药学专业《药学导论》辅导题（A）1．古以--- D --为五药。
A．草、叶、虫、石、谷 B 草、木、土、石、谷C．草、木、食、石、谷 D 草、木、虫、石、谷E 木、食、石、谷、火2．药学是以--- A --为主要理论指导。
A．现代化学、医学 B 生物学、医学C．现代化学、生物学 D 生物学、生理学E 现代化学、生理学3．世界上第一个私人药店是-- B ---于8世纪开设的，开创了医药的分家。
A．罗马人 B 阿拉伯人C．埃及人 D 西班牙人E 中国人4．19世纪初，--- D --的分离成功是现代药学开始的一个里程碑。
A．奎宁 B 阿托品C．阿司匹林 D 吗啡E 布洛芬5．世界上合成的第一个对任何全身细菌感染真正有效的化学治疗剂是--- C -- A．链霉素 B 606C．百浪多息 D 奎宁E 氯霉素6．下列不是药学的任务。
A．研究新药 B 阐明药物的作用机理C．发现新的疾病 D 研制新制剂E 开拓医药市场，规范药品管理7．开拓医药市场，规范药品管理是专业的研究内容。
A．药物分析 B 药物制剂C．药事管理 D 药物化学E 药理学8．药品具有（）两重性质。
A．有效性、安全性 B 商品性、社会性C．安全性、商品性 D 社会性、有效性E 安全性、经济性9．现代药学的发展分为（）个阶段。
A．两 B 三C．四 D 五E 六10．以生产（）为主开设的药厂是现代制药工业的鼻祖。
A .吗啡B 奎宁C．番木鳖碱 D 可卡因11.中药的四气是指( )A.寒、热、温、凉B.辛、甘、酸、苦C寒、热、辛、甘 D 甘、酸、苦、咸E 酸、苦、咸、寒12、中药炮制的目的不包括（）A 降低或消除药物的毒性B 转变药物的功能C 增强疗效D 改变药物作用的部位E 增加药物的副作用13、生物碱是一类含（）的碱性有机化合物A 氧B 氯C 硫D 钡E 氮14、黄酮类化合物具有（）基本结构A C6-C3-C6B C6-C3-C6-C3C C3-C6-C6-C6D C5-C6-C5E C3-C6-C315、下列属于非极性溶剂的是（）A 乙醇B 水C 石油醚D 丙酮E 正丁醇16、根据药物的使用对象可将药物分为（）A 无机化学药物和有机化学药物B 化学药和中药C 天然药和人工化学药D 人药、兽药、农药E 口服药、注射药、外用药17、我国（）起开始实施专利法A 1985年4月1日B 1984年4月1日C 1986年4月1日D 1988年7月1日E 1985年7月1日18、新药研究与开发过程可分为（）个阶段A 2B 3C 4D 5E 619、我国最早的一部药物学著作是（）Ａ《本草纲目》 B 《神农本草经》C 《药物化学》D 《新修本草》E 《太平惠民和剂局方》20、下列不属于药物的不良反应的是（）A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 治疗作用21、还原型谷胱甘肽缺乏者服用8-氨喹啉药物就可能引起溶血属于（）A 毒性反应B 治疗作用C 变态反应D 特异质反应E 副作用22、下列属于拮抗剂药物的是（）A 吗啡B 喷他佐辛C 纳洛酮D 阿立哌唑E 多巴胺23、下列可用于表示药物的安全性的是（）A LD95 B ED95C LD5/ED95D ED95/LD5E ED5/LD9524、下列不属于被动转运的特点的是（）A 不消耗能量B 不需要载体C 从低浓度向高浓度方向转运D 属于简单扩散E 具有饱和现象25、2005年版的《中国药典》为第（）版A 5B 6C 7D 8E 926、美国药典的缩写为（）A USPB BPC JPD CH.PE CP27、供试品开口在密闭器皿中，于60℃温度下放置10天观察各项指标有无显著变化属于（）实验A 高湿度B 高温度C 加速D 长期E 强光照射28、供试品开口在密闭器皿中，于25℃温度、相对湿度90%±5%条件下放置10天观察各项指标有无显著变化属于（）实验A 高湿度B 高温度C 加速D 长期E 强光照射30、为适应治疗或预防的需要而制备的不同的药物给药形式称为（）A 药物B 制剂C 剂型D 中药E 药品31、下列说法正确的是（）A 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科B 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计的综合性技术学科C 药剂学是研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科D 药剂学是研究药物制剂的基本理论和合理应用的综合性技术学科E 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科32、下列说法错误的是（）A 剂型可改变药物的作用性质B 剂型可改变药物的作用速度C 改变剂型可降低药物的毒副作用D 剂型可影响疗效E 剂型不可产生靶向作用33、胶浆剂属于（）型A 真溶液B 胶体溶液C 乳剂D 混悬E 气体分散34、以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为（）A 药物动力学B 临床药学C 药用高分子材料学D 生物药剂学E 物理药剂学35、采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经过过程及其与药效之间关系的学科为（）A 药物动力学B 临床药学C 药用高分子材料学D 生物药剂学E 物理药剂学36、下列关于TDDS的特点说法错误的是（）A 可避免口服给药可能发生的肝脏首过效应B 可维持恒定的血药浓度C 缩短作用时间，增加用药次数D 患者可自主用药E 可避免口服给药时胃肠道对药物的代谢和灭活37、下列属于主动靶向制剂的是（）A 栓塞靶向制剂B PH敏感靶向制剂C 修饰的脂质体D 乳剂E 微球38、下列属于非经胃肠道给药剂型的是（）A 口服溶液剂B 颗粒剂C 片剂D 散剂E 气雾剂39、干扰素是（）年发现的A 1957B 1958C 1959D 1960E 196140、1926年，（）首次从刀豆提取液中分离得到脲酶结晶A BuchnerB MichaelisC MentenD PaterE Sumner41、下列关于酶制剂的生产菌的特定要求说法错误的是（）A 繁殖快B 是致病菌C 产酶性能稳定D 能利用廉价的原料E 不产生有毒物质42、从微生物细胞制备酶的流程一般包括（）A 破碎细胞、溶剂提取、离心、过滤、浓缩、干燥B 破碎细胞、溶剂提取、浓缩、干燥C 