2.诱发或加重因素：夜间，烟尘重，看书时症状是持续还是间断 性
3.症状是诊断干眼的主要指标
二、病史 1.工作环境及性质：空调开放、空气不流通、电脑 2.药物：抗青光眼药及抗病毒眼液、全身药物、滥用眼药 3.损害角膜缘干细胞或基质的手术及治疗：化学伤、热烧伤、 眼类天疱疮、角膜缘多次手术或冷凝 4.其他因素：长期配戴接触镜、眼部过敏症、既往严重的微生 物感染、头部放疗、颅脑手术、慢性角膜缘炎、糖尿病等
弥漫性SPK合并角膜黏液斑 （干燥粘稠黏蛋白和变性上皮混合物）
有特征性的临床表现 • 聚集的结膜、角膜上皮点状染色 角膜的染色多集结于下方 • 结膜病变重于角膜病变 • 角膜丝状分泌物
结膜上皮的损伤治愈速度比角膜慢！
辅助检查及实验室检查
泪液清除率(TCR)----有无泪液清除延迟
采用荧光光度测定法(FCT) 或ST试验检测TCR
口服药
眼睑闭合困难
角结膜上皮损伤
外 伤
糖尿病
手 术 戴隐型眼镜 结膜松弛
睑板腺炎
干眼的基本分类
• 一、干眼症：病因不明确 ①以眼不适症状为主，影响生活质量、工作和学习 ②体征缺乏特征性 ③预后不严重 • 二、干眼综合症： ①因全身或局部明确的原发疾病破坏分泌泪液的组 织，泪膜部分或完全缺如，角膜缘功能部分或完全 缺失，角膜上皮结膜化、新生血管化。 ②代表性疾病：Sjö gen综合征，Stevens-Johnson综 合征，眼类天疱疮病，严重的眼热化学烧伤 ③预后很差
目前我国常用人工泪液的种类
新泪然：含有0.1%右旋糖酐70，0.3%羟丙甲纤维素 2910和0.2%甘油，吐温80，硼酸，氯化钠，氯化钾，氯 化镁，氯化锌，甘氨酸，纯净水，适量的盐酸或氢氧化 钠,保存剂为0.001%POLYQUAD（polyquaternium-1）。 潇莱威：含有1%羧甲基纤维素钠，氯化钙，氧化镁， 氯化钾，氯化钠，乳酸钠，和纯净水等。不含保存剂， 独立包装。同类产品还有Refresh. 爱丽：含0.1%透明质酸钠，氨基乙酸、依地酸钠。保 存剂是苯扎氯铵。 立宝舒凝胶：含2mg/g卡波姆，40mg/g山梨醇，保存 剂为（西曲溴铵）。同类产品还有唯地息滴眼液。 思然：含有0.4%聚乙二醇400和0.3%丙二醇。保存剂为 0.001%POLYQUAD。
泪液功能指数：SIt/TCR(KCS<96,SS<34) 泪液渗透压：312mOsm/L 泪液乳铁蛋白：反映泪液分泌功能 正常值：1.46±0.32mg/ml， 干眼：<1.04(<69岁)，<0.85(>70岁)
• 泪液蕨样变（羊齿状物）试验（TFT）： 反映泪液电解质和糖蛋白含量的比例 • 结膜印迹细胞学：了解眼表上皮细胞表型 • 角膜地形图检查：了解角膜表面规则性 • 血清学检查：了解自身抗体的存在（SS）
OS
角膜荧光素染色评分标准： 角膜被分为4个部分， 每一部分0-3级
结膜堆积－动力学异常
MGD
Blepharitis: lid congestion
BUT缩短
年轻人的干眼症
蒸发过快性干眼症 （VDT、CL、LASIK）
老年人的干眼症 分泌减少性干眼症 （女性较多见） 蒸发过快性干眼症 （MGD）
水样液缺乏性干眼症的治疗
