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多囊卵巢综合征的诊断和治疗指南

多囊卵巢综合征的诊断和治疗指南多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)是妇科内分泌临床中十分常见的疾病,在我国有着庞大的患者群。

PCOS临床表现异质性,不但严重影响患者的生殖功能,而且雌激素依赖性肿瘤如子宫内膜癌发病率增加,相关的代谢失调包括高雄激素血症、胰岛素抵抗、糖代谢异常、脂代谢异常、心血管疾病危险也增加。

PCOS至今病因尚不明确,诊断标准不统一,治疗药物的使用方案混乱,对远期并发症也缺乏合理的防治措施,制定中国的诊治规范迫在眉睫。

中华医学会妇产科学分会内分泌学组于2006年11月18日在重庆召开了妇科内分泌学专家扩大会议,会议经过热烈的讨论初步制定了目前中国的PCOS诊断、治疗专家共识,内容如下:流行病学PCOS占生育年龄妇女的5~10%(中国尚无确切发病率),占无排卵性不孕症患者的30~60%,甚至有报道高达75%。

以ESHRE/ASRM建议诊断标准,济南市、烟台市育龄妇女PCOS患病率分别为6.46%和7.2%;济南市汉族PCOS患者主要分布在35岁以下群体。

我国尚缺少全国性、大样本、多中心研究。

PCOS的病因多囊卵巢综合征的确切病因尚不清楚,研究表明它可能是由某些遗传基因与环境因素相互作用引起的。

一、遗传因素PCOS有家族聚集现象,被推测为一种多基因病,目前的候选基因研究涉及胰岛素作用相关基因、高雄激素相关基因和慢性炎症因子等(相关候选基因详见附件一)。

二、环境因素环境因素包括宫内高雄激素、抗癫癎药物、地域、营养和生活方式等,可能是PCOS的危险因素、易患因素、高危因素,不能算是病因,应进行流调后完善环境与PCOS关系的认识。

PCOS诊断标准的演变过程PCOS的诊断标准一直是本领域专家争论的问题。

一、1935年,Stein 和 Leventhal描述了闭经、多毛和双侧卵巢多囊性增大(polycystic ovary,PCO)的无排卵相关综合征(S-L征)。

二、1990年NIH制定了PCOS诊断标准:月经异常和无排卵;临床或生化显示高雄激素血症;除外其他引起高雄激素血症的疾病,未将卵巢的多囊改变(polycystic ovary,PCO)作为诊断的主要症状。

三、2003年欧洲人类生殖和胚胎与美国生殖医学学会的(ESHRE/ASRM)鹿特丹专家会议推荐的标准,是目前全球PCOS的诊断标准。

(1) 稀发排卵或无排卵;(2) 高雄激素的临床表现和/或高雄激素血症;(3) 超声表现为多囊卵巢(一侧或双侧卵巢有12个以上直径为2-9mm的卵泡,和/或卵巢体积大于10ml);上述3条中符合2条,并排除其它高雄疾病如先天性肾上腺皮质增生(CAH)、库兴综合征、分泌雄激素的肿瘤。

四、2006年AES(Androgen Excess Society)标准(1) 多毛及/或高雄激素血症(Hirsutism and/or hyperandrogenemia);(2) 稀发排卵或无排卵及/或多囊卵巢(oligo-ovulation and/or polycystic ovaries);(3) 排除其它雄激素过多的相关疾病,如CAH、柯兴氏征、高泌乳素血症、严重的胰岛素抵抗综合征、分泌雄激素的肿瘤、甲状腺功能异常等。

多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome, PCOS)诊断专家会议经过讨论,一致同意,在现阶段推荐采用2003年欧洲人类生殖和胚胎与美国生殖医学学会的(ESHRE/ASRM)鹿特丹专家会议推荐的标准,在中国使用,待中国国内的流行病学调查和相关研究有了初步结果之后,再斟酌是否对此诊断标准进行修正。

