacy，包括临床试验中的设 计、研究报告、GCP等），以“E”表示，现 已制定10个文件。
综合学科（Multidisciplinary，包括术语、 管理通讯等），以“M”表示，现已制定8个 文件。
ppt课件
15
起始原料的选择依据
1. 具有“巨大非药用市场”的起始原料
x API
这两个生产步骤可能外包: 由专业的精细化工厂合成
另外的 外包
这些都应该在内部 工厂完成制造 !
ppt课件
5
原料药的起始物料的选择
ppt课件
6
原料药的起始物料
▪ 原料药的起始物料是指一种原料、中间体或 原料药，用来生产一种原料药，并且以主要 结构片段的形式被结合进原料药结构中。原 料药的起始物料一般来说有特定的化学特性 和结构。此物料为原ຫໍສະໝຸດ 药的起始物料11ICH
为了严格管理药品, 对药品的研制、开发、 生产、销售、进口等进行审批，形成药品的 注册制度。美国、日本和欧盟三方的政府药 品注册部门和制药行业在1990年发起了人用 药物注册技术要求国际协调会议。
(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use）
作为起始原料的化合物应当是经过分 离纯化的物质。
与未经处理的粗品相比，经过分离纯化 的起始原料大大降低了杂质或降解物可能对 原料药质量造成的负面影响。
ppt课件
19
III 杂质的引入
作为起始原料的化合物不应成为原料 药杂质的重要来源。
▪ 当原料药的起始物料不需要按照 ICH Q7 定 义的 GMP要求进行生产时，中间体或原料药 的制造商应有一套系统来评估物料的供应商， 原料药起始物料的供应商应具备合适的资质。
ppt课件
10
原料药是否经过 化学合成 或半合成
是
是否有最终中间体 在在鉴鉴别别,,含含量量
和杂质分析方面 充分受控的 足够论据
▪ 起始物料决策树可为如何定义起始物料提 供一个有用的思路。
▪ 当被定义的起始物料非常靠近原料药本身 时， 监管部门有理由要求企业提供起始物 料的合成工艺和分析控制方法。
ppt课件
9
▪ 同样，在供应原料药起始物料的商业合同中， 应确定变更控制的有关要求。当起始物料的 工艺路线、分析控制或者质量标准有任何重 大变更时，生产商应通知客户并得到客户的 同意。