第二届全国大学生化学实验笔试题第一题单项选择题（25分）1．下列化合物，在NaOH溶液中溶解度最大的是A(A) PbCrO4(B) Ag2CrO4(C) BaCrO4 (D) CaCrO42．向酸性K2Cr2 O7溶液中加入H2O2，却未观察到蓝色物质生成，其原因肯定是D(A) 未加入乙醚，因CrO5与乙醚的加合物为蓝色(B) 未加入戊醇，因CrO5萃取到戊醇中显蓝色(C) 未将溶液调至碱性，因CrO5在酸性介质中分解(D) 因K2Cr2O7和/或H2O2浓度过稀3．实验室配制洗液，最好的方法是A(A) 向饱和K2Cr2O7溶液中加入浓硫酸(B) 将K2Cr2O7溶于热的浓硫酸(C) 将K2Cr2O7溶于1:1硫酸(D) 将K2Cr2O7与浓硫酸共热4．滴加0.1mol/L CaCl2溶液没有沉淀生成，再滴加氨水有白色沉淀生成，该溶液是C(A) Na3PO4(B) Na2HPO4(C) NaH2PO4(D) 以上三种溶液均可5．从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是B(A) 将试管倾斜，滴管口贴在试管壁，再缓慢滴入试剂(B) 将试管倾斜，滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂(C) 将试管垂直，滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂(D) 将试管垂直，滴管口贴在试管壁，再缓慢滴入试剂6．制备下列气体时可以使用启普发生器的是D(A) 高锰酸钾晶体与盐酸反应制氯气(B) 块状二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气(C) 无水碳酸钾与盐酸反应制二氧化碳(D) 块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢7．实验室用浓盐酸与二氧化锰反应制备氯气，欲使氯气纯化则应依次通过A(A) 饱和氯化钠和浓硫酸(B) 浓硫酸和饱和氯化钠(C) 氢氧化钙固体和浓硫酸(D) 饱和氯化钠和氢氧化钙固体8．使用煤气灯涉及的操作有①打开煤气灯开关②关闭空气入口③擦燃火柴④点燃煤气灯⑤调节煤气灯火焰。

点燃煤气灯时操作顺序正确的是C(A) ①②③④⑤(B) ②①③④⑤(C) ②③①④⑤(D) ③②①④⑤9．能将Cr3+和Zn2+ 离子分离的溶液是B(A) NaOH (B) NH3∙H2O (C) Na2CO3(D) NaHCO310．下列配制溶液的方法中，不正确的是C(A) SnCl2溶液：将SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒(B) FeSO4溶液：将FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉(C) Hg(NO3)2溶液：将Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg(D) FeCl3溶液：将FeCl3溶于稀盐酸11．由二氧化锰制锰酸钾，应选择的试剂是D(A) 王水+ KCl (B) Cl2 + KCl(C) 浓H2SO4 + KClO3(D) KOH + KClO312．向酸性的KI溶液中滴加过量的H2O2有灰黑色沉淀生成，不能使该沉淀消失的是C(A) 氢氧化钠溶液(B) 碘化钾溶液(C) 稀硝酸(D) 次氯酸钠溶液13．将少量KMnO4晶体放入干燥的试管中，在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室温，逐滴加入水，最先观察到溶液的颜色是C(A) 粉红(B) 紫色(C) 绿色(D) 黄色14．将新生成的下列化合物在空气中放置，颜色最不易发生变化的是B(A) Fe(OH)2(B) Ni(OH)2(C) Mn(OH)2(D) Co(OH)2 15．与浓盐酸作用有氯气生成的是B(A) Fe2O3 (B) Pb2O3 (C) Sb2O3 (D) Bi2O3 16．向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时，生成物的颜色为B(A) 棕色(B) 灰黑色(C) 白色(D) 黄色17．下列配离子中，肯定不为蓝颜色的是B(A) Cu(NH3)42+(B) Co(NH3)62+(C) Ni(NH3)62+(D) Co(SCN)42-18．向K2Cr2O7溶液中通入过量SO2，溶液的颜色为C(A) 蓝色(B) 紫色(C) 绿色(D) 黄色19．下列化合物中，在6mol dm-3 NaOH溶液中溶解度最大的是D(A) Mg(OH)2(B) Mn(OH)2(C) Fe(OH)2(D) Cu(OH)2 20．向澄清Na2S溶液中滴加稀盐酸，若有沉淀生成，则该沉淀是B(A) Na2S2(B) S (C) Na2S3(D) SCl4 21．将下列混合物装入干燥试管中，在煤气灯上加热能得到黑色产物的是B(A) KNO3 + Na2CO3(B) KNO3 + CuSO4(C) KNO3 + Cr2O3(D) KNO3 + ZnSO422．