药学导论复习题二
一、填空题
请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1．润湿剂是使物料润湿并使药物本身的_性显现出来以利于制粒的液体。

2．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应的需要而制备的不同给药形式的具体品种。

3．氨基酸类药物包括和。

4．酶是药物作用的。

5．《中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、和物理常数等内容。

6．回流提取法是用易挥发的，加热回流提取中药的方法。

7．1982年投放市场，标志着世界第一个基因工程药物的诞生。

8．药物的英文为国际通用名称。

9．中国药典的英文缩写是。

10．国际上按制药产业的技术实力将个过药学科学的综合水平分为四个层次。

第一层，具有系统地能力的国家，不断地开发出药品，能主导世界医药市场。

如美、日、英、德、法、瑞士、意大利等。

第二层，创制新药能力不强，但具有很强的能力和生产规模的国家，如俄罗斯、印度、中国、巴西、西班牙、韩国等。

二、简答题
1. 简述药物剂型的重要性。

2. 超声波提取法具有哪些突出特点？
3. 简述基因工程药物制造的主要程序。

4. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容？
5. 简述大孔树脂的预处理和再生。

三、学习《药学导论》中药物化学相关知识的感想
1.题目自拟。

题目应是内容的集中概括，要具体，有吸引力。

2.字迹工整，语言流畅，表达准确，应有自己的独立见解。

3.字数不能少于800字
药学导论复习题二答案
一、填空题
1. 润湿剂是使物料润湿并使药物本身的粘性_性显现出来以利于制粒的液体。

2．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。

3．氨基酸类药物包括个别氨基酸制剂和复方氨基酸制剂。

4．酶是药物作用的生物靶点。

5．《中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、溶解度和物理常数等内容。

6．回流提取法是用易挥发的有机溶剂，加热回流提取中药成分的方法。

7．1982年重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基因工程药物的诞生。

8．药物的英文化学名为国际通用名称。

9．中国药典的英文缩写是Ch. P 。

10. 国际上按制药产业的技术实力将个过药学科学的综合水平分为四个层次。

第一层，具有
系统地创造新药能力的国家，不断地开发出专利药品，能主导世界医药市场。

如美、日、英、德、法、瑞士、意大利等。

第二层，创制新药能力不强，但具有
很强的仿制能力和原料药生产规模的国家，如俄罗斯、印度、中国、巴西、西班牙、韩国等。

二、回答下列问题
1.简述药物剂型的重要性。

答：①剂型可改变药物的作用性质；②剂型能改变药物的作用速度
③剂型可降低或消除药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作用
⑤剂型可影响疗效
2.超声波提取法具有哪些突出特点？
答：
（1）无需高温。

在40℃～50℃水温下超声波强化提取。

超声波能促使植物细胞破壁，提高中药的疗效。

（2）常压提取，操作简单易行。

（3）提取效率高。

超声波强化提取20～40分钟即可获最佳提取率，提取充分。

（4）具有广谱性。

适用性广，大多数的中药材各类成份均可超声提取。

（5）超声波提取对溶剂和目标提取物的性质（如极性）关系不大。

（6）减少能耗。

由于提取时间短，因此大大降低能耗。

（7）药材原料处理量大。

（8）提取工艺成本低，综合经济效益显著。

（9）超声波具有一定的杀菌作用，保证提取液不易变质。

3. 简述基因工程药物制造的主要程序。

答：目的基因的克隆、构建DNA重组体、将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌、工程菌的发酵、外源基因表达产物的分离纯化、产品的检验等。

4.完整的检验原始记录都应包括哪些内容？
答：药品检验记录必须真实、完整、科学检验记录包括：供试品名称、批号、数量、来源（送检或抽检单位）、取样方法、包装情况、外观性状、检验目的、检验依据、收到日期、报告日期等逐一写清楚。

5.简述大孔树脂的预处理和再生。

答：大孔吸附树脂的预处理：一般选用甲醇、乙醇或丙酮连续洗涤数次，洗至加适量水无白色浑浊现象，再用蒸馏水洗至无醇味即可。

大孔吸附树脂的再生：通常可以用有机溶剂来实现，乙醇是常用的再生剂。

采用80%左右的含水醇、丙酮进行洗涤，再生效果很好；树脂上的低极性有机杂质，可采用低极性有机溶剂进行洗脱。

二、学习《药学导论》中药物化学相关知识的感想。

1.题目自拟。

题目应是内容的集中概括，要具体，有吸引力。

2.字迹工整，语言流畅，表达准确，应有自己的独立见解。

3.字数不能少于800字
评分标准：根据学生的具体内容进行评分，主要从字数、题目、内容等方面评分。