一、泪液成分替代治疗 1.人工泪液的发展：将人工泪液分为5代[2,3]：第一 代人工泪液（1908），cantoner报道的主要成分是盐 水、硼酸水等，眼表湿润时间短。第二代人工泪液 中加入黏稠剂甲基纤维素及其后的纤维素醚类，眼 表时间有所延长。第三代是加有拟黏蛋白聚合物— —聚乙烯醇的人工泪液，眼表湿润时间可维持0.5h。 第四代人工泪液中加入拟蛋白聚合物—聚丙烯醇等， 湿润时间可达延长6~8h。有些人工泪液中还入吸附 剂和黏液溶解剂等，是人工泪液具有更好的黏附作 用。
水样液缺乏性干眼症的治疗
三、增加泪液分泌药物 有许多药物能刺激泪腺分泌泪液，口服匹罗 卡品5mg，每天两次，可促进泪液的分泌，改 善干眼病人的症状。匹罗卡品和西维美林已被 FDA批准用于治疗原发性干燥综合症病人的干 口症状。这些药物与M受体结合，可刺激唾液 腺和汗腺的分泌，似乎可增加泪液的产量，但 许多临床研究表明该药对干口症状的改善比干 眼更明显[6]。必嗽平和溴已新（溴苄环乙胺） 在临床试验中亦取得了类似的效果[3,5]。
眼睑检查－MGD • 睑缘充血、不规整、增厚、变钝、外翻 • 腺口为黄色粘稠分泌物阻塞，模糊不清 • 压迫腺体或无脂质分泌物排出，或者排 出过量的形态异常的脂质 • 污浊黄色、泡沫样、颗粒状或牙膏状
角结膜上皮损伤程度
耳侧结膜 角膜 颞侧结膜
0–9分
0–9分
0–9分
日本的角结膜上皮损伤分类方法
OD
治疗的目的
减小眼表炎症 – 眼表上皮正常生长
恢复正常泪膜
改善神经反馈
减小泪腺炎症 – 改善泪腺功能
干眼症的治疗
根据不同病因选择适宜治疗方法: 一、泪液缺乏性干眼症(ATD)的治疗 二、蒸发过强型干眼(LTD)的治疗 三、泪液动力学异常所致干眼的治疗 四、粘蛋白层异常所致干眼的治疗 五、混合型干眼的治疗
体 征
裂隙灯检查：泪河高度，眼表改变 临床检查： Schirmer系列试验、 BUT 活体染色（FL、RB、丽丝胺绿） 泪膜镜或干眼仪检查
辅助检查及实验室检查
裂隙灯检查
a. b. c. d. e. 泪河高度（不小于0.3mm） 角膜改变：角膜上皮的改变 角膜表面及下穹隆部的碎屑 睑球粘连 结膜：充血、乳头增生
泪膜的结构及动力学
一、泪液的生产：由外向内
①脂质层-睑板腺分泌 ②水样液层-泪腺及副泪腺分泌 ③黏蛋白层-眼表上皮细胞（杯状细胞和非杯状细胞）
二、泪液的分布：泪液通过瞬目动作使之扩散至整个眼表面。瞬目
的完成
动作依赖瞬目动作反射弧（角膜知觉，眼睑解剖结构，第五、第七脑神经的支配）
。
三、泪液的蒸发：部分泪液从眼表面蒸发。脂质层在调节正常的蒸


人工泪液选择
一般来说，对于轻症干眼患者，选择黏稠度较 小的人工泪液，此类人工泪液不会引起一过性 视物模糊。对于中重度干眼患者可以选择黏稠 度大的人工泪液，这样可使人工泪液在眼表停 留的时间延长，减少用药次数。对于眼表面炎 性反应较重、泪液动力学异常或脂质层异常患 者宜选用不含防腐剂的人工泪液，以减小防腐 剂对眼表面上皮的影响。另外，一天中用药次 数最好不要超过6次，过频的滴用眼药会将正 常的泪膜完全冲走，加快泪液的蒸发[4]。
水样液缺乏性干眼症的治疗
五、皮质类固醇类药物

临床资料表明，抗炎治疗可抑制炎性介质， 减轻干眼的症状和体征。局部皮质类固醇作 用迅速，能改善严重干眼症状和体征，但是 可能出现停药后反弹现象，而且有青光眼、 白内障等并发症，故适用于短期冲击治疗， 以减少其副作用。
水样液缺乏性干眼症的治疗
二、保存泪液：
