1.验证组织与实施
1.1.验证小组成员及职责分工
部门
部门职责
责任人
工作划分
质量部
方案起草、实施、书写报告
操作实施
质量部
取样、检验、出报告
操作实施
验证
委员会
方案审定、批准、实施、发放验证合格证
方案审核
方案批准
1.2.本验证由质量部负责并由相关人员根据《硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证方案》所规定的方法与步骤实施。
15分钟
灭菌效果（F0值）
≥12
灭菌后pH值
6.9-7.3
灭菌后外观性状
符合规定
适用性检查
灵敏度检查
符合规定
无菌性检查
符合规定
有效期验证保存三周
外观性状
符合规定
灵敏度检查
符合规定
无菌性检查
符合规定
连续验证3次配制的硫乙醇酸盐流体培养基。
3.验证依据
3.1.SN/T1538.1-2005培养基制定指南
部门
部门职责
责任人
工作划分
质量部
方案起草、实施、书写报告
操作实施
质量部
取样、检验、出报告
操作实施
验证
委员会
方案审定、批准、实施、发放验证合格证
方案审核
方案批准
4、附件及相关表格文件
硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证报告
文件编码：
项目
姓名
签名
日期
起草
审核
审核
批准
生效日期
年份
1、验证概述
培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。
菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用，若保存在2～8℃，可在24小时内使用。
培养基接种取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支，分别接种小于100cfu的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2支，另1支不接种作为空白对照，培养三天，逐日观察结果。
结果判断空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，判该培养基的灵敏度检查符合规定。
标准浓度
平板1
平板2
平均菌落数
金黄色葡萄球菌[CMCC(B) 26 003]
＜100
铜绿假单胞菌[CMCC(B) 10 104]
生孢梭菌[CMCC(B) 64 941]
枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63 501]
6.2.培养基灵敏度检查结果日期：年月日
配制批号
检查项目
第一天
第二天
第三天
结果判定
阴性对照管
3.2.《药品生产验证指南》（2003版）（国家食品药品监督管理局）
3.3.《药品生产质量管理指南》（2010版）
3.4.《中华人民共和国药典》（2010年版二部）
3.5.《中国药品检验标准操作规程》（2010年版）
4.验证方法与内容
4.1.实验准备
4.1.1.器具：电磁炉（最大功率2000W）、大烧杯（2000ml）、不锈钢锅、玻璃棒、25×250ml试管、硅胶塞、细绳、牛皮纸、分析天平、药匙、量筒（100ml、1000ml）等。
配制批号
灭菌后指示剂颜色
结果判定
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
阳性对照
5.灭菌后培养基无菌性检查
5.1.配制批号：日期：年月日
天数
编号
第
1
天
第2天
第
3
天
第4天
第
5
天
第
6
天
第7天
第
8
天
第
9
天
第10天
第
11天
第
12
天
第
13
天
第
14
天
结果
判定
5.2.配制批号：日期：年月日
天数
编号
第
1
天
第2天
第
3
天
第4天
第
5.组织实施
5.1.验证机构的组成
5.2.公司验证委员会，负责所有验证工作的领导和组织、审批验证方案和验证报告、发放验证证书。
5.3.硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证工作小组，负责该验证项目的验证方案起草、实施、组织与协调实施，负责验证样品检测，完成各项记录，根据检验和验证结果进行评定、完成验证报告。
5
天
第
6
天
第7天
第
8
天
第
9
天
第10天
第
11天
第
12
天
第
13
天
第
14
天
结果
判定
5.3.配制批号：日期：年月日
天数
编号
第
1
天
第2天
第
3
天
第4天
第
5
天
第
6
天
第7天
第
8
天
第
9
天
2
天
第
13
天
第
14
天
结果
判定
6.灭菌后培养基灵敏度检查
6.1.菌液计数结果日期：年月日