将浓硫酸与少量KI固体混合，还原产物主要是C(A) SO2(B) H2SO3(C) H2S (D) I223．下列氢氧化物中，在氨水中溶解度最小的是D(A) Zn(OH)2(B) Cu(OH)2 (C) Co(OH)2(D) Fe(OH)2 24．下列试剂不能鉴别SnCl2和SnCl4溶液的是C(A) HgCl2(B) 溴水(C) NaOH (D) (NH4)2S 25．向Ag(S2O3)23-中通入过量的Cl2，生成的沉淀是C(A) S (B) Ag2SO4(C) AgCl (D) Ag 2S2O3第二题单项选择题（25分）1．体积比为1:2的HCl其摩尔浓度为C(A) 2 mol/L (B) 6 mol/L (C) 4 mol/L (D) 3 mol/L2．Fe(OH)3沉淀完后过滤时间是C(A) 放置过夜(B) 热沉化后(C) 趁热(D) 冷却后3．在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液是C(A ) 冷水(B) 含沉淀剂的稀溶液(C) 热的电解质溶液(D) 热水4．重量分析中过滤BaSO4沉淀应选用的滤纸是A(A) 慢速定量滤纸(B) 快速定性滤纸(C) 慢速定性滤纸(D) 快速定量滤纸5．用洗涤方法可除去的沉淀杂质是C(A) 混晶共沉淀杂质(B) 包藏共沉淀杂质(C) 吸附共沉淀杂质(D) 后沉淀杂质6．现欲标定NaOH溶液的浓度，实验室提供下列物质，最好应选择A(A) 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H9O4) (B) 草酸（H2C2O4•2H2O）(C) 苯甲酸（C6H5COOH）(D) 甲酸(HCOOH)7．称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250 ml 容量瓶中，量取25 ml 用以标定盐酸，容量瓶和移液管采取的校准方法是B(A)容量瓶绝对校准(B) 容量瓶和移液管相对校准(C) 移液管绝对校准(D) 不用校准8．碘量法测定铜主要误差来源是A（A）I- 的氧化和I2的挥发（B）淀粉强烈吸附I2（C）I2被吸附在CuI上，终点颜色很深不易观察（D）KSCN加入过早9．定量分析中，基准物质是D(A) 纯物质(B) 标准参考物质(C) 组成恒定的物质(D) 组成一定、纯度高、无副反应、性质稳定且摩尔质量较大的物质10．配制KMnO4溶液时应选择的方法是B(A)称取一定量的固体试剂溶于水中，并用蒸馏水稀释至一定体积，保存于棕色瓶中。

(B)称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时，用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中(C)称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中，加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中(D)称取一定量固体试剂加入少量硫酸，加热80℃左右使其溶解，贮存于棕色瓶中11．用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是D(A) 水洗后干燥(B) 用被滴定的溶液洗几次(C) 用被滴定溶液洗几次后干燥(D) 用蒸馏水洗几次12．重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是C(A) 过失误差(B) 操作误差(C) 系统误差(D) 随机误差13．某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色，耗去V1 ml，继以甲基橙为指示剂耗去V2 ml，已知V1<V2，其组成可能是D(A) NaOH—Na2CO3(B) Na2CO3(C) NaHCO3(D) NaHCO3—Na2CO3 14．用K2Cr2O7滴定Fe2+时，加入硫酸—磷酸混合酸的主要目的是C(A) 提高酸度，使滴定反应趋于完全(B) 提高计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色(C) 降低计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色(D) 在有汞定铁中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀15．碘量法中常以淀粉为指示剂，其应加入的时间是C(A) 滴定开始时加入(B) 滴定一半时加入(C) 滴定至近终点时加入(D) 滴定至I3-的棕色褪尽，溶液呈无色时加入16．碘量法测定铜时，加入KI的作用是C(A) 氧化剂络合剂掩蔽剂(B) 沉淀剂指示剂催化剂(C) 还原剂沉淀剂络合剂(D) 缓冲剂络合掩蔽剂预处理剂17．在实验室里欲配制较为稳定的SnCl2溶液应采用的方法是D(A) 将SnCl2溶于Na2CO3溶液中，并加入少量的锡粒(B) 将SnCl2溶于新煮沸并冷却的纯水中(C) 将SnCl2溶于HAC，并加入少许Zn粉(D) 将SnCl2溶于HCl中，并加入少量的锡粒18．