保存泪液、延缓其排出及蒸发：方法有①佩戴硅胶眼罩、湿房镜或 潜水镜，以提供一密闭环境，减少眼表面的空气流动，减少眼表面泪 液的蒸发以达到保存泪液的目的。②角膜接触镜配合人工泪液可收到 良好的效果，尤其伴有丝状角膜炎的患者，使用时需要保持软镜的使 用状态。重症干眼症不易佩戴。③封闭泪小点，阻止泪液排出。传统 方法用50mA电流灼烧泪小点5~10s或用烧红的大头针烧灼破坏泪小点， 优点是简单有效，但会引起疤痕，甚至会导致瘢痕性睑内翻和外翻， 而且治疗本身有疼痛感，同时对于部分轻症干眼症或一过性干眼症患 者造成不可逆的溢泪。后来人们使用激光封闭泪小点，但长期随访观 察，术后20%的泪小点重新开始。现代生物医学技术的发展使眼科工 作者有了新的、简单、安全而且可逆的方法—泪小点栓塞法。苏龙等 用美国OASIS非吸收性硅胶泪小点塞治疗各种干眼患者50例67眼，结果 表明使用泪小点塞封闭患者泪小点，使正常分泌的泪液在眼内滞留， 改善干眼症状，减少人工泪液的使用频率[7]。对于重症干眼使用泪小 点拴在无溢泪后可以考虑行永久性泪小点封闭术。
水样液缺乏性干眼症的治疗
四、黏液溶解药物 丝状角膜炎是干眼的并发症之一，其特征 是角膜上附着有变性的上皮细胞和黏液构成 的细丝。这些黏液丝可黏附外部的灰尘和细 菌，导致视物困难、异物感和疼痛。可用镊 子机械办法去掉这些细丝，滴入黏液溶解药 5%乙酰半胱氨酸及贝复舒，有助于溶解这 些细丝，恢复角膜，改善症状。
SS：抗ANA、抗DNA、抗ENA(SS-A、SS-B、RNP、FR)抗体、 类风湿因子阳性
诊断顺序
• • • • • • • 症状 病史 泪河高度或Schirmer试验 BUT FL、RB 乳铁蛋白检测 角膜地形图检查、泪膜镜
诊断标准
一、病人的自觉症状 二、泪液质以及量的异常 1)Schirmer’s Ⅰ test 〈5mm 2)泪膜破裂时间（BUT）〈5秒以下 二者中有一项异常即为阳性 角结膜上皮损伤 1)荧光染色 3点以上（9点为满点） 2)虎红染色 3点以上（9点为满点） 3)绿丝胺氯 3点以上（9点为满点）
干眼症诊疗最新进展
宁德明仁眼科医院
干眼定义
干眼症又称角膜干燥症，是指任何原 因引起的泪液质和量异常或动力学异常、 导致泪膜稳定性下降，并伴有眼部不适， 引起眼表病变为特征的多种病症的总称。
干眼的病因
过敏 老龄 泪液分泌低下 紫外线 精神因素
眼表泪膜不稳定
炎症 睫毛乱生
泪液质或量异常
药ห้องสมุดไป่ตู้毒性
恶性循环
水样液缺乏性干眼症的治疗
2.局部自体血清： 泪液中含有生长因子，包括上皮生长
因子（EGF）和转化生长因子β（EGF-β），前者促进角 膜上皮增值，后者控制上皮增殖和维持细胞末未分化状 态[5]。Noble等用的自体血清治疗干眼三个月的研究表明： 自体血清的疗效优于对照传统药物[6]。血清中包含泪液 中相同的生长因子，而且血清中包含IgG、溶媒菌和补体， 可为脆弱的眼表提高额外的抗感染作用。同时，自体血 清无排斥、过敏反应，无毒副作用，来源于血液，成分 与正常泪液最接近，是最好的泪液替代品。具体操作是， 取自体血40ml,1500r/min转速下离心5min.将血清无菌保 存在棕色药瓶中，以防止VitA见光分解。使用自体血清 可以稀释至20%或不稀释，每天6~10次，并辅以其它常 规治疗[3]。