最新常见聚合物的红外光谱
757及699cm-1处的谱带,归属与苯环的5个相邻碳上
质子的面外伸缩振动,是典型的单取代苯的特征谱带。
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5.肯定法与否定法相结合 在审视一张4.Poly(vinyl acetate)
⑴ 1740cm-1的最强谱带,是羰基伸缩振动的吸收; ⑵ 1240和1020cm-1的两条谱带是PVAc最特征的吸收谱 带,归属与-COOH3,中的-COO-和-O-CH-的伸缩振动; ⑶ 1370cm-1的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连 羰基的加强,使得它比亚甲基的变形振动谱带强得多。
⑷ 1230、1199、1131 cm-1 间规PP非晶带。
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3.Polystylene ⑴ 3103 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环的C—H 伸缩
振动产生的特征带。 ⑵ 3000-2800 cm-1区域的谱带是由CH2或CH上的
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图3 未知聚合物的IR谱图 (肯定法)
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4.肯定法 ⑴ 在3100 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环或烯类的C—H 伸缩 振动产生的。
⑵ 在3000 - 2800 cm-1区域的谱带是饱和烃化合物的吸收。 ⑶ 2000 - 1668 cm-1区域的一系列弱谱带是对应芳环 Ar-H 的倍 频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单
取代芳环的存在。
⑷
760
cm-1是芳环上的5个相邻的质子
,进一步证实有单
Ar-H
取代芳环的存在。
⑸ 芳环的结构还可由1600,1580,1500和1450cm-1谱带证实。
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⑹ 在1500 - 1400 cm-1区域的谱带与CH2或CH变形有关。 ⑺ 965 cm-1的谱带归属与反式不饱和基团的面外弯曲振动。 ⑻ 990 - 910 cm-1的谱带是和末端乙烯基有关,进一步证实不 饱和性。 ⑼ 1640 cm-1的谱带是归属与C=C伸缩振动,其强度较弱,说 明不饱和双键的含量不太高。
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❖ 在1300cm-1波数以上,从高波数检查起,可知不存在羟 基、胺基、不饱和烃、氰基、异腈酸酯基和羰基, 在1000cm-1以下,仅有一对双峰(731cm-1和720cm-1), 由于不存在芳香族和烯类,因此只可能是n〉4的长链(CH2)-n的吸收, 由于在1000-1300cm-1也没有吸收,因此醚键也可以排除, 最后,可能确定该未知聚合物可能是聚乙烯。
肯定法和否定法,即根据谱带,一方面肯定某些官能团的 存在,一方面又排除某些结构存在的可能。
根据基团频率的肯定法分析,看出存在着甲基、亚 甲基及可能存在的次甲基,以及酯基官能团。否定法发现, 样品中不存在胺、芳香烃、氰基、醇、酰胺、环及亚胺等 结构。查对烷烃酯类聚合物谱图,证明该材料为聚丙烯酸 丁酯。
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1. 否定法 如果某个基团的特征频率吸收区,找不到吸收峰,
我们就判断样品中部不存在该基团。
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对应与否定法认别光谱的特征基团频率
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图2 未知聚合物的IR谱图 (否定法)
⑶ 800-600 cm-1有一些较宽、较强的谱带,彼此重叠 在一起,它们是C—Cl伸缩振动的吸收;
⑷ 1100cm-1处的谱带是C—C伸缩振动的吸收; ⑸ 960cm-1处的谱带是CH2面内摇摆振动吸收。
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5. PVC (1) 1250和1340 cm-1的较强谱带,归属于C—H弯曲振 动,由于它与氯原子连接在同一碳原子上,使其吸收强度
大大增强;
(2) 1430 cm-1的强谱带归属于CH2的变形振动,和正 常CH2的变形振动频率(~1475 cm-1)比较,谱带向低频 方向位移了约45 cm-1,同时强度显着增加,这也是受氯原 子的影响所造成的;
由上可知,化合物中包含单取代苯环,同时有反式双键和 末端双键。样品是聚合物,因此只要用少数标准谱图进行核 对,证明未知物为苯乙烯-丁二烯共聚物。
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图4 未知聚合物的IR谱图 (肯定法与否定法相结合)
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5.肯定法与否定法相结合 在审视一张未知高聚物的样品谱图时,往往同时采用
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1.Polyethylene ⑴ 低压聚乙烯为线型结构,一般含有烯类端基,在990和 909 cm-1出有两条弱谱带,分别归属与RCH=CH2中CH反 式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。 ⑵ 线型聚乙烯结晶度较高,在图中还可看到其分裂较为明 显的双峰。 ⑶ 高压聚乙烯有较多的支链,主要是乙基和丁基侧链,在 1379 cm-1处有甲基的对称变形,振动谱带,同时在890和 1080 cm-1处也有弱谱带。
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2. Polypropylene ⑴ 3000 - 2800 cm-1区域
多重叠合的CH2,CH,CH3中的C—H 伸 缩振动;
⑵ 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动;
⑶ 1380 cm-1附近的CH3弯曲振动。
C-H伸缩振动。 ⑶ 2000-1680 cm-1区域是PS特有的一系列较弱谱带,它们 是对应芳环Ar-H的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和 数目表明化合物中有单取代芳环的存在。 ⑷ 1601cm-1是苯环的骨架伸缩振动,由于一个氢被取代 ,原有的苯的对称性被破坏,振动时分子偶极距变化增 大,所以谱带很强。