配位化学最新前沿【精品】
Re2Cl82-, Re3Cl123-, Nb6Cl122+, Mo6Cl84+ and H2Ru6(CO)18
1。多核金属羰基化合物 多核金属羰基化合物中也存在着 M-M
键,故也属于金属羰基化合物。
OC
CO
CO CO
OC Mn Mn CO
OC CO OC CO
O OC C CO OC Co Co CO OC C CO
而且与分子自组装、分子器件和新颖有机材料的 研究息息相关。从某种意义上讲,超分子化学将 四大基础化学(有机化学、无机化学、分析化学 和物理化学)有机地融合成一个整体。
A
多分子
B
分
识别
子
合成 共价键合
受体
配位 分子间结合 超分子
转换
组 装 分子器件
超分子器件
C
底物
传输
D
2. 分子识别
所谓分子识别是指主体(受体)对客体(底物) 选择性结合并产生某种特定功能的过程,是分子 组装及超分子功能的基础 (锁与钥匙的关系)。
诊断的重要工具。因而获得2003年诺贝 尔生理医学奖。但单纯水质子共振成像 灵敏度低,故需加入某种顺磁性造影剂, 以缩短弛豫时间T1, T2,提高成像对比度 和清晰度。其中Gd-L配合物是最好的造 影剂。例如
Gd-DTPA, Gd-DOTA 及其衍生物。
DTPA: 二乙三胺五乙酸;
DOTA: 1,4,7,10-四氮杂环十二烷- 1,4,7,10-四乙酸。
结构测定表明:
C60分子有12个五边形和20个六边形面围成的 球体。60个C原子处于32面体的顶点上,可 看作一截顶20面体(B12H122-),属于Ih点群对 称性。所有的C原子都是等价的。每个C原子 以近似与sp2.28方式杂化,分别与周围3个C原 子相连,形成3个σ键,剩余的轨道和电子共 同组成离域π键。 C70分子具有D5h对称性, 它是由两个类似于C60的半球体通过一组额外 的10个C原子桥联而成。富勒烯分子属于柏 拉图体结构,故服从Euler公式: F(面数), V(顶点数),E(棱边数)
3. 分子组装
超分子化学的重要目标是研究组装过程以 及组装体,并且通过分子组装形成超分子 功能体系,以仿效自然,去开发与创造新 的、功能可与天然体系媲美甚至优于天然 体系的人工体系。研究开发智能分子器件 与分子机器、DNA芯片、靶向药物、程控药 物释放、高选择性催化剂等。
分子组装一般是通过模板效应、自组装、 自组织来实现。
碳酸酐酶的分子量达到 30000 D(道尔顿). 它由 259 个氨基酸残基组成。每个碳酸酐酶分子仅含有 一个锌离子。
该锌离子结合3个组氨酸残基,第四个配位位 置开放给水分子和羟基阴离子.
N 94
N
N 119N
N 96 N ZZnn
H2O
碳酸酐酶的活性中心
该酶系中一个研究得较充分的例子是牛羧肽酶。 它是一个含有307个残基的蛋肽链结合与一个 Zn2+的金属酶,分子量大34300 D. Zn2+ 处 于四面体配位环境中,结合2个组氨酸的N原子, 一个谷氨酸的O原子,而第四个配位位置为水 占据。
配位化学前沿
一. 有机金属化合物 (Organometallic Compounds)
有机金属化合物的定义
含有至少一个金属-碳(M-C) 键的 化合物称作“金属有机化合物”(也 有译作“有机金属化合物”的). 例如
Li-C4H9(1), Pb(C2H5)4(2), Ni(CO)4(3), Fe(C5H5)2(4), [PtCl3(C2H4)]-(5), [Fe4(CO)13]2-(6).
Z
CH 2
Cl
Cl X
Pt
CH 2
Cl
Ru
OC
CO
CO
+ Ru 3(CO) 12
OC COCO Ru
+
Ru OC CO CO
. 夹心结构化合物 (Sandwich Compounds)
Fe
Mn
Cr
U
Ni
Mo
Ni
OC
CO
CO
Cl Ta Cl
Cl
二. 金属原子簇合物
金属间通过两个或两个以上金属-金属键 形成多面体结构的化合物, 例如
CO [Fe4(CO)13]2-
CO
2. 有机金属化合物化学简史
K[PtCl3(C2H4)]·H2O, W. C. Zeise, 1827;
Ni(CO)4, L. Mond, 1890; [Fe4(CO)13]2-, Walter Hieber, 1930s ;
Fe(C5H5)2, E. Fisher and G. Wilkinson, 1954.
