1合成氨生产常用的原料有哪些？原料：（包括提供H2的原料和燃料）固体原料：焦碳、煤气体原料：天然气、重油、焦炉气等液体原料：石脑油、重油、原油等常用的原料有：焦碳、煤、天然气、重油2合成氨生产分哪几个基本工序？三个基本工艺步骤是什么/(1)造气：即制备含有氢、氮的原料气（2）净化:不论采用何种原料和何种方法造气，原料气中都含有对合成氨反应过程有害的各种杂质，必须采取适当的方法除去这些杂质。
（3）压缩和合成：将合格的氮、氢混合气压压缩到高压，在铁催化剂的存在下合成氨。
3写出天燃气蒸汽转化法生产合成气的主要反应方程式、工艺条件和工艺流程图，说明天然气蒸汽转化法为何要进行二段转化操作？（1）主反应式：CH4 + H2O(g) = CO + 3H2 206.3KJ/mol （1）CO + H2O(g) = CO2 + H2 -41.2KJ/mol （2）副反应式：CH4 = 2H2 + C2CO = CO2 + CCO + H2 = H2O + C（2）工艺条件：压力3~4 MPa；一段转化反应温度800℃；二段转化反应温度1000℃；水碳比S=3~4；空间速度（根据炉型、分段情况、催化剂的不同以及反应的不同时期来确定）（4）书上18页第一段4干法脱硫与湿法脱硫各有甚么优缺点？干法：优点：既能脱除有机硫，又能脱除无机硫；出口气含S<1×10-6（无加氢）、S<2×10-8（有加氢）。
缺点：脱硫剂再生困难，只可用于脱微量硫。
湿法：优点：液态脱硫剂易于输送，可以再生，能回收硫磺，可用于脱除大量无机硫。
5改良ADA法脱硫由哪几个基本反应过程构成？原理：分为四步：①用pH=8.5~9.2的稀碱溶液吸收H2SNa2CO3 + H2S == NaHS + NaHCO3②硫氢化物被氧化为S2NaHS + 4NaVO3 + H2O == Na2V4O9 + 4NaOH + 2S偏钒酸钠焦性偏钒酸钠（有还原性）以上两步为脱硫，在脱硫塔中进行。
③氧化剂（偏钒酸钠）再生Na2V4O9 + 2ADA(O) + 2NaOH +H2O == 4NaVO3 + 2ADA(H)④ADA再生2ADA(H还原态) + O2 == 2ADA(O氧化态) + 2H2O以上两步为再生，在再生塔中进行。
ADA(O):蒽醌二磺酸钠6采用低温交换的目的7写出苯菲尔法脱除CO2吸收和再生主要反应，为什么要加入二乙醇胺？脱碳：K2CO3 + CO2 + H2O == 2KHCO3钾碱再生：2KHCO3 == K2CO3 + H2O + CO2吸收反应（脱碳）：KH2AsO3 + CO2 + H2O == KHCO3 + H3AsO3K2CO3 + CO2 + H2O == 2KHCO3 80~90℃钾碱再生：2KHCO3 == K2CO3 + H2O + CO2 105~110因为在K2CO3溶液中加入少量二乙醇胺，可大大加快CO2的吸收速度，降低CO2的分压，同时还可除去原料气中的H2S等酸性组分。
8什么是平衡氨含量，影响平衡氨含量的因素有哪些?有何影响？在一定温度和压强下，所生成的氨的含量，叫做平衡氨含量。
影响因素：（1）温度、压强，（2）理论计算出当xNH3为最大值时r=H2/N2=3；实践证明在高压下，最大氨含量时的r =2.9~3.0（3）惰性气体组分xi（甲烷、氩气）：应在高压低温下进行9影响氨合成反应速度的因素有哪些？有何影响？（1）温度：为放热的可逆反应，存在一个最适宜温度（反应速率最快）（Tm<Te）（2）压力：压力P增大，反应速率也增大，所以要求在高压下进行合成。
