一、工业废水水质分析检测的目的、意义和研究现状目前国内水质恶化情况十分严重，极大的危害课人体健康，破坏了生态环境，其中重要原因为工业废水、生活废水的超标排放，废水检测是指导废水处理设施稳定运行的依据。

2011年，“十二五”开局第一年，节能减排压力巨大，在城市生活污水处理率有了大幅提高的背景下，工业废水处理成了水治理的突出问题，高浓度难降解工业废水的处理更是块难啃又必须啃下的骨头。

然而，工业废水产生的污染物量大、难处理、成分复杂，一直是水污染治理的难点。

“十二五”期间，氨氮纳入总量控制范围、成为节能减排约束性指标，常规污染物进一步削减，相关工业行业排放标准普遍提高，均考验着工业废水处理。

本课题的目的在于（1）提高学生对环境保护重要性的全面认识，增强环保意识和责任感：（2）培养学生分析检测的操作能力，强化分析问题解决问题的能力，锻炼学生独立工作的能力。

（3）培养学生认真严谨的工作态度。

（4）进一步巩固学生化学专业技能，为就业打下坚实基础。

现状：改革开放以来，高度增长的经济为工业带来了巨大的发展。

在重化学工业领域，中国的钢铁生产量已经占到了世界的40%，成为世界第一的钢铁大国。

精炼石油的产量也达到了世界第二的水平。

在化学工业制品方面，中国有6万种以上的产品，其中许多产品的产量都是世界第一。

这些高污染产业的发展给环境带来了沉重的负担。

根据环境统计数据，在工业废水的排放方面，2007年中国工业废水的排放量占到了全国废水总排放量的44.3%。

另外，根据“调结构、保增长”的发展思路，中国对工业企业的废水处理也日渐重视起来。

在中国政府为扩大内需而投入的4万亿元人民币里面，节能降耗、减少碳排放和生态保护事业等就占了2100亿元，这也成为了发展工业废水处理产业的强力发动机。

化学、石油、纺织、制药、食品等工业生产中排出的大量工业废水种类繁多、成分复杂。

其特征是COD(化学需氧量)浓度很高、生化处理困难兼有很强毒性，因此，如果不能有效地加以处理的话，必然会为环境带来严重的污染和破坏。

为此，对工业废水展开综合处理是中国当前需要切实解决好的重大为题之一。

随着我国工业的发展，工业废水的排放量日益增加，达不到排放标准的工业废水排入水体后，会污染地表水和地下水。

水体一旦受到污染，要想在短时间内恢复到原来的状态是不容易的。

水体受到污染后，不仅会使其水质不符合饮用水、渔业用水的标准，还会使地下水中的化学有害物质和硬度增加，影响地下水的利用。

我国的水资源并不丰富，若按人口平均占有径流量计算，只相当于世界人均值的四分之一。

而地表水和地下水的污染，将进一步使可供利用的水资源数量日益减少，势必影响工农渔业生产，直接或间接地给人民生活和身体健康带来危害。

一、工业废水的分类工业企业各行业生产过程中排出的废水，统称工业废水，其中包括生产废水、冷却水和生活废水3种。

1、按行业的产品加工对象分类。

如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、纺织印染废水、制革废水、农药废水、化学肥料废水等。

2、按工业废水中所含主要污染物的性质分类。

含无机污染物为主的称为无机废水，含有机污染物为主的称为有机废水。

例如，电镀和矿物加工过程的废水是无机废水，食品或石油加工过程的废水是有机废水。

这种分类方法比较简单，对考虑处理方法有利。

如对易生物降解的有机废水一般采用生物处理法，对无机废水一般采用物理、化学和物理化学法处理。

不过，在工业生产过程中，一种废水往往既含无机物，也含有机物。

3、按废水中所含污染物的主要成分分类。

如酸性废水、碱性废水、含酚废水、含镉废水、含铬废水、含锌废水、含汞废水、含氟废水、含有机磷废水、含放射性废水等。

这种分类方法的优点是突出了废水的主要污染成分，可有针对性地考虑处理方法或进行回收利用。

二、工业废水对环境的污染几乎所有的物质，排入水体后都有产生污染的可能性。

各种物质的污染程度虽有差别，但超过某一浓度后会产生危害。

1、含无毒物质的有机废水和无机废水的污染。

有些污染物质本身虽无毒性，但由于量大或浓度高而对水体有害。

例如排入水体的有机物，超过允许量时，水体会出现厌氧腐败现象；大量的无机物流入时，会使水体内盐类浓度增高，造成渗透压改变，对生物(动植物和微生物)造成不良的影响。

2、含有毒物质的有机废水和无机废水的污染。

例如含氰、酚等急性有毒物质、重金属等慢性有毒物质及致癌物质等造成的污染。

致毒方式有接触中毒(主要是神经中毒)、食物中毒、糜烂性毒害等。

3、含有大量不溶性悬浮物废水的污染。

例如，纸浆、纤维工业等的纤维素，选煤、选矿等排放的微细粉尘，陶瓷、采石工业排出的灰砂等。

这些物质沉积水底有的形成“毒泥”，发生毒害事件的例子很多。

如果是有机物，则会发生腐败，使水体呈厌氧状态。

这些物质在水中还会阻塞鱼类的鳃，导致呼吸困难，并破坏产卵场所。

4、含油废水产生的污染。

油漂浮在水面既损美观，又会散出令人厌恶的气味。

燃点低的油类还有引起火灾的危险。

动植物油脂具有腐败性，消耗水体中的溶解氧。

5、含高浊度和高色度废水产生的污染。

引起光通量不足，影响生物的生长繁殖。

6、酸性和碱性废水产生的污染。

除对生物有危害作用外，还会损坏设备和器材。

7、含有多种污染物质废水产生的污染。

各种物质之间会产生化学反应，或在自然光和氧的作用下产生化学反应并生成有害物质。

例如，硫化钠和硫酸产生硫化氢，亚铁氰盐经光分解产生氰等。

8、含有氮、磷等工业废水产生的污染。

对湖泊等封闭性水域，由于含氮、磷物质的废水流入，会使藻类及其他水生生物异常繁殖，使水体产生富营养化。

二、样品检测实验实验一：水质离子的测定时间2012年4月17 14:30（1）Ca+2的检测线实验步骤：取两滴待测液，滴加饱和（NH4）2C2O4溶液；有白色的CaC2O4沉淀形成实验现象：无白色沉淀形成；实验结论：待测液中午Ca+2。

（2）Al+3的检测实验步骤：取一滴待测试液，加2—3滴水，加2—3滴MNH4Ac，2滴铝试剂，搅拌，微热片刻，加6M氨水至有氨臭;实验现象：有红色沉淀并且加热后未消失；实验结论：待测液中有Al+3。

