例：
乙 酸 + C o A － S H + A T P 乙 酰 － S － C o A + A M P + P P i
（水解） （裂合）
（异构） （连接酶）
2.根据酶的分子组成
结合酶各部分作用：
酶蛋白:决定反应特异性 辅助因子：决定反应种类和性质
辅助因子---金属离子
A.稳定酶蛋白构象：稳定酶蛋白催化活性所必 需的分子构象
Thomas Cech University of Colorado at Boulder, USA
Cech和Altman（阿尔特曼）各 自独立地发现了RNA的催化活性 ，并命名这一类酶为ribozyme（核 酶）
Sidney Altman Yale University New Haven, CT, USA
1982年，Cech首次发现RNA也具有酶的催化活性，提出核 酶（ribozyme）的概念。
1995年，发现脱氧核酶。
三、酶的化学本质
1．大多数酶是蛋白质
1926年美国Sumner得到脲酶的结 晶，并指出酶是蛋白质.
J.B.Sumner
1930年Northrop等得到了胃蛋白酶、 胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的结晶，并 进一步证明了酶是蛋白质。
AB + H2O
A·OH + BH
➢裂合酶类（lyases）
从底物移去一个基团而形成双键或逆反应
AB
A+ B
例1：
例2：
➢异构酶类（isomerase）
催化异构化反应
例：
A
B
➢连接酶类（ligases, 也称synthetases合成酶类）
将两个小分子合成一个大分子，通常需要ATP供能。 A + B + A T PA B + A D P + P i A + B + A T PA B + A M P + P P i
三、中间产物学说
酶催化时，酶活性中心首先与底物结合生成 一种酶-底物复合物（ES），此复合物再分解释 放出酶，并生成产物。
一般化学反应历程：
S
P
酶促反应历程：
S+E
ES
E+P
四、 诱导契合学说 （INDUCED-FIT HYPOTHESIS）
1958年Koshland提出“诱导契合学说”： 酶分子活性中心的结构原来并非和底物的结构互相吻合， 但酶的活性中心是柔性的而非刚性的。当底物与酶相遇时， 可诱导酶活性中心的构象发生相应的变化，其上有关的各个 基团达到正确的排列和定向，因而使底物和酶能完全契合， 结合成中间络合物，并有利于催化反应的进行。当反应结束 后产物从酶上脱落下来后，酶的活性中心又恢复了原来的构 象。
J.H.Northrop
证据：
▲引起蛋白质变性的理化因素，可引 起酶失活 ▲两性电解质 ▲水解产生氨基酸 ▲受蛋白水解酶作用失活 ▲具有胶体的性质 ▲化学反应
2．核酶
1982年美国T. Cech（切克）等人 发现四膜虫的rRNA前体能在完全没 有蛋白质的情况下进行自我加工， 发现RNA有催化活性。
团（essential group ）
酶分子中氨基酸侧链的化学基 团中，一些与酶活性密切相关 的化学基团
活性中心（active center）外的必需基团
必需基团
结合基团：与底物相结合
活性中心内的必需基团
催化基团：催化底物转化成产物
活性中心外的必须基团维 持酶活性中心应有的空间 构象或作为调节剂的结合 部位所必需。
B.构成酶的活性中心：作为酶的活性中心的组 成成分，参与构成酶的活性中心
C.连接作用：作为桥梁，将底物分子与酶蛋白 螯合起来
D.传递电子、原子或基团 E.中和阴离子，降低反应中的静电斥力
辅助因子---小分子有机化合物
主要作用是参与酶的催化作用，在催化中 起着原子、电子或某些化学基团的传递。
种类很多，分子结构中常含有维生素或维 生素类物质
五、与酶的高效率催化近效应：指酶和底物结合形成中间复合物时，底物分子
之间，酶的催化基团与底物之间结合与同一分子，使有效 浓度增加，从而使反应速率增加的效应（两个反应的分子， 它们反应的基团需要互相靠近，才能反应）。 定向效应: 指酶的催化基团与底物的反应基团之间的正确 定向。
七、酶的命名
根据国际酶学委员会的建议，每个酶允许有两个名 称：习惯名和系统名。
1. 习惯命名法：
❖ 底物名 + “酶” 如淀粉酶 ❖ 有时在名字前加上酶的来源。 如胃蛋白酶 ❖ 反应性质+“酶” 如水解酶
习惯名一般比较简短，使用方便；但缺乏系统 性，不够精确，有时会一酶数名或一名数酶的现象。
