药物临床试验核查要点与判定原则
药物临床试验是一项非常重要的医学研究，其结果将直接影响患者的治疗效果和安全性。

为了保证药物临床试验的真实性、可靠性和道德性，在试验过程中需要进行核查。

本
文将从核查要点和判定原则两方面进行阐述。

一、核查要点
1、试验流程与过程
核查试验流程，包括试验前、试验中和试验后，确保不会存在重大的违反规定的行为。

如试验前必须完成对患者的信息告知，试验中必须按照要求进行试验，并对试验条件进行
严格控制，试验后要及时记录并报告试验结果。

2、受试者招募与人员资质
核查试验的受试者招募条件，如年龄、健康状况等，确保招募的人员符合要求。

此外，还需要核查受试者的人员资质，如是否经过试验室的培训，是否具备参与试验的资格。

3、试验数据的真实性和完整性
核查试验数据的真实性和完整性，如是否存在数据造假、隐瞒数据、误报数据等不良
行为。

对于不良行为的发现，必须及时制止并采取相应的措施。

4、试验结果的分析与整理
核查试验结果的分析与整理过程，确保试验结果的客观性和可信度。

试验结果应该按
照要求进行收集、整理和分析，并由专业人员解读。

二、判定原则
1、药物临床试验必须遵守相关规定
药物临床试验必须遵守国家和地区的相关规定和规范，如《药品管理法》《药品临床
试验质量管理规范》《临床试验数据管理规范》等。

试验过程中出现的问题必须及时进行
合理的处理和解决。

2、保证试验受试者的知情同意
试验前必须对受试者进行信息告知，并得到其明确的知情同意，包括试验目的、药物
的作用与风险、试验程序和待遇等。

试验中发现的新的风险必须及时告知受试者并做好安
全措施。

药物临床试验所收集到的数据必须真实可靠，应当按照严格的试验要求进行记录和整理，并由专业人员对试验数据进行分析和核查。

对于错误或不良数据必须及时予以纠正或删除。

4、确保试验过程的安全性和科学性
试验人员必须得到充分的培训和指导，掌握严格的试验流程和操作规范。

试验过程中必须注意安全、保密和保护受试者的权益，试验结果必须具有科学性和可靠性。

药物临床试验的核查是一项十分重要的工作，它能有效保障患者的安全和试验结果的可靠性。

试验期间，应采取适当的措施，确保试验的合法、合规和道德。

同时，也需要强调试验人员的职业道德和责任，以保证试验过程中良好的执行。