下一个实验
二、实验原理---革兰氏染色
• 革兰氏染色法的基本步骤是：先用初染剂结 晶紫进行初染，再用碘液媒染，然后用乙醇 (或丙酮)脱色，最后用复染剂(如番红)复染。 经此方法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的 细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被 脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色(红 色)，该菌属于革兰氏阴性菌。
实验报告注意事项
• 1.上课前必须写好预习实验报告 • 2. 实验报告内容必须填写完整，如 实验 课程，实验时间，指导教师等 • 3. 本次实验结束后必须记录好原始记录， 由老师签完名后方可离开 • 4. 值日生打扫卫生 • 5.实验成绩占期末总评成绩的20%
• 实验二：细菌特殊结构的染色与观察
二、实验原理---简单染色
• 染色前必须固定细菌。其目的有二：一是杀 死细菌并使菌体粘附于玻片上；二是增加其 对染料的亲和力。常用的有加热和化学固定 两种方法。固定时尽量维持细胞原有的形。
二、实验原理---简单染色
• 革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家 ChristainGram氏创立的，革兰氏染色法可 将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和 革兰氏阴性菌（G-）两大类。革兰氏染色法 是细菌学中最重要的鉴别染色法。 • 革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性 和革兰氏阴性，是由这两类细菌细胞壁的结 构和组成不同决定的。
实验一
细菌的革兰氏染色和 形态观察
球菌
杆菌
弧菌
实验一 细菌的革兰氏染色和形态 观察
• 一、实验目的
• • • • 1、掌握无菌操作技术和细菌抹片的制备方法 2、学习掌握单染色的操作技术 3、了解革兰氏染色机理，并掌握其操作技术 4、 熟悉显微镜的使用、学习并掌握油镜的原 理和使用方法
• 细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识别， 必须对它们进行染色。利用单一染料对细菌进行染色，使 经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地 观察到其形态和结构。此法操作简便，适用于菌体一般形 状和细菌排列的观察。 • 常用碱性染料进行简单染色，这是因为在中性、碱性或弱 酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离 时，其分子的染色部分带正电荷，因此碱性染料的染色部 分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与 背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。常用作简 单染色的染料有美蓝、结晶紫、碱性复红等。当细菌分解 糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带正电荷增加，此时 可用伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料染色。
附：油镜的使用
双目显微镜
单目显微镜
2.油镜的原理
•
油镜的透镜很小，从载玻片透过的光线通过空气时， 因介质折光率不同，光线将发生散射现象，使射入镜 筒的光线很少，物象不清。若在油镜与玻璃片之间加 入与玻璃折射率相近的香柏油，则使通过的光线不至 因折射而减弱，因此能清楚地看到物象。
双层瓶
香柏油
二甲苯
二、实验原理---革兰氏染色
三、实验器材
• 1、菌种：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌斜 面菌种。 • 2、显微镜、载玻片、擦镜纸、酒精灯、 接种环、吸水纸、盖玻片、试管、水浴 锅。 • 3、草酸铵结晶紫染色液、卢戈氏碘液、 95%乙醇、0.5%番红色液、蒸馏水、双 层瓶（香柏油和二甲苯）。
四、实验方法和步骤 细菌的简单染色
二、实验原理---革兰氏染色
• 当用结晶紫初染后，像简单染色法一样，所有细菌都被染 成初染剂的蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合成 结晶紫一碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。 当用脱色剂处理时，两类细菌的脱色效果是不同的。革兰 氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成， 壁厚、类脂质含量低，用乙醇(或丙酮)脱色时细胞壁脱水、 使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶 紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染 后仍保留初染剂的蓝紫色。革兰氏阴性菌则不同，由于其 细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时， 类脂质被乙醇(或丙酮)溶解，细胞壁透性增大，使结晶紫碘的复合物比较容易被洗脱出来，用复染剂复染后，细胞 被染上复染剂的红色。。
• • • • 1、涂片：用1%盐酸清洁玻片后，在玻片中央滴上一小滴蒸 馏水，再用无菌操作的方法挑菌少许于玻片的水中，并充 分混匀涂成薄膜。 2、干燥：将涂片置火焰高处微热烘干或自然干燥。 3、固定：涂面朝上，通过微火2-3次。 4、染色：待玻片泠却后加结晶紫1-2滴于涂片上，覆盖涂 面染色1-2分钟。 5、水洗：倾去染色液，用水自玻片一端轻轻冲洗至流下的 水变无色为止（注：勿冲去菌体）。 6、干燥：自然干燥，或用吸水纸吸干。 7、镜检：油镜观察并绘图。
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• •
四、实验步骤
1、菌落形态观察：
滴加少量水 注意：菌落颜色、湿度、形状、大小、透明度、 2、细菌简单染色：
3、细菌革兰氏染色。
干燥→镜检
挑取菌体 注意事项：
颜色、边缘是否规则等特征。 染色过程：
涂片→干燥→固定→染色（1min）→水洗→
涂片 干燥
涂片：取菌量不能太大
干燥：自然干燥
固定 染色 水洗：水流不能直接冲在涂菌处 水洗 干燥
染色结果
金黄色葡萄球菌革兰氏染色结果
染色结果
大肠杆菌革兰氏Βιβλιοθήκη 色结果染色结果金黄色葡萄球菌和大肠杆菌混合菌样的革兰氏染色结果
显微镜放大倍数＝物镜放大倍数×目镜放大倍数 四、实验结果
• 绘图记录观察结果
思考题
• 1、在制作涂片中，为什么要进行固定这 一步？ • 2、革兰氏染色中哪一步关键，为什么？
2. 革兰氏染色
• 1）、涂片：取清洁玻片一块，在玻片两端1/4 处下面用记号笔分别标明S和E（见图示），并 滴一滴蒸馏水，分别将金黄色葡萄球菌和大肠 杆菌涂布在相应的区域内。
2. 革兰氏染色
2、干燥与固定：方法同（一）中2，3 步骤 3、染色：
结晶紫染色1-2分钟--水洗--碘液 媒染1-2分钟--水洗--酒精脱色15-20 秒--水洗--番红复染色2-3分钟--水洗 --干燥--镜检记录。