高三生物联考、模拟题精选：遗传的基本规律与伴性遗传题组41.（10正定高三月考）一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（ ）A ． 1个，位于一个染色单体中B ． 4个，位于四分体的每个单体中C ． 2个，分别位于姐妹染色单体中D ． 2个，分别位于同一个DNA 分子的两条链中2.（10正定高三月考）一只雄蜂和一只雌蜂交配产生F 1代，在F 1雌雄个体交配产生的F 2代中，雄蜂基因型共有AB 、Ab 、aB 和ab4种，雌蜂的基因型共的AaBb 、Aabb 、aaBb 和aabb4种，则亲代的基因型是（ ）A. aabb ×ABB. AaBb ×AbC. Aabb ×aBD. AABB ×ab3.（10正定高三月考）长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY 的残翅白眼雄蝇。
已知翅长、眼色基因分别位于常染色体(A 一长翅，a 一残翅)和X 染色体(B 一红眼，b 一白眼)上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是A ．该染色体组成为XXY 的白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组B ．产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY 同源染色体没有分离，产生异常的精子XY 与正常卵细胞结合C ．产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AX b ，AX b ，aD ．产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AX b ，AX b ，a4、（10平遥高三月考）椎实螺外壳的螺旋方向，右旋对左旋是显性。
杂交实验，当右旋♀×左旋♂时，F 1为右旋；当左旋♀×右旋♂时，F 1为左旋，则椎实螺外壳螺旋方向的遗传（ ）A 遵循伴性遗传的规律B 遵循基因的分离定律C 遵循基因的自由组合定律D 后代不出现一定的分离比例5、（10平遥高三月考）人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如图所示。
不考虑A 他们的孩子可能出现椭圆形红细胞B 他们的孩子是Rh 阴性的可能性是1/2 C他们的孩子中有3/4能够产生淀粉酶D 他们的孩子中可能出现既有椭圆形又能产生淀粉酶类型的7．（10南京高三测试）下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B ．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群8（10安徽高三联考）已知玉米高秆（D ）对矮秆（d ）为显性，抗病（R ）对易感病（r ）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。
现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR ）和乙（ddrr ）杂交得F 1，再用F l 与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为A ．DdRrB ．ddRRC ．ddRrD ．Ddrr9．（10安徽师大附中高三摸底）一位只患白化病的病人（a ）的父亲为正常，母亲只患色盲（b ）。
则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是 （ ）A ．B aX 或aYB ．B aX 或b aXC ．B B X aaX 或aaYYD ．B B X aaX 或b b X aaX 10. （10安徽师大附中高三摸底）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携 带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 （ ） A. 1/22B. 1/88C.7/2200D.3/80011．（10天津十校联考）用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验，得到的F 2的部分基因型结果如下表（非等位基因位于非同源染色体上）。
下列叙述不正确的是（ ）A ．表中Y 、y 、R 、r 甚因的编码区是间隔的、不连续的B ．表中Y 、y 、R 、r 基因的载体有染色体、叶绿体和线粒体C ．l 、2、3、4代表的基因型在F 2中出现的概率大小为3＞2＝4＞1D ．F 2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是3／8或5／812、（10天津十校联考）已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d完全显性）。
下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是…………………………………………………（ ）A. 0 、12、0B. 0、14、14C.0、18、0D. 12、14、1813．（10棠湖高三月考）甲性状和乙性状为细胞质遗传,下列四种组合中能说明这一结论的是（ ）①♀甲╳♂乙→F 1呈甲性状 ②♀甲╳♂乙→F 1呈乙性状③♀乙╳♂甲→F 1呈甲性状 ④♀乙╳♂甲→F 1呈乙性状A ．①②B ．③④C ．①④D ．②③15、（10武陟高三月考）母系遗传现象出现的原因是（ ）A ．受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞B ．后代的X 染色体都是由母体传来的 C. 母体体细胞的细胞质中含有基因D ．X 染色体上的大多数基因在Y 染色体上找不到等位基因17（10广东一模）下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（ ）A ．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B ．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C ．红绿色盲症是基因重组的结果D ．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高19.（10南汇高三检测）人的黑发对金黄色发为显性，由位于常染色体上的一对基因控制，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的概率为（ ）A ．1/16 B ．3/16 C ．6/16 D ．9/1620．（10南汇高三检测）基因型分别为ddEeFF 和DdEeff 的两种豌豆杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的（ ）A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．5/821.（10武进高级中学期中考试）（6分）下图中A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在不同家族中的遗传系谱图，请分析回答：（1）甲遗传病的致病基因最可能位于人体细胞的中，这种遗传属于遗传。
（2）乙遗传病的致病基因最可能位于上，这种遗传属于遗传，（3）某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是。
若第二胎生了一个女儿，则该女儿只患一种病的概率是。
22（10渠县高三检测）某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。
上图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。
（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：（1）基因的本质是。
通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在染色体上。
致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为。
若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则女性为携带者的几率约是（可仅列出算式）。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是，基因克隆必需的酶是，另外，基因的克隆还需等条件。
1-10 CADDB DBDB 11-20 BBCA DCD２122答案：（1）有遗传效应的DNA片段常 Aa 1/100（2）4种脱氧核苷酸DNA聚合酶合适温度、PH题组51．（10江西省师大附中月考）椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。
已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型为无关。
对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是（）A．♀DD×♂dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋／左旋＝3／1B．♀dd×♂DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋／左旋＝3／1C．♀dd×♂Dd，F1全是左旋，F2中右旋／左旋＝1／1D．♀DD×♂Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋2．（10吉安月考）人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若Ⅰ–l号为患者（Ⅱ–3表现Ⅰ正常），图中患此病的个体是（ ）A ．Ⅱ–4、Ⅱ–5、Ⅲ–7B ．Ⅱ–5、Ⅲ–7、Ⅲ–8C ．Ⅱ–4、Ⅱ–5、Ⅲ–8D ．Ⅱ–4、Ⅲ–7、Ⅲ–83．（10安徽师大附中月考）有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a ）又有色盲（基因b ）的小孩。
这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患 两 病的几率分别是（ ）A 、AaXB Y 、男孩、41 B 、AaX B Y 、男孩、161 C 、AAX B Y 、女孩、161 D 、AaX b Y 、男孩、161 4．（10焦作月考）已知白化病基因携带者在人数中的概率为1／200。
现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。
试问，生一个白化病孩子的概率为A ．1/9B ．1/1200C ．1/600D ．1/65。
（10塘桥月考）(5分)下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A 、a表示)。
请分析回答：（1）由图可知该遗传病是 (显/隐)性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于___ ____染色体上。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。
如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是___ __。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter 综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的__ ___号个体产生配子时，在减数第__ __次分裂过程中发生异常。
1-4 BCBB 5答案（5分）（1）隐 （2） X （3）1/24 （4）6 二题组61．（10惠民月考）孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下说法中属于假说的是（ ）A ．F 1代全部显现高茎B ．F 2代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1C ．生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在D ．F 1代与隐性个体测交后代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近1：12.（10佛山模拟）下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述最正确的是（ ）A ．该病为伴Y 染色体遗传病，因为患者均为男性B ．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C ．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0D ．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为03．（10长沙月考）设玉米籽粒有色是独立遗传的三对基因控制的结果，基因型为A_C_R_的籽粒为有色，其余基因型的籽粒均无色。