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药理学习题及答案加强版 题型：单选题 章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药 B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1. 药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学 ——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程， 尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 2 ~

供依据。 题型：单选题 章节： 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 3 ~

残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为 A．局部作用 B．吸收作用 C．首关消除 D．防治作用 E．不良反应 E．以上皆否 2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应 ================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 4 ~

B.是药物剂量过大引起的效应 C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应 D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应 E.仅可能出现在极少数人的反应 2与药物引起的变态反应有关的是 A.剂量大小 B.毒性大小 C.过敏体质 D.年龄.性别 E.用药时间长短 2．药物作用强度随时间变化的动态过程是 A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D．治疗量 E．量效关系 2、决定药物副作用多少的主要因素是 A．药物的理化性质 B．药物的选择作用 C．药物的安全范围 D．病人的年龄和性别 E．给药途径 2．药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为 A．治疗作用 B．预防作用 C．副作用 D．局部作用 E．“三致”反应 2.药物的副作用是指 A.用药剂量过大引起的反应 3 B.长期用药产生的反应 C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应 ================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 5 ~

D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应 E.属于一种与遗传性有关的特异质反应 2.药物的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B. C.防治作用和不良反应 D. A.能与受体结合 B. C.有很强的内在活性 D. E.与受体有亲和力且有内在活性 2．受体阻断剂(拮抗药)与受体 A．有亲和力无内在活性 B．既有亲和力又有内在活性 C．无亲和力有内在活性 D．既无亲和力又无内在活性 E．具有较强亲和力，仅有较弱内在活性 2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为 A．治疗作用 B．不良反应 C．毒性反应 D．继发反应 E．过敏反应 药比B药安全，正确的依据是治疗指数 药的LD50/ED50比值比B药大 药的LD50比B药小 药的LD50比B药大 药的ED50比B药小 药的ED50/ LD50比值比B药大 2.治疗指数是指 / LD50 / ================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 6 ~

LD5 / ED50 / ED50 E ED95/ ED5 2．药物的安全范围是指 4 A．LD50/ED50 B．ED50/LD50 C．最小有效量和最小中毒量之间的范围 D．ED95与LD5 之间的距离 E．LD95与ED5之间的距离 2．服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是 A．副作用 B．毒性反应 C．变态反应 D．后遗效应 E．特异质反应 2．少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C) A．对因治疗 B．对症治疗 C．高敏性 D．特异质反应 E．耐受性 3．可靠安全系数是 A．LD50/ED50 B．ED50/LD50 C．LD5/ED95 D．最小有效量和极量之间的范围 E．最小有效量和最小中毒量的范围 3．阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于 A．副作用 B．毒性反应 C．过敏反应 D．成瘾性 E．后遗效应 3．服用巴比妥类药催眠时，================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 7 ~

次日出现乏力、困倦属于 A．副作用 B．毒性反应 C．过敏反应 D．成瘾性 E．后遗效应 3．长期应用链霉素造成的耳聋属于 A．副作用 B．毒性反应 C．过敏反应 D．成瘾性 E．后遗效应 3．长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为 A．受体向上调节 B、受体向下调节 C、耐受性 D．高敏性 E、部分受体激动药 3.部分激动剂的特点为 A.与受体亲和力高而无内在活性 5

C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度 D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度 2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为 A．主动转运 B．被动转运 C．出胞和入胞 D．单纯扩散 E．易化扩散 2.容易受首关================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== --------------------精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载--------------------- ~ 8 ~

消除影响的药物应该避免哪种给药方法 A．静脉注射 B．肌肉注射 C．口服 D．直肠给药 E．舌下给药 2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是 A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D．治疗量 E．量效关系 2.药物在体内的消除 A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏 D.药物的生物转化和排泄 E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性 2.生物利用度是口服药物 A.吸收进入血液循环的药量 B.吸收的速率 C. D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是 2．药物被机体吸收利用的程度是 A．半数有效量 B．治疗指数 C．半衰期 D．生物利用度 E．安全范围 2．有些胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为 A．首关消除 B．耐受性 C．耐药性 D．特异性 E．以上皆否 2．药物的