标定KMnO4时，为提高反应速度要加热，且在酸性溶液中进行，应该加入的酸是B(A) HCl (B) H2SO4(C) HNO3(D) HAc19．用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液时，I2挥发了，对标定结果影响是A(A) 偏高(B) 偏低(C) 无影响(D) 无法判断20．以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠, 对结果的影响是B(A) 偏低(B) 偏高(C) 无影响(D) 无法判断21．在光度分析中，选择参比溶液的原则是C(A) 一般选蒸馏水(B) 一般选择除显色剂外的其它试剂(C) 根据加入显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择(D) 一般选含显色剂的溶液22．国产732强酸性树脂的活性交换基团是C(A) –COOH (B) –OH (C) –SO3H (D) –NH223．符合比移值R f的定义是B(A) 起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值(B) 起始点到斑点的中心距离与起始点到溶剂前沿距离的比值(C) 起始点到斑点的中心距离与斑点中心到溶剂前沿距离的比值(D) 斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心的距离的比值24．以下表述正确的是D(A) 二甲酚橙只适用于pH大于6的溶液中使用(B) 二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶液中使用(C) 铬黑T只适用于酸性溶液中使用(D) 铬黑T适用于弱碱性溶液中使用25．在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中，EDTA滴定Fe3+、Al3+含量时，消除Ca2+、Mg2+干扰，最简便的方法是B(A) 沉淀分离法(B) 控制酸度法(C) 络合掩蔽法(D) 溶剂萃取法第三题单项选择题（25分）1．为使反应体系温度控制在-10—-15℃应采用：B(A) 冰/水浴 (B) 冰/氯化钙浴 (C) 丙酮/干冰浴 (D) 乙醇/液氮浴2．水汽蒸馏时，被蒸馏的化合物一般要求在100℃时的饱和蒸汽压不小于：B (A) 1000Pa (B) 1330Pa (C) 133Pa (D) 266Pa3．用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为：B(A) 0.1mm (B) 1mm (C) 2mm (D) 3mm4．通过简单蒸馏方法较好地分离两种不共沸的化合物，要求这两种化合物的沸点相差应不小于：C(A) 10℃ (B) 20℃ (C) 30℃ (D) 40℃5．采用常规干燥剂干燥50mL待干燥液体，应使用干燥剂B(A) 1-2g (B) 2-5g (C) 6-9g (D) 10-16g6．为提纯含有有色杂质的萘，一般一次应加活性炭是粗萘重量的：A(A) 1-5% (B)6-10% (C) 11-15 % (D) ≥20% 7．干燥2-甲基-2己醇粗产品时，应使用下列哪一种干燥剂：B(A) CaCl2(无水) (B) Na2SO4(无水) (C) Na (D) CaH28．用毛细管法测量化合物熔点时，在接近熔点时应控制升温速度为A：(A) 1-2℃/min (B) 2-3℃/min (C) 3-4℃/min (D) 5-6℃/min 9．用12.2g苯甲酸及25ml 95%乙醇，20ml苯采用水分离器分水制备苯甲酸乙酯时，反应完成后，理论上应分出水层约为:C(A) 5mL (B) 7mL (C) 9mL (D) 12mL10．一般从库房中领到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固体，此白色固体为：B(A) 多聚苯甲醛 (B) 苯甲酸 (C) 水合苯甲醛 (D) 苯甲酸钠11．在蒸馏操作中，下列温度计位置正确的是：A12．使用70%乙醇重结晶萘粗产物时，加入溶剂至恰好溶解后，为使热过滤顺利进行，溶剂还应过量：D(A) 1% (B) 5% (C) 10% (D) 20% 13．在制备正溴丁烷时，正确的加料顺序是:C(A)NaBr + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + H2O(B)NaBr + H2O + H2SO4+ CH3CH2CH2CH2OH(C) H2O+ H2SO4+ CH3CH2CH2CH2OH+ NaBr(D) H2SO4+ H2O+ NaBr+ CH3CH2CH2CH2OH14．在制备纯净苯时，可用浓硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：B(A)噻吩可溶于浓硫酸，而苯则不溶;(B)噻吩易与浓硫酸反应生成2-噻吩磺酸而溶于浓硫酸;(C)噻吩可在浓硫酸存在下发生分解反应，从而达到提纯目的;(D)噻吩易与浓硫酸反应生成3-噻吩磺酸而溶于浓硫酸。