（3）氢氮比：仍要求H2：N2略低于3。
反应机理为氮的活性吸附所控制。
（4）惰性气体：增加惰性气体组分的含量，总反应速率下降。
（5）空间速度：中压法：20000~30000 h-1；低压法：10000 h-1（轴向冷激式合成塔，可充分利用反应热，降低功耗，延长催化剂的使用寿命）10氨合成的工艺影响因素有哪些？如何选择确定氨合成的工艺条件？因素：压力、温度、空间速度、合成气体的初始组成、惰性气体含量、初始氨含量合成氨的工艺条件：中小型厂(中压法)：操作压力30MPa，425~490℃，氢氮比=2.8~2.9，空间速度24000 h-1，出口气氨含量为14~18%。
循环气中惰性气体含量控制在16~20%，氨含量控制在3.2~3.8%。
大型厂（低压法）：操作压力15MPa，410~490℃，氢氮比=2.8~2.9，空间速度9000 h-1，出口气氨含量12%，循环气中惰性气体含量控制在8~15%，氨含量控制在2~3.2%。
11氨合成塔的结构有何特点？合成塔由内件和外筒所组成：外筒：承受高压(30MPa)，不承受高温(40℃)，采取层板包扎式。
内件：承受高温(500℃)，不承受高压(1~2MPa)，易受氢腐蚀。
内件包括：催化剂筐：催化剂床层+并流套管（冷管）+气体分配盒热交换器：列管式热交换器。
电加热器（在中心管内）：催化剂的升温还原，催化剂使用后期活性降低时维持反应的热平衡（即补充热量）并流三套管合成塔内件和单管并流合成塔内件各有何优缺点？并流三套管优点具有操作稳定、适应性强、结构普可靠，缺点结构复杂，冷管与分气盒占据较多的空间，催化剂还原时床层下部受冷管传热的影响升温困难，还原不易彻底。
单管并流合成塔的优点是使结构简化，提高了塔的容积系数。
凯洛格立式轴向四段冷激式氨合成塔的优缺点？第57页最上面1硫酸生产的主要原料有哪些？目前用什么原料生产硫酸的产量较大？（1）硫酸生产用原料：硫铁矿、硫磺、硫酸盐（石膏）、含SO2烟气（有色金属冶炼副产物）及含H2S 废气。
（2）石油、天然气开采中的副产物硫磺。
2写出硫铁矿的焙烧反应，提高焙烧反应的速率的途径有哪些？4FeS2 + 11O2 == 8SO2+ 2Fe2O3 , △H=-3411KJ/mol途径：（1）提高反应温度：850~950℃，>950℃烧渣熔融结块，熔化在矿石表面，阻滞了氧气的渗透。
（2）减小矿石粒度：粒度小较好，但过细时（如硫精矿，0.07~0.15mm，为浮选法得到），易于粘连，限制了气流速度，炉气的含尘量也增大。
（3）增加空气与矿粒的相对运动：可采取流化状态反应以减小气体的扩散阻力，故使用沸腾炉燃烧硫铁矿。
（4）提高入炉空气含氧量：可增大氧气的扩散速度，但不经济，一般不允许炉气中O2过剩系数过大。
3沸腾焙烧炉由哪几部分构成，其作用是什么?沸腾炉的结构：风室、空气分布板、沸腾层、沸腾层上部燃烧空间。
作用：扩大部分的作用：细粒大部分顺炉壁流回到沸腾区风帽的作用：高速气流吹松炉料而不至于沉积到气体分布板上。
4二氧化硫炉气净化的目的是什么？除去这些杂质的方法是什么？目的：会带入转化系统会降低二氧化硫的转化率，腐蚀系统的设备和管道。
因此，必须对炉气进行进一步的净化。
