波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、质荷比；9、磁等同氢核 10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。

C、重排裂解产生的D、γ-H迁移产生的。

20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁21、使用偏共振去耦技术，可使CH3中的13C为四重峰，CH2中的13C为三重峰，CH中的13C为双峰，季碳为单峰，偏共振去耦A 消除了直接相连的13C-1H耦合，保留了不直接相连的13C-1H耦合B 消除了直接相连的13C-1H耦合，不直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合C 使直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合，消除不直接相连的13C-1H耦合D 保留了全部13C-1H耦合信息22、三个分子式中质子a和b的δ值顺序正确的是（B ）H CCH3CH3O CCH3HCH3baH3C CH2CH2Ia bI CHHCHClHba①②③A ①、②和③中，δa ＞δbB ①、②和③中，δb ＞δaC ①中δb ＞δa, ②和③中δa ＞δbD ①和②中δa ＞δb，③中δb ＞δa23、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道24、电子跃迁所需能量最大的是（D）A n →π＊B π→π＊C n→σ＊D σ→σ＊25、化合物A中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰,这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻化合物A H3C6H5O26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是A、乙醇B、甲醇C、氘代试剂D、非氘代试剂27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为①O②O③OH2CA、③> ②> ①B、③> ①> ②C、②>③> ①D、①> ②> ③28、某化合物分子式为C8H7N红外光谱数据如下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817其正确的结构应为A N BCNCCND N29、在辛胺（C8H19N）的质谱图上，出现m/z30基峰的是。

A 伯胺B 仲胺C 叔胺30、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷31、分子量为157的物质，MS出现如下碎片离子峰：142、115、73、70，请指出奇电子离子是（B）：A、142、70；B、115、73；C、142、73；D、115、7032、某化合物分子量为67，试问下列式子中，哪一个可能是该化合物的分子式？A、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N233、如下化合物发生的质谱裂解规律属于：OCH3 OHOCH3OHA、麦氏重排B、α-裂解C、RDA反应D、i-裂解34. 下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P35. 确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱36．下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数?A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O237、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁38．分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道39. 电子跃迁所需能量最大的是A n →π＊B π→π＊C n→σ＊D σ→σ＊40.测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是A、乙醇B、环己烷C、氘代试剂D、非氘代试剂三、多选题1、应用 Woodward-Fieser 规则计算共轭二烯、三烯和四烯的λmax时应注意：A 共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。

B 适用于芳香系统。

C 选择较长共轭体系为母体。

D 交叉共轭体系中，分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括A 电负性B 磁的各向异性C 分子轨道D 氢键缔合3、下列哪些是紫外光谱中λmax 的影响因素A 电负性B 共轭效应C 立体效应D 溶剂4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是A m/z 15B m/z 29C m/z 43D m/z 575、某化合物的质谱图上出现m /z 31的强峰, 则该化合物可能为A 、 醚B 、 醇C 、 胺D 、醚或醇6、某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z 为265，则可提供的信息是（ ）。

A 、该化合物含奇数氮。

B 、该化合物含偶数氮，相对分子质量为265。

C 、该化合物相对分子质量为265。

D 、该化合物含偶数氮。

7、苯在环己烷中的吸收带包括（ ）。

A 184B 203C 256D 360四、简答题1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么4、下列化合物OH 的氢核,何者处于较低场?为什么?5、在CH3-CH2-COOH 的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么6、简要讨论13C-NMR 在有机化合物结构分析中的作用．7. 红外光谱产生必须具备的两个条件；8.在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？9、何谓自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？10、简要讨论13C-NMR 在有机化合物结构分析中的作用。

五、解析题1、某化合物的红外光谱、质谱、1NMR 和13NMR 如下所示，试推测该化合物的分子结构 C HOH O C OHH 3( I ) ( I I )图5-8未知物的13C-NMR谱和质谱图5-9 未知化合物的红外光谱（IR）图5-10 未知化合物的1H-NMR谱2.一晶形固体，分子式为C6H3OBr，mp：96℃，1H-NMR谱（CCl4中测得）如下图所示，注有*号者加入D2O后重新测得的图谱，试解析并推断其结构。

3、某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。

并写出推测过程。

4、按给出结构对图上各个碳信号进行归属。

5、根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。

C HOOCH 3O H 3C1234567896、某化合物分子量为188，请根据其1HNMR 图，试解析其结构。

7、 某化合物13CNMR （ppm ）：56.0 (q), 71.0 (t), 114.3 (d), 128.3 (d), 133.2 (d), 160.9 (d)。

请根据如下谱图解析化合物结构。

12.71，1H,s7.61，1H,d ，J =8.8 6.4,2H,m 3.82，3H,s2.53，3H,s8、某化合物分子式为C13H18O7，碳谱及氢谱如下，试解析其结构，需写出解析步骤。

δ（ppm）：158.3，136.5，129.3，117.6，102.3，77.9，78.0，74.8，71.3，64.7，62.4δ(ppm)：7.26,(2H, d, J=8.7)；7.07(2H, d, J=8.7）；4.87(1H,d,J=7.6）；4.53（2H,s）；3.3-3.9（6H）9、分子式为C2H3Br3，试根据氢谱推测其分子结构。

10、分子式为C4H10O，试根据氢谱推测其分子结构。

11.根据红外光谱，推导化合物C8H7N的分子结构。

12.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。

并写出推测过程。