一、PCOS诊断标准(1) 稀发排卵或无排卵;(2) 高雄激素的临床表现和/或高雄激素血症;(3) 卵巢多囊性改变:一侧或双侧卵巢直径2-9mm的卵泡≥12个,和/或卵巢体积≥10ml;(4) 上述3条中符合2条,并排除其他高雄激素病因:先天性肾上腺皮质增生、柯兴氏综合征、分泌雄激素的肿瘤等。

二、标准的判断(1) 稀发排卵或无排卵:1. 判断标准:初潮两年不能建立规律月经;闭经(停经时间超过3个以往月经周期或月经周期≥6个月);月经稀发≥35天及每年≥3个月不排卵者(WHOII类无排卵)即为符合此条;2. 月经规律并不能作为判断有排卵的证据;3. 基础体温(BBT)、B超监测排卵、月经后半期孕酮测定等方法明确是否有排卵;4. 促卵泡激素(FSH)和雌激素(E2)水平正常,目的在于排除低促性腺激素性性腺功能减退和卵巢早衰。

(2) 高雄激素的临床表现:痤疮、多毛1. 高雄激素性痤疮特点:复发性痤疮,常位于额、双颊、鼻及下颌等部位;2. 高雄激素性多毛特点:上唇、下颌、乳晕周围、下腹正中线等部位出现粗硬毛发。

(3) 高雄激素的生物化学指标:总睾酮、游离睾酮指数(游离雄激素指数(FAI)=总睾酮/SHBG浓度×100)或游离睾酮高于实验室参考正常值;(4) PCO诊断标准:一侧或双侧卵巢直径2-9mm的卵泡≥12个,和/或卵巢体积≥10ml。

【PCO测量方法】1. 阴道超声较准确;2. 早卵泡期 (月经规律者)或无优势卵泡状态下超声检查;3. 卵巢体积计算:0.5×长×宽×厚(ml);4. 卵泡数目测量应包括横面与纵面扫描;5. 卵泡直径<10mm:横径与纵径的平均数。

三、PCOS诊断的排除标准,排除标准是诊断PCOS的必须条件:(1) 如泌乳素水平升高明显,应排除垂体瘤。

PCOS可导致20~35%患者泌乳素轻度升高;(2) 如高雄激素血症或明显的高雄激素临床表现,应排除非典型肾上腺皮质增生(NCAH)(由于21-羟化化酶缺乏,测定17-羟孕酮水平)、柯兴氏综合征、分泌雄激素的卵巢肿瘤等。

四、PCOS的合并症:多囊卵巢综合征常伴有肥胖、代谢综合征和胰岛素抵抗。

肥胖的诊断标准详见附件二,中心性肥胖的诊断标准详见附件三,代谢综合征的诊断标准详见附件四,胰岛素抵抗详见附件五。

多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome, PCOS)治疗一、有生育要求患者的治疗治疗目的:促使无排卵的患者达到排卵及获得正常妊娠。

【基础治疗】PCOS患者常常存在高雄激素血症和高胰岛素血症,多数文献报道,存在高雄激素血症和胰岛素抵抗时,先采用达英-35和二甲双胍纠正内分泌紊乱将会提高促排卵药物的促排卵效果。

但在具体应用过程中,可根据患者具体情况个体化决定。

(1) 生活方式调整:肥胖患者通过低热量饮食和耗能锻炼,降低全部体重的5%或更多,就能改变或减轻月经紊乱、多毛、痤疮等症状并有利于不孕的治疗。

(2) 高雄激素血症的治疗(目前首选达英-35):1. 成分:2mg醋酸环丙孕酮(CPA)和35g乙炔雌二醇(EE);2. 适应证:有高雄症状或高雄激素血症的PCOS患者,通过降低雄激素可以增加对克罗米芬的敏感性,周期性撤退性出血改善宫内膜状态。

3. 机制:乙炔雌二醇可以升高SHBG,以降低游离睾酮水平;CPA抑制P450c17/17-20裂解酶活性,减少雄激素合成,并在靶器官与雄激素竞争结合受体,阻断雄激素的外周作用。

