药品安全风险评估制度
药品安全风险评估制度是指对药品的安全性进行评估和监测的制度。

该制度旨在提前发现和评估药品可能存在的安全风险，保障公众用药安全。

药品安全风险评估制度通常包括以下几个方面：
1. 药品安全评价：对药品的研发、生产和销售等环节进行评估，确定药品的安全性。

2. 药品临床试验：对新药进行临床试验，评估其安全性和有效性。

3. 药品监测系统：建立药品监测系统，监测药品的安全性和有效性，及时发现和解决药品安全问题。

4. 药品不良反应报告：建立药品不良反应报告制度，要求医生、药店、患者等主体及时上报药品不良反应情况，以便进行风险评估和监测。

5. 药品安全预警：通过对药品安全数据的分析和比对，及时发出药品安全预警，避免药品安全事故的发生。

6. 药品召回制度：建立药品召回制度，对存在严重安全隐患的药品进行召回，保障公众的用药安全。

药品安全风险评估制度的建立和完善，能够提高药品的安全性和可靠性，在保障公众用药安全方面起到重要作用。