指示菌名称
菌液浓度（cfu/ml）
2、适用范围
本方案适用于本公司硫乙醇酸盐流体培养基的配制和灭菌方法的验证。
3、内容
1.概述
培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。
使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照培养基厂商提供的使用说明配制，如质量/体积、PH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等。培养基若采用不适当的加热和灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降低、PH的改变。因此，培养基应采用验证的灭菌程序灭菌，培养基灭菌方法和条件，应通过适用性检查试验进行验证。此外，对高压灭菌器的蒸汽循环系统也要加以验证，以保证在一定的装载方式下的正常热分布。温度缓慢上升的高压灭菌器可能导致培养基的过热，过度灭菌可能会破坏绝大多数的细菌和真菌培养基促生长的质量。灭菌器中的培养基的容积和装载方式也将影响加热的速度。因此，应根据灭菌培养基的特性，进行全面的灭菌程序验证。
《中华人民共和国药典》2010年版二部规定：在实验室中，若采用已验证的配置和灭菌程序制备培养基且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行一次。
本公司采用的培养基均是北京三药科技开发公司生产的市售脱水培养基。为规范生测实验人员在配制培养基时标准化、程序化并符合《中华人民共和国药典》2010年版二部规定，特对培养基的配制程序进行验证。
贮存中培养基发生颜色变化、浑浊；固体培养基表面产生裂缝或涟漪等异常现象，不符合使用规定时，应停止使用，重新进行配制和灭菌程序验证。
4.2.3.硫乙醇酸盐流体培养基的适用性检查
无菌检查用的硫乙醇酸盐流体培养基等应符合培养基的无菌性检查及灵敏度检查的要求。本检查可在供试品的无菌检查前或与供试品的无菌检查同时进行。
二、年月日—年月日，验证方案讨论、修改、审批和培训。
三、年月日—年月日，验证工作实施。
四、年月日—年月日，根据验证情况与记录，书写验证报告。
五、
硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法
验证小组名单
组长：
成员：
1、目的
通过验证验证所采用的硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法，适合于我公司硫乙醇酸盐流体培养基的制备，为质量控制试验提供优质培养基。并培养基配制和灭菌的操作方法，为培养基配制和灭菌人员提供正确的操作方法，使培养基配制和灭菌标准化、程序化。
金黄色葡萄球菌管
铜绿假单胞菌管
生孢梭菌管
枯草芽孢杆菌管
6.3.培养基灵敏度检查结果日期：年月日
配制批号
检查项目
第一天
第二天
第三天
结果判定
阴性对照管
金黄色葡萄球菌管
铜绿假单胞菌管
生孢梭菌管
枯草芽孢杆菌管
6.4.培养基灵敏度检查结果日期：年月日
配制批号
检查项目
第一天
第二天
第三天
结果判定
阴性对照管
金黄色葡萄球菌管
菌株代数
培养基
培养温度
培养时间（小时）
大肠埃希菌
金黄色葡萄球菌
枯草芽孢杆菌
白色念珠菌
黑曲霉菌
4.2.验证内容
4.2.1.执行标准
a.配制容器及配套器具的清洗严格按照《玻璃器皿清洗操作规程》执行。
b.培养基的配制严格按照《培养基管理规程》执行。
c.自动台式灭菌器严格按照《TMQ.R-3870型台式灭菌器使用维护保养操作规程》执行.
名称
生产厂家
型号
校验情况
生化培养箱
电热恒温培养箱
自动台式灭菌器
电子天平
数字酸度计
生物安全柜
超净工作台
4.1.2.设备
4.1.3.培养基及试剂
名称
生产厂家
批号
纯化水
硫乙醇酸盐流体培养基
营养肉汤培养基
营养琼脂培养基
氢氧化钠
稀盐酸
嗜热脂肪芽胞菌（F0﹥12）
4.1.4.验证用菌株来源于贵州省药品检验所
验证菌株
硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证方案
文件编码：
项目
姓名
签名
日期
起草
审核
审核
批准
生效日期
年份
硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法
验证方案目录
1、硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证计划
2、硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证小组名单