离心、过滤、浓缩、干燥、破碎细胞、溶剂提取D 浓缩、干燥、破碎细胞、溶剂提取E 溶剂提取、浓缩、干燥、破碎细胞43、利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术称为（）A 动物细胞工程B 酶工程C 基因工程D 发酵工程E 植物细胞工程44、下列不属于药品特性的是（）A 专属性B 两重性C 质量的重要性D 时限性E 经济性45、下列属于假药的是（）A 变质的B 超过有效期的C 擅自添加着色剂的D 不注明生产批号的E 未标明有效期的46、下列属于劣药的是（）A 变质的B 被污染的C 所标明适应证超出规定范围的D 超过有效期的E 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的47、碘解磷定可用于解救（）A 各种磷化合物的中毒B有机磷酸酯类中毒 C 四环素类中毒D 硝酸酯类中毒E 大环内酯类中毒48、下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？（）A 药物从浓度高侧向低侧扩散B 不消耗能量而需载体C 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E 不消耗能量、不需要载体49、下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）。
A 吸入B 口服C 肌肉注射D 皮下注射E 静脉注射50、药物在体内的生物转化是指（）。
A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的分布D 药物的化学结构的变化E 药物的消除二、名词解释（每题3分，共15分）1.中药炮制2.先导化合物3.药理学4.生物药剂学5.合理药物设计三、问答题(每题7分，共35分)1.新药研究的方法和技术有哪些?2.中药炮制的目的有哪些？3.简述药物的体内过程。
4.影响药物分布的因素有哪些？5.简述药品检验工作的基本程序。
药学专业《药学导论》辅导题（B）(09级）1.药物的首过效应可能发生于（）。
A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉给药后E 皮下注射2.毒性反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）A 剂量过大B 无效量C ED50 D 治疗量 E LD503.安全范围是指（）。
A 最小治疗量至最小致死量间的距离B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量与最小中毒量间的距离D 与ED95与LD5E 最大治疗量和最小致死量间的距离4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是（）。
A 兴奋剂B 激动剂C 抑制剂D 拮抗剂E 麻醉剂5.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）。
A 习惯性B 耐受性C 过敏性D 成瘾性E 停药性6.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为( )A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性 E 过敏性7.口服给药的优点是( )A 给药剂量准确B 不会发生首关效应C 所有的病人(如昏迷、呕吐病人)均可应用D 使用方便、安全E 作用迅速8.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是A．水溶性小B．水溶液不稳定，放置易水解C．水溶液对热敏感D．水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀E．水溶液对光敏感9.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A 精密度B 准确度C 检测限D 定量限E 线性与范围10.方法误差属于（）A 偶然误差B 不可定误差C 随机误差D 相对偏差E 系统误差11.0.119与9.678相乘结果为（）A 1.15B 1.1516C 1.1517D 1.152 E1.15112.鉴别是（）A 判断药物的纯度B 判断已知药物的真伪C 判断药物的均一性D 判断药物的有效性E 确证未知药物13.中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定[14-16]A 液体药物的物理性质B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C 用对照品代替样品同法操作D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E 可用于药物的鉴别、检查和含量测定14.熔点（）15.旋光度（）16.空白试验（）17.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）A 百分之一B 千分之一C 万分之一D 百分之十E 千分之三18.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂19.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型20.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型21.《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典22.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、1998年版E、2005年版23.下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典[24-27]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学24.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。