通过抑制下丘脑-垂体LH分泌而抑制卵泡膜细胞高雄激素生成。

(3) 胰岛素抵抗的治疗——二甲双胍:1. 适应证:肥胖或有胰岛素抵抗的患者;2. 机制:增强周围组织对葡萄糖的摄入、抑制肝糖产生并在受体后水平增强胰岛素敏感性、减少餐后胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗可以增加对CC的敏感性。

(用法及注意事项详见附件六)【促排卵治疗】(1) 一线促排卵治疗:1. 克罗米芬(Clomiphene Citrate, CC):a) 用法:从自然月经或撤退(黄体酮20mg,每日1次,肌注 3天)出血的第5天开始,50mg/日,共5天,如无排卵则每周期增加50mg/日直至150mg/日。

有满意排卵者不必增加剂量,如卵泡期长或黄体期短说明剂量可能低,可适当增加剂量;服用克罗米芬周期应测试和记录基础体温,以判断疗效。

如果基础体温未上升,可在停服药7-10天行经阴道超声检查,如果卵巢内具有近成熟卵泡,可选择肌内注射HCG,诱发排卵。

b) CC抵抗的定义:自然月经或撤退出血第5天起克罗米芬50 mg/日×5天;一种剂量无c) 效后于下一周期加量,每次加50mg/日,用至150mg/日×5天无排卵为克罗米芬抵抗。

d) 副作用:①弱的抗雌激素作用:影响宫颈粘液,精子不宜生存与穿透;影响输卵管蠕动及子宫内膜发育,不利胚胎着床,可于近排卵期适量加用戊酸雌二醇等天然雌激素;②其他:血管舒缩的潮热,腹部膨胀或不适,胸部疼痛,恶心和呕吐,头痛,和视觉症状,仅偶有患者不能耐受此药。

(2) 二线促排卵治疗1.促性腺激素:a) 种类:尿液提取物——人绝经期促性腺激素(hMG)、高纯度FSH(HP-FSH)和基因重组FSH(r-FSH),r-FSH中几乎不含LH量,特别适用于PCOS患者;b) 适应证:耐克罗米芬的无排卵不育患者,已除外其他不育原因;具备盆腔超声及雌激素监测的技术条件,并具有治疗OHSS和减胎技术的医院;c) 禁忌证:血FSH水平升高,提示卵巢性无排卵;无监测卵泡发育和排卵的技术条件;d) 用法:低剂量少量递增的FSH方案和逐渐减少的方案;e) 并发症:①多胎妊娠;②卵巢过度刺激综合征(OHSS)。

f) 监测:①需要反复超声和雌激素监测;②文献报道,直径>16mm卵泡4个或4个以上时,发生OHSS的可能性极大提高,应取消该周期。

2.腹腔镜下卵巢打孔术(LOD,laparoscopic ovarian drilling):a) 适应证:①CC抵抗;②因其它疾病需腹腔镜检查盆腔;③随诊条件差,不能作促性腺激素治疗监测;④建议选择BMI<34,LH>10miu/ml,游离睾酮高者作为治疗对象。

b) 促排卵机制:破坏产生雄激素的卵巢间质,间接调节垂体-卵巢轴,血清LH及睾酮水平下降,增加妊娠机会,并可能降低流产的危险。

c) 可能出现的问题:①无效;②盆腔粘连;③卵巢早衰。

打孔方法及注意事项详见附件七。

(3) 体外受精-胚胎移植(IVF-ET):1.适应证:以上方法促排卵失败的患者;2.机制:通过GnRHa降调节垂体,抑制内源性FSH和LH分泌,降低高LH水平的不良作用,改进卵巢对HMG或FSH的反应,3.可能出现的问题及解决方法:a) 获得的卵子数多,质量不佳,成功率低;b) OHSS发生率高。

①取卵受精后可不在本周期雌激素水平高时移植胚胎,冷冻保存后在下个自然周期移植;②未成熟卵母细胞的体外成熟(IVM,In vitro maturation)。

促排卵和辅助生育技术并发症处理详见附件八。

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