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若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同 的原子
例如：
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典型例子：
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含多个双键烯烃的系统命名
命名：选取含双键最多的、最长的碳链为主链， 从靠近双键的一端开始编号（注意顺反异构） 把多个双键叫出来，顺反也标出来
❖双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。
❖英文名称词尾用-diene，-triene等。
烯烃和炔烃的命名
主讲人：王菲
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烯烃的命名原则（系统命名法）
选择一个含双键最长的碳链为主链。 从最靠近双键的一端开始，把主链的碳原子依次编号，使双键的
碳原子编号最小，取代基的位次最小。 若两烯烃等距从简单基团方向开始编号。 书写应注意，数字间为逗号，数字文字半字线，文字文字紧相连。 例如：3,4-二甲基己烷
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引入次序规则（较优基团的选择）
各取代基的中心原子按原子序数由大到小排列，大 者为“优先”基团，若为同位素则质量大的为优先 基团，孤对电子排在最后。
例如：Cl>O>C>D>H 若两个取代的中心原子相同（例如都是C）则比较
与它相连的几个原子，比较时仍按原子序数排列， 先比较各组中原子最大者，还是相同，在依次外排 比较第二个，第三个。 例如—CH2OH>—CH2CH2OCH3>—CH2CH2OH>— CH3 若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同 的原子
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2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
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Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。
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CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
H
CH3
CH2 C CH CH2 CH3
2-甲基-1,3-丁二烯
2-methyl-1,3-butadiene
C H 2 C H C H C H C H C H 2
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1,3,5-己三烯
1,3,5-hexatriene
❖两端离双键等距时，从构型为Z的一端开始编号。
23
1
CH2
45
(2Z,4E)-2,4-己二烯
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3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
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命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
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（2Z，4Z）-3，4-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
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3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
CH3 CH3CC CCHCH 3
CH3 CH3
2,2,5-三甲基-3-己炔 2,2,5-trimethyl-3-hexyne
H 3CH 2CCCC H C H 3 C H 2C H 3
5-甲基-3-庚炔
5 - M e th y l- 3 - h e p ty n e
C H 3C H C H C C H