2. 系统命名法
五、酶的专一性（特异性）
酶的专一性是指酶对它所催化的反应 及其底物具有的严格的选择性，通常 一种酶只能催化一种或一类化学反应。
类型
酶的专一性（特异性，specificity）
1、绝对专一性（absolute specificity）
例:
NH 2 CO
H2O
脲酶
CO2 +2NH3
NH 2
NH2 CO
COOH
COOH
乳 酸 脱 氢 酶
H O C H +N A D +
CO +N A D H+H +
C3H
乳酸
C3H
丙酮酸
➢转移酶类（transferases） 催化基团的转移
A R + B A + B R
例：谷丙转氨酶（GPT）（EC 2.6.1.2，L-丙氨酸： α—酮戊二酸氨基转移酶）
➢水解酶类（hydrolases）
❖ 酶活性中心处可以提供质子或接受质子而起广义酸 碱催化作用的功能基团有： 谷氨酸、天冬氨酸侧链上的羧基 丝氨酸、酪氨酸中的羟基 半胱氨酸中的巯基 赖氨酸侧链上的氨基 精氨酸中的胍基 组氨酸中的咪唑基
（1）氧化酶类：催化底物脱氢，并氧化生成H2O或H2O2 。 邻苯二酚氧化酶（EC 1.10.3.1，邻苯二酚：氧氧化酶）
OH
O
OH邻苯二酚氧化酶
O
2
+ O2
2
+ 2H2O
邻苯二酚
邻苯醌
（2）脱氢酶类：直接催化底物脱氢
A·2H + B
A + B·2H
例：乳酸脱氢酶（EC 1.1.1.27，L-乳酸：NAD+氧化还原酶）
+
D
N
+ D（重氢）
CONH2 -D
R NAD+
DH
C
4
CONH 2 + H3C C O
N
D
R
NAD 辅酶的还原型
( A型 )
六、酶的分类
1.根据酶所作用的反应性质
六大类酶催化反应的性质
➢氧化还原酶类（oxido-reductases）
催化氧化还原反应的酶，包括氧化酶类、 脱氢酶类、过氧化氢酶、过氧化物酶等。
1. 酶的活性中心
有必需基团组成的，具有一定空间结构 的，直接与底物结合，并与酶催化作用 直接有关的结构区域（微区）称为酶的 活性中心.
活性中心的基团均属必需基团，但必 需基团还包括活性中心以外的其他一 些基团，它们在维持酶的空间结构、 酶活性的调节、免疫等方面起着重要 的作用。
2.必需基团
与酶活性有关的基团叫必需基
活性部位为非极性的微环境，这有利 于与底物的结合。在活性中心内还含有 少数极性基团直接与底物相作用。
活性中心为一裂缝，可以 溶菌酶
容纳肽多糖的六个单糖基， 并与之形成氢键和范德华 力。
结合基团是101位的天冬氨 酸和108位的色氨酸
催化基团是35位的谷氨酸 和52位的天冬氨酸。
二、酶促反应机理
O2R
3、立体专一性（stereospecificity）
（1）D-，L-立体异构专一性 （2）几何异构专一性
H C CO + H 2 O O 延 胡 索 酸 H 水 化 酶 C 2 C H OOH
HO C HOC
CHOHC
（3）酶能区分从有机化学观点来看是属于对称分子中两个等 同的基团，只催化其中的一个基团，而不催化另一个。
如乙醇脱氢酶的编码是：EC1.1.1.1
第一个“1”—— 第1大类，即氧化还原酶类； 第二个“1”—— 第1亚类，供氢体为CHOH； 第三个“1”—— 第1亚亚类，受氢体为NAD+； 第四个“1”—— 在亚亚类中的顺序号 又如乳酸脱氢酶的编码是：EC1.1.1.27
第二节 酶促反应机制
一、 酶的活性部位
3．有些DNA也有催化活性 1995年Cuenoud等发现有些DNA分子亦具有催化活
性。
4．抗体酶（abzyme) 抗体酶：指具有催化功能的抗体分子，在抗体分子的 可变区（即肽链的N端）是识别抗原的活性区域，这 部分区域被赋予了酶的属性。
1986年美国Schultz和Lerner两个实验室同时在 Science上发表论文，报道他们成功地得到了具有催化 活性的抗体。
H2O
X
脲酶
NHCH3
相对专一性（relative specificity）
（1）族专一性（基团专一性，group specificity）
A—B 或 A—B
如α-D-葡萄糖苷酶
CH 2OH O
OH OH
OH
OR
（2）键专一性 A—B
O
酯 酶
R 1 C +H 2 O
R 1 C O O H+R 2 O H
四、酶促反应的特点
1.酶与一般催化剂的共同点
①在反应前后没有质和量的变化； ②只能催化热力学允许的化学反应； ③只能加速可逆反应的进程，而不改变 反应的平衡点。