（3）Fe+3的检测实验步骤：取一滴待测液放在白滴板上，加一滴K4[Fe(CN)6]溶液；实验现象：有蓝色沉淀生成;实验结论：待测液中有Fe3+。

（4）Fe2+的检测实验步骤：取一滴待测液放在白滴板上，加一滴K3[Fe(CN)6]溶液；实验现象：有蓝色沉淀生成;实验结论：待测液中有Fe2+。

（5）Cu2+的检测实验步骤：取一滴待测液，加一滴6M K4[Fe(CN)6]溶液；实验现象：无红棕色沉淀生成；实验结论：待测液中无Cu2+。

实验二：水质色度的测定时间2012年4月19 13:40一：主要内容本标准规定了两种测定颜色的方法。

本标准测定经15 min 澄清后样品的颜色。

pH 值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH 值。

1.1铂钻比色法参照采用国际标准ISO 7887- 1985((水质颜色的检验和测定》。

铂钻比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。

1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。

两种方法应独立使用，一般没有可比性。

样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。

2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No. 17)，采用下述几条。

2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。

2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。

2 3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色，用经0.45 pm 滤膜过滤器过滤的样品测定。

2. 4 色度的标准单位，度:在每升溶液中含有2 mg六水合氯化钻(II)和1 mg铂〔以六氯铂川)酸的形式〕时产生的颜色为1度。

3 铂钻比色法3. 1原理用氯铂酸钾和氯化钻配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。

样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示注此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen标”或“Pt-Co标0CGB 3143a液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号)》〕、或毫克铂/升.3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2. 1)及分析纯试剂3.2.1 光学纯水:将0. 2 pm 滤膜(细菌学研究中所采用的)在100 m l,蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250 ml,蒸馏水或去离子水，弃去最初的250 ml，以后用这种水配制全部标准溶液井作为稀释水。

3.2. 2色度标准储备液，相当于500 度:将I. 245士0. 001 g六氯铂(IV)酸钾(K2PtCl6)及 1. 000士0. 001 g六水氯化钻(11) (COC1z·6H,O)溶于约500 mL 水(4. I)中，加100士1 mL 盐酸(p=1. 18 g/mL)并在1 000 mL的容量瓶内用水稀释至标线。

将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30'C 。

本溶液至少能稳定6个月。

3.2. 3 色度标准溶液:在一组250 mL 的容量瓶中，用移液管分别加入2. 50,5. 00,7. 50,10. 00,12. 50,15-00,17.50,20.00,30.00及35. 00 mL 储备液(3. 2. 2 )，并用水(3. 2. 1)稀释至标线。

溶液色度分别为:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60 和70 度。

溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不能超过30'C 。

这些溶液至少可稳定I个月3. 3仪器3.3-1常用实验室仪器和以下仪器。

3.3-2具塞比色管，50 m L。

规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。

3. 3. 3 PH 计，精度士0.1 PH 单位。

3.3. 4 容量瓶，250 mL,3.4 采样和样品所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。

将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。

如果必须贮存，则将样品贮于暗处。

在有些情况下还要避免样品与空气接触。

同时要避免温度的变化。

3.5步骤3.5 1 试料将样品倒入250 mL(或更大)量筒中，静置15 min，倾取上层液体作为试料进行测定。

3. 5.2测定将一组具塞比色管(3. 3. 2)用色度标准溶液(3. 2. 3 )充至标线。

将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。

将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。

垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。

如色度) 70度，用光学纯水(3.2. 1)将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。