方法：酸雾的清除5试述文泡冷电酸洗净化流程？炉气→文氏管→复挡除沫器→泡沫塔→复挡除沫器→冷凝器或增湿塔→电除雾器→净化器→去干燥工序写出二氧化硫催化氧化的反应，此反应有什么特点？如何提高二氧化硫的平衡转化率？SO2 + ½O2 == SO3 ，△rHm(25℃)=-98.89kJ/mol为放热的可逆反应T降低，P升高，都能使平衡转化率增大6何谓最适宜温度，它与气体组成有什么关系？最适宜温度是：当达到一定温度时，反应最完全，产率最高T升高，正反应速率增大，逆反应速率也增大，但平衡向左移动，所以必然会有一个最适宜的反应温度Tm，在此温度下反应，总反应速率最大。
7写出二氧化硫催化氧化反应，此反应有什么特点？如何提高二氧化硫平衡转化率？SO2 + ½ O2 == SO3 ，△rHm(25℃)=-98.89kJ/mol特点：为放热的可逆反应，T降低，P升高，都能使平衡转化率增大，8转化过程的工艺条件是如何确定的？（1）最适宜反应温度：尽量使反应按照最适宜温度线进行，采取的方法：在催化剂活性温度范围内操作；尽可能接近最适宜温度进行反应；采取分段操作。
2）SO2的起始浓度根据充分利用原料、减少尾气污染和生产总成本最低的原则，要求：含煤硫铁矿为原料的一转一吸流程中，炉气中SO2控制在<7%；硫磺制酸时，SO2控制在8~9%；硫铁矿为原料的二转二吸流程中SO2控制在9~10%（3）最终转化率根据最低生产成本（降低催化剂用量）和提高S利用率及减轻污染（高转化率）的原则：对于中间换热、一次转化的流程（一转一吸流程）选取最终转化率为97.5~98%；对于两转两吸流程的最终转化率可达99.5%。
9转化器为什么分段操作，中间冷却有哪几种方式，其优缺点是什么？冷却方式：间接换热式和冷激式两种优缺点①反应速度快，最终转化率高（最后一段转化时O2高）；②可采取高SO2炉气（最后一段转化时先除去了SO3）；③减轻尾气污染（尾气中SO2达到排放标准）；④换热面积大（增加的中间吸收再去转化时又需加热）；⑤动力消耗大（气流阻力大）。
10硫酸生产为何选择98.3％的硫酸来吸收三氧化硫？当吸收酸<98.3%时，吸收慢，且易生成酸雾；当吸收酸>98.3%时，P(SO3)较大，吸收率低；当吸收酸=98.3%时，P(H2O)最低，形成的酸雾最少。
所以98.3%浓硫酸为最佳吸收剂。
1画出隔膜法氯碱生产的基本工艺过程示意图？第98页图2什么是理论分解电压？什么是槽电压？槽电压由哪几部分构成？理论分解电压：为了使物质能在两电极上连续不断析出时外界所加的最小电压，其理论计算值称理论分解电压，它等于阳极与阴极电极电位之差。
槽电压：电解槽两电极上所加的电压称为槽电压。
槽电压包括：理论分解电压E、过电位E0、电流通过电解液的电压降△EL和通过电极、导线、接点等的压降△ER3什么是电压效率，什么事电流效率？它们与电能效率的关系是什么？电压效率：ηE：ηE = E (理分) /E(槽) ，隔膜法ηE = 60%电流效率ηI ：隔膜法ηI = 96%关系：电能效率η：η = ηE×ηI ，隔膜法η < 60%4为什么离子膜法电解的阴极液中NaCl含量低，根据离子膜选择透过性示意图分析。
5导致离子膜性能下降的主要因素有哪些？离子膜长期处于NaOH低浓度下运行，还会使膜膨胀、严重起泡、分离直至永久性破坏。
6离子膜电解槽的主要阴阳极材料有哪些？阳极为金属阳极（DSA），阴极为铁板、不锈钢板、镍板等。
7试论述电解工艺条件的选择？(1)饱和食盐水质量：影响到离子膜的使用寿命、槽电压及电流效率，如含Ca2+ 、Mg2+ ，通过膜孔时易堵塞，所以控制c(Ca2+) +c( Mg2+ ) <2×10-8mol/L 。