荧光原位杂交（FISH） 荧光原位杂交（FISH）检测
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概述 FISH原理是采用荧 FISH-目前新兴的分子遗传学技术，原理是采用荧 光标记的DNA探针，利用探针与检测样本中DNA DNA探针 DNA碱基 光标记的DNA探针，利用探针与检测样本中DNA碱基 对的互补性，在探针与标本的DNA杂交后， DNA杂交后 对的互补性，在探针与标本的DNA杂交后，通过荧光 显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞、 显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞、 组织样本中的染色体和基因异常。 组织样本中的染色体和基因异常。
报告时间：周一至周五，7个工作日
报告示例：略 结果判读：每个探针检测镜下分析200个细胞核。 20例没有造血系统疾病且核型正常的骨髓标本作为 正常对照，以此计算分裂信号的平均数和标准差。 如果有异常杂交信号的细胞百分比超过正常标准差 的3倍，结果将被认为异常。
探针种类 双色单融合探针 ES探针 双色分离探针 双色双融合探针
每类探针的检测和适用范围不同，决定其用处不同
ห้องสมุดไป่ตู้
标本要求 送检标本：骨髓3ml（CML和CLL患者可直接用外周 血2ml） 保存条件：肝素钠抗凝，4摄氏度，24h送检 禁忌：冰冻或凝块 注意：建议做FISH的同时做常规细胞遗传学分析。若 只要求做FISH，请转交一份近期的细胞遗传学报告 。如果无细胞形态学或遗传学的检查，建议作进一 步检查！！
临床意义 从遗传学角度检测染色体和基因的异常 辅助血液疾病的诊断，判断预后，疗效检测及
微小残留检测
应用： 骨髓移植术后（性别不同的移植献者）、 性别鉴 定、CMPD和ALL初诊、CML末次化 疗结束两 周以上、AML-M3/M2等疾病
技术特点 可分析间期细胞，不需培养；操作简单、检测快速 重复性好、空间定位精确；灵敏性和特异性高 当染色体核型分析不成功或不明确时，可利用FISH 检测弥补不足，并可发现复杂易位