MS培养基的作用植物组织培养中常用的一种培养基是ms培养基。
ms培养基的配制步骤这样每次使用时，取其总量的1/20(50ml)或1/200(5ml)，加水稀释，制成培养液。
现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。
大量元素(母液Ⅰ)mg/lnh4no333000kno338000cacl2·2h2o8800mgso4·7h2o7400kh2po43400微量元素(母液Ⅱ)ki166h3bo31240mnso4·4h2o4460znso4·7h2o1720na2moo4·2h2 o50cuso4·5h2o5cocl2·6h2o5铁盐(母液Ⅲ)feso4·7h2o5560na2-edta·2h2o7460有机成分(母液Ⅳ)Ⅳa肌醇20000Ⅳb烟酸100盐酸吡哆醇(维生素b6)100盐酸硫胺素(维生素b1)20甘氨酸400以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。
上述几种母液都要单独配成1l的贮备液。
其中，母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1l。
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o 分别放到450ml蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将ph调至5?5，最后定容到1l，保存在棕色玻璃瓶中。
各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。
ms培养基中还需要加入：2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-d)、萘乙酸(naa)、6-苄基嘌呤(6-ba)等植物生长调节物质，并且分别配成母液(0?1mg/ml)。
其配制方法是：分别称取这3种物质各10mg，将2，4-d和naa用少量(1ml)无水乙醇预溶，将6-ba用少量(1ml)的物质的量浓度为0.1mol/l的naoh溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100ml，即得质量浓度为0.1mg/ml的母液。
配制培养液用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50ml，母液Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa和Ⅳb各5ml。
再取2，4-d5ml、naa1ml，与各种母液一起放入烧杯中。
ms培养基配制培养液时的注意事项配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时，最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。
溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9g、蔗糖30g，放入1000ml的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750ml，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状。
然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中，最后加蒸馏水定容至1000ml，搅拌均匀。
需要注意的是，在加热琼脂，制备培养基的过程中，操作者千万不能离开，否则沸腾的琼脂外溢，就需要重新称量、制备。
此外，如果没有搪瓷量杯，可用大烧杯代替。
但要注意大烧杯底的外表面不能沾水，否则加热时烧杯容易炸裂，使溶液外溢，造成烫伤。
调ph用滴管吸取物质的量浓度为1mol/l的naoh溶液，逐滴滴入溶化的培养基中，边滴边搅拌，并随时用精密的ph试纸(5.4～7.0)测培养基的ph，一直到培养基的ph为5.8为止(培养基的ph必须严格控制在5.8)。
培养基的分装溶化的培养基应该趁热分装。
分装时，先将培养基倒入烧杯中，然后将烧杯中的培养基倒入锥形瓶(50ml或100ml)中。
注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。
锥形瓶中培养基的量约为锥形瓶容量的1/5～1/4。
每1000ml培养基，可分装25～30瓶。
培养基分装完毕后，应及时封盖瓶口。
用2块硫酸纸(每块大小约为9cm×9cm)中间夹1层薄牛皮纸封盖瓶口，并用线绳捆扎。
最后在锥形瓶外壁贴上标签。
高压灭菌培养基的高压灭菌步骤高压灭菌培养基的高压灭菌包括以下几个步骤。
第一，码放锥形瓶。
将装有培养基的锥形瓶直立于金属小筐中，再放入高压蒸气灭菌锅内。
如果没有金属小筐，可以在两层锥形瓶之间放一块玻璃板隔开。
第二，放置其他需要灭菌的物品。
将其他需要灭菌的物品也放入高压蒸气灭菌锅内，如装有蒸馏水的锥形瓶、带螺口盖的玻璃瓶、烧杯、广口瓶(以上物品都要用牛皮纸封口)，用牛皮纸包裹的培养皿、剪刀、解剖刀、镊子、滤纸、铅笔等。
第三，灭菌。
待需要灭菌的物品码放完毕，盖上锅盖。
在98kpa、121.3℃下，灭菌20min。
灭菌后取出锥形瓶，让其中的培养基自然冷却凝固。
最好放置1d后再使用。
开放分类：植物组织培养中常用的一种培养基是ms培养基。
ms培养基的配制包括以下步骤。
培养基母液的配制和保存培养基母液的配制和保存培养基母液的配制和保存培养基母液的配制和保存ms培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。
这样每次使用时，取其总量的1/20(50ml)或1/200(5ml)，加水稀释，制成培养液。