血蓝蛋白存在于蜗牛(软体动物)和 螃蟹 (节足动物)中。 O2 结合部位含有两个 Cu+ 离子,直接与蛋白质相连。氧合血 蓝蛋白具有特征的2深 蓝色。 b). 超氧化物歧化酶2 (Superoxide
dismutase SOD)
SOD 是由 McCord 和 Fridovich 在 1968年发现的.它是一个含铜和锌的金 属酶。晶体结构测定显示,Cu2+ 和 Zn2+离子配位于一个组氨酸残基的同一 个咪唑环上。(见下页图)
据研究超氧离子 •O2- 或由它产生的某些其他产 物(如 •OH) 对细胞是有毒害的。而 SOD 能有 效地催化超氧离子的歧化反应,使其转化为过氧 化氢和氧气:
2 •O2- + 2H+
H2O2 + O2
由牛肝 中分离得到的超氧化物歧化酶,对人体组 织的2消腫、消炎特别有效。并发现在治疗骨关节
C60S2Fe2 (CO)6
(η2-C60)Pt(PPh3)2
碳纳米管 日本学者Iijima发现
碳纳米管是管状的纳米级石墨晶体,是由单层或多 层石墨层卷曲形成的无缝管子,管子的两端由两个 碳半园球体封接而成。
在高科技领域 有更为广泛的 应用前景,如 作隧道扫描电 镜的探针;碳 纳米管电子枪, 用于笔记本电 脑等微电子产 品。
2NH3+ 16 MgADP + 16Pi + H2 该过程的特征,也是最诱人的地方是它可以在常温、 常压的温和条件下进行。这一过程就是靠一种叫 “固氮酶”的生物催化剂的作用。
四.富勒烯化学
--老元素新发现
1985年,H. W. Kroto (U.K.) 和R. E. Smalley (U.S.A.) 用激光蒸发石墨所得产物, 通过质谱仪发现C60 和C70 等Cn碳原子簇。 对于其结构,先是预言,后经X-射线衍射 法和电子衍射法测得其特殊的球形结构。 称之为Buckminster fullerene, 富勒烯,巴基 球,足球烯。
TTA: 噻吩甲酰三氟丙酮;
DBM: 二苯甲酰甲烷。
2. 稀土配合物磁共振成像造影剂
核磁共振成像(MRI) 是一项基于核磁共 振原理的先进医学影像诊断技术。它利 用生物体不同组织中水分子质子在外磁 场影响下产生不同的共振信号来成像。 MRI技术无辐射损伤、无试剂侵入、分 辨率高等,具有明显的优点。成为临床
1. 什么是生物无机化学?
生物无机化学主要研究无机元素(尤 其是金属离子)在生命体中的存在 形态,主要功能,代谢过程,某些 天然配体,重要的金属酶及金属蛋 白等生命物质的性质、结构和生物 功能。
2. 生命体中某些重要的痕量过渡金属元素
1). Zn
人体中锌的含量在 1.4~2.3 g. 现已在生命体中发现 200多种含 Zn2+金属酶. 在人体中确认有 18 种锌酶 和 14种锌离子激活酶. a). 碳酸酐酶
1). 冠醚的离子/分子识别
O
O
O
O
12-Crown-4
OO
O
O
O
16-Crown-5
O
O
O
O
14-Crown-4
O
O
O
O
O
O
18-Crown-6
O
O
O
OO
15-Crown-5
O
O
O
O O
O O
21-Crown-7
D A-
D
+ M+
M+
A-
D
DD
M+
M+
D
2). 环糊精的分子识别 环糊精是由淀粉经酶促水解而生成的一 类由6~14个吡喃式α-D-葡萄糖所构成的环状
F+V=E+2
富勒烯的氧化还原 反应:
3K(蒸气) +烟炱
(C60)
K3C60
超导体, Tc = 18K
另有 La@C82; Sc2@C80 ; C60F60 化合物。 C60的二聚体
分子桥:乙炔,亚 苯基,氧桥,也可 无桥。
富勒烯的无机化学反应
与无机化合物或有机金属化合物反应,生成多种 衍生物:
多糖。环状六员多糖称α-环糊精;环状七员多糖 称β-环糊精;环状八员多糖称γ-环糊精.三者的构 象都是圆锥体。
3). 杯芳烃的分子识别
杯芳烃是由苯酚单元通过亚甲基在酚羟基 邻位连接而成的一类环状低聚物。由于其 环状四聚体的DPK分子模型在形状上与称 作calix crater的希腊式酒杯相似,因此将 这类化合物称之为“杯芳烃”(calixarene).
• 该定义还可扩展为能包括硼、硅、磷和 砷的金属化合物.
•
C2H5
CO
C2H5
Pb—C2H5 C2H5
Fe
Ni
OC
CO
CO
Pb(C2H5)4
Cl
C
Pt C Cl Cl
Fe(C5H5)2
H
H
H
H
OC
[PtCl3(C2H4)]-
OC