当前位置:文档之家› 支气管灌洗液的GM检测

支气管灌洗液的GM检测

单击此处编辑母版标题样式
• 单击此处编辑母版文本样式
– 第二级
• 第三级 支气管肺泡灌洗液的曲霉菌半乳 – 第四级 » 第五级 甘露聚糖检测( BALF-GM试验)
感染事业部 李徐图---13720120626
1
2016/3/21
1
团结 高效 学习 激情
目录 单击此处编辑母版标题样式
• 单击此处编辑母版文本样式 一、流行病学
• 单击此处编辑母版文本样式
– 第二级
• 第三级
– 第四级 » 第五级
12Biblioteka 单击此处编辑母版标题样式 文献来源
[10] Bruno C ,Minniti S ,Vassanelli A ,et al .Comparison of CTfeatures of Aspergillus and bacterial pneumonia in severelyneutropenic patients[J] .J Thorac Imaging ,2007 ,22 (2 ) :160‐165 . [11] Oren I , Avidor I , Sprecher H . Lack of intra‐laboratoryreproducibility in using Platelia Aspergillus enzymeimmunoassay test for detection of Aspergillus galactomannanantigen[letter][J] .Transpl Infect Dis ,2014 , 14(1) :107‐109 . [12] Bizzini A ,Marchetti O ,Meylan P .Response to :lack ofintralaboratory reproducibility in using Platelia Aspergillusenzyme immunoassay test for detection of Aspergillusgalactomannan antigen[J] .Transpl Infect Dis ,2012 , 14 (2 ) :218‐219 . [13] Meersseman W ,Lagrou K ,Maertens J ,et al .Galactomannanin bronchoalveolar lavage fluid : a tool for diagnosingaspergillosis in intensive care unit patients[J] .Am J Respir Crit Care Med ,2008 ,177(1) :27‐34 . [14] Park SY ,Lee SO ,Choi SH ,et al .Aspergillus galactomannanantigen assay in bronchoalveolar lavage fluid for diagnosis ofinvasive pulmonary aspergillosis [J] .J Infect ,2010 ,61 (6 ) : 492‐498 .[15] Affolter K ,Tamm M ,Jahn K ,et al .Galactomannan inBronchoalveolar Lavage for Diagnosing InvasiveFungalDisease[J] .Am J Respir Crit Care Med ,2014 ,190 (3 ) :309‐317 .
支气管肺泡灌洗液(BALF)是利用纤维支气管镜,对肺 • 单击此处编辑母版文本样式
段和亚肺段进行灌洗后,采集肺泡表面衬液。 – 第二级 通常由临床呼吸科医师经纤维支气管镜检查时采集。 • 第三级 过滤、离心后,上清液做生化和免疫检测,沉淀做细胞 检查。 – 第四级
» 第五级
5
2016/3/21
5
团结 高效 学习 激情
11
2016/3/21
11
团结 高效 学习 激情
单击此处编辑母版标题样式 文献来源
[1] Barnes RA .Directed therapy for fungal infections :focus onaspergillosis [J ] .J Antimicrob Chemother ,2013 ,68 (11 ) :2431‐2434 . [2] 武宁,黄怡,李强.侵袭性曲霉病诊断新进展[J] .国际呼吸杂志,2008 ,28(4) :227‐2 30 . [3] De Pauw B ,Walsh TJ ,Donnelly JP ,et al .Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization forResearch and Treatment of Cancer/Invasive Fungal InfectionsCooperative Group and the National Institute of Allergy andInfectious Diseases Mycoses Study Group (EORTC/MSG )Consensus Group [J] .Clin Infect Dis ,2008 ,46 (12 ) :1813 ‐ 1821 . [4] Verweij PE ,Latgé JP ,Rijs AJ ,et al .Comparison of antigendetection and PCR assay using bronchoalveolar lavage fluidfor diagnosing invasive pulmonary aspergillosis in patientsreceiving treatment for hematological malignancies[J] .J ClinMicrobiol ,1995 ,33(12) :3150‐3 153 . [5] Pfeiffer CD , Fine JP , Safdar N . Diagnosis of invasiveaspergillosis using a galactomannan assay :a meta‐analysis [J] .Clin Infect Dis ,2006 ,42(10) :1417‐1427 . [6] Leeflang MM ,Debets‐Ossenkopp YJ , Visser CE , et al .Galactomannan detection for invasive aspergillosis in immunocompromized patients [J ] .Cochrane Database SystRev ,2008 ,4 :CD007394 . [7] 孙文逵,张峰,徐小勇,等.血清半乳甘露聚糖检测诊断侵袭性曲霉病价值的荟萃分析[J] ,中华结核和呼 吸杂志,2010 ,33(10) :758‐765 . [8] Franquet T ,Müller NL ,Giménez A ,et al .Spectrum ofpulmonary aspergillosis :histologic , clinical ,and radiologicfindings[J] .Radiographics ,2001 ,21(4) :825‐837 . [9] Greene RE ,Schlamm HT ,Oestmann JW ,et al .Imagingfindings in acute invasive pulmonary aspergillosis :clinicalsignificance of the halo sign[J] .Clin Infect Dis ,2007 ,44 (3) : 2016/3/21 12 团结 高效 学习 激情 373‐379 .
发IPA 和慢性呼吸道疾病并发IPA 也不常见halo 征, 血清GM 检测常为阴性。其次,GM 测定值与抗真菌药物
预防使用与否,患者免疫抑制的程度和性质,技术参数如监 测的次数和参考的标准等因素有关。另有研究显示标本放置 时间也可影响检测结果的重复性。GM 同组织胞浆菌和新型 隐球菌感染易有交叉反应,与β‐内酰胺类抗生素有交叉反应 等。临床上在解读血清GM 结果上需综合考虑以上因素。 2016/3/21 7
单击此处编辑母版标题样式 曲霉菌半乳甘露聚糖检测(GM试验)
• 单击此处编辑母版文本样式 GM 试验:是目前检测IA 的重要方法。曲霉 在组织中侵袭血管内皮细胞、生长时释放入 – 第二级 血循环和局部病灶 • 第三级 。 – 第四级 目前欧洲癌症研究和治疗组织/侵袭性真 » 第五级 菌感染协作组(EORTC/MSG)指南推荐同一 标本连续2 次GM 阳性为微生物诊断标准 , 阳性阈值0 .5 。文献报道65% IA 宿主血 清GM 阳性早于出现呼吸道症状5 ~ 8 天, 100% 早于真菌培养阳性。
• 单击此处编辑母版文本样式
– 第二级
• 第三级
– 第四级 » 第五级
13
2016/3/21
13
团结 高效 学习 激情
单击此处编辑母版标题样式 BALF-GM试验最佳阈值
国内He 等对34 例COPD 患者并发IA 的研究认 • 单击此处编辑母版文本样式 为,BALF GM 的吸光度指数> 0 .8诊断肺曲霉病的预 测效力最佳,其诊断敏感度、特异度、阳性预计值、阴性 – 第二级 预计值分别为88 .9% ,100% ,100% ,9 • 第三级 4 .4% 。近期的荟萃分析和meta 分析建议BALF 理想 – 第四级 .0,Prattes 等研究慢性呼吸道疾 的阳性阈值定在1 病并发IPA ,当 BALF GM 0 .5为阳性阈值时,敏感度 » 第五级 97% ,特异度81% ,阳性预计值42% ,阴性预 测值99% ,诊断比值比(diagnostic odds ratio , DOR)为124 .4 ;而BALF GM 1 .0为阳性阈值时 敏感度97% ,特异度93% ,阳性预计值68% , 阴性预计值99% ,DOR 为422 .1 ,综上BALF GM 1 .0时具有较高的敏感度和特异度。
相关主题