现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。
大量元素大量元素大量元素大量元素(母液母液母液母液ⅠⅠⅠⅠ)mg／lnh4no333000kno338000cacl2·2h2o8800mgso4·7h2o7400kh2po43400微量元素微量元素微量元素微量元素(母液母液母液母液ⅡⅡⅡⅡ)ki166h3bo31240mnso4·4h2o4460znso4·7h2o1720na2moo4·2h2o50cuso4·5h2o5cocl2·6h2o5铁盐铁盐铁盐铁盐(母液母液母液母液ⅢⅢⅢⅢ)feso4·7h2o5560na2-edta·2h2o7460有机成分有机成分有机成分有机成分(母液母液母液母液ⅣⅣⅣⅣ)Ⅳa肌醇20000Ⅳb烟酸100盐酸吡哆醇(维生素b6)100盐酸硫胺素(维生素b1)100甘氨酸400以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。
上述几种母液都要单独配成1l的贮备液。
其中，母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1l。
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o分别放到450ml蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将ph调至5.5，最后定容到1l，保存在棕色玻璃瓶中。
各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。
ms培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-d)、萘乙酸(naa)、6苄基嘌呤(6ba)等植物生长调节物质，并且分别配成母液(0.1mg/ml)。
其配制方法是：分别称取这3种物质各10mg，将2，4-d和naa用少量(1ml)无水乙醇预溶，将6ba用少量(1ml)的物质的量浓度为0.1mol/l的naoh溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100ml，即得质量浓度为0.1mg/ml的母液。
配制培养液配制培养液配制培养液配制培养液用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50ml，母液Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa和Ⅳb各5ml。
再取2，4-d5ml、naa1ml，与各种母液一起放入烧杯中。
配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时，最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。
溶化琼脂溶化琼脂溶化琼脂溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9g、蒸糖30g，放入1000ml的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750ml，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状。
然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中，最后加蒸馏水定容至1000ml，搅拌均匀。
需要注意的是，在加热琼脂、制备培养基的过程中，操作者千万不能离开，否则沸腾的琼脂外溢，就需要重新称量、制备。
此外，如果没有搪瓷量杯，可用大烧杯代替。
但要注意大烧杯底的外表面不能沾水，否则加热时烧杯容易炸裂，使溶液外溢，造成烫伤。
调ph用滴管吸取物质的量浓度为1mol/l的naoh溶液，逐滴滴入溶化的培养基中，边滴边搅拌，并随时用精密的ph试纸(54～70)测培养基的ph，一直到培养基的ph为58为止(培养基的ph必须严格控制在58)。
培养基的分装培养基的分装培养基的分装培养基的分装溶化的培养基应该趁热分装。
分装时，先将培养基倒入烧杯中，然后将烧杯中的培养基倒入锥形瓶(50ml或100ml)中。
注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。
锥形瓶中培养基的量约为锥形瓶容量的1/5～1/4。
每1000ml 培养基，可分装25～30瓶。
培养基分装完毕后，应及时封盖瓶口。
用2块硫酸纸(每块大小约为9cm×9cm)中间夹1层薄牛皮纸封盖瓶口，并用线绳捆扎。
最后在锥形瓶外壁贴上标签。
高压灭菌高压灭菌高压灭菌高压灭菌培养基的高压灭菌包括以下几个步骤。
第一，码放锥形瓶。
将装有培养基的锥形瓶直立于金属小筐中，再放入高压蒸气灭菌锅内。
如果没有金属小筐，可以在两层锥形瓶之间放一块玻璃板隔开。
第二，放置其他需要灭菌的物品。
将其他需要灭菌的物品也放入高压蒸气灭菌锅内，如装有蒸馏水的锥形瓶、带螺口盖的玻璃瓶、烧杯、广口瓶(以上物品都要用牛皮纸封口)，用牛皮纸包裹的培养皿、剪刀、解剖刀、镊子、滤纸、铅笔等。
第三，灭菌。
待需要灭菌的物品码放完毕，盖上锅盖。
在98kpa、121.3℃下，灭菌20min。
灭菌后取出锥形瓶，让其中的培养基自然冷却凝固。
最好放置1d后再使用一母液配制与保存配制培养基时如果每次配制都要按着杨成分表依次称量既费时又增加了多次称量误差。
为了提高配制培养基的工作效率一般将常用的基本培养基配制成10200倍甚至1000倍的浓缩贮备液即母液。
母液贮存于冰箱中使用时将它们按一定的比例进行稀释混合可多次使用并在配制较多数量的培养基时降低工作强度也提高试验的精度。