①建立了临床药理研究机构
1980年卫生部在北京医学院成立临床药理研究所，并确定湖南医学院为全国临床药理培训中心。
1984年卫生部又相继在北京、上海、广州等医学院校内建立临床药理培训中心，承担临床药理医生的专业培训任务，
1980年以来全国先后在北京、上海、广州、武汉、安徽、浙江、四川、天津、湖南、江苏等地的医学院校、综合医院、医药研究机构内筹建了多种类型的临床药理研究或教学组织机构，在全国或地方学术团体内起着推动与促进作用。
第4节新药的临床药理评0.5学时讲述、板书、穿插实例
第5－6节临床试验方法学、道德要求0.5学时讲述、板书、穿插实例
教研室审阅意见：
（教研室主任签名）
年月日
基本内容
辅助手段和时间分配
第1章 绪 论
引言
本章介绍了临床药理学的概念、发展概况、主要研究内容和主要职能，围绕着新药的临床药理评价，简述了临床试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的主要内容。对临床药理试验设计的主要方法及其应用作了评述。此外，对于人体试验的道德规范，人体试验必须遵循的最高宗旨和根本原则也作了简要阐述。
临床药理学(clinical pharmacology)是药理学科的分支，是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。它以药理学与临床医学为基础，阐述药物代谢动力学(简称药代动力学或药动学)、药物效应动方学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用的规律等。
目标促进医药结合、基础与临床结合，指导临床合理用药，提高治疗水平，推动医学与药理学发展
1985年经国家科委批准《中国临床药理学杂志》创刊。
自1979年以来，在临床药理学会的领导下，先后举行了7次全国性的临床药理学术研讨会。
③药物临床研究基地的建立，推动了临床药理学发展
卫生部自1983年以来先后三批在全国研究力量较强、人员素质较高、技术设备较好的临床研究机构，组建了多个卫生部临床药理基地。承担各类新药的临床药理研究任务。国家药物临床研究基地的建立，汇集了药理学、临床医学、药学、化学、数学、生物统计等邻近学科的专业人员到临床药理的研究中来，形成了一支相当活跃的临床药理专业队伍。
安徽医科大学药学院
临床药理学教案
李 俊 教授
2007-05-20
第次课授课时间教案完成时间：
课程名称
临床药理学
年级
专业、层次
本科
授课教师
李俊
专业技术职务
教授
授课方式
（大、小班）
大班
学时
3
授课题目（章，节）
第1章绪论
基本教材或主要参考书
1.临床药理学（第3版）
2.生理学（第5版）
3.生物化学（第5版）
2.我国临床药理学的发展简介
1961年秋于上海举行了以“寻找新药的理论基础和临床实际”为题的学术讨论会，强烈呼吁在国内建立临床药理学科。
1979年7月，在北京举行了第一届“全国临床药理专题讨论会”
但由于领导重视，药理专业人员、临床工作者及相关学科专业人员的介入，我国临床药理学在很多方面发展迅速，具体表现在以下几方面：
国家药品监督管理局组建后，逐步修订与补充原卫生部药政局建立的法规与技术指导原则，组建了药品审评专家库。
第2节临床药理学研究的内容
概述：内容主要包括药理学的药效学和药动学，临床试验、临床疗效评价和不良反应监察、药物相互作用等。
1.药效学（pharmacodynamics）研究
定义：研究药物对人体(包括老、幼、正常人与病人)生理与生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用原理。
②建立了临床药理学术机构，出版了临床药理学专著、开展临床药理学术交流活动
1982年在北京成立了“中国药学会药理学会临床药理专业委员会”，现已成为中国药理学会二级分会，即中国药理学会临床药理专业委员会。
出版著作：《临床药理学》(上、下册，徐叔云等主编)
《临床药理学》(李家泰主编)
卫生部高等医药院校选修教材《临床药理学》(徐叔云主编)；
简言之，即研究药物对人体的影响。
通过药效学研究：
①确定人体的治疗剂量，以便在每个病人身上能得到最大的疗效和最少的副作用；
②观察பைடு நூலகம்量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。
第1节临床药理学发展概况
1.国外临床药理学的发展简介
1.1.概述
20世纪30年代提出临床药理学概念的，最近30多年来逐渐形成了一门独立的学科。
1947年美国首次授予临床药理学代表人物Harry Cold教授为院士；
1954年美国John Hopkins大学建立了第一个临床药理室，并开始讲授临床药理学课程。随后，瑞典、日本和许多欧美国家也纷纷成立了临床药理学机构，开设了临床药理学课程。
1972年瑞典卡罗林斯卡(Karolinska)医学院附属霍定(Huddings)医院建立的临床药理室接纳各国学者进修，被分别誉为“国际临床药理室”和“国际药理培训中心”。
1.2.机构建设及国际会议
1967年意大利于在欧洲第一个成立了全国临床药理学会
1971年美国也正式成立了临床药理学会。
国际药理联合会(1UPHAR)为了促进临床药理学的发展特地建立了临床药理专业组。
1980年在英国伦敦召开了第一届国际临床药理学与治疗学会议
1983年和1986年分别在美国华盛顿和瑞典斯德哥尔摩召开了第二届和第三届国际临床药理学与治疗学会议。以后大约3年召开一次国际临床药理学与治疗学会议。
其内容涉及各系统疾病的药物治疗、临床药理学研究设计及合理用药、不良反应监察等十多个研究领域，说明临床药理学领域发展迅速，研究队伍不断壮大。
主要任务
①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物；
②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全；
③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗。
临床药理学是现代医学的医疗、教学与科研等不可忽视的一门学科，它的发展对我国的新药开发、药品管理、医疗质量和医药研究水平的提高也起着十分重要的作用。
4.内科学（第5版）
教学目的与要求：
1、了解临床药理学的概念、发展概况、主要研究内容和主要职能，
2、了解临床药理试验设计的主要方法及其应用
3、了解新药的临床药理评价
4、掌握临床试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的主要内容，
大体内容与时间安排，教学方法：
第1节临床药理学发展概况1学时讲述、板书、穿插实例
第2－3节临床药理学研究的内容、职能1学时讲述、板书、穿插实例