市场部
2016.3.15
有效
21
DXC-SQ013 DXC- 仓库管理 SQ-015
1.物品放置环境不符合要求，导致影 响其质量。 2.标识不清楚，导致是用错材料。
5
2
3
30
仓库
2016.3.15
有效
22
DXC-SQ来料与成品检 018 DXC验 SQ-019
1.原材料批量不良未检出。 2.不良品流出到客户。 3.不良品未及时标识和控制。
品质部 生产部
2016.6.15
有效
27
DXC-SQ003
工作环境管理
1.甲类车间、仓库、制料生产储运的 特殊要求（防火等），相关检查维护 制度没有建立。 2.没有对工作环境进行日常的检查维 护。
5
2
3
30
1.每年至少安排对甲类车间、仓库 及物流车辆工作环境检测一次，以 验证工作区域是否符合涂料生产要 求。 高风险 2.建立维护保养计划，以确保工作 环境得到了维护、保养和检查。 相关文件： 1.《基础设施管理控制程序》 2.设备年检计划
2016.6.1
有效
16
DXC-SQ009
信息交流
1.交流的对象不明确； 2.交流的方法不当； 3.交流未能保证最终结。
3
2
2
12
行政部 各部门
2016.6.15
有效
17
DXC-SQ007
文件管理
1.需要遵守的外来文件识别不全，导 致出现不符合要求的情况。 2.失效文件投入使用，导致引发不良 后果。
4
1
3
12
1.在管理体系中重点体现总经理的 作用，确保总经理能够履行承诺。 一般 2.通过对体系的监视和测量，配置 风险 足够的资源。相关文件： 1.《管理手册》 1.管理评审计划要反复确认，将每 一项输入落实到责任部门。 2.总经理确保每一项输入均得到评 审。 3.输出项目需要执行“谁去做？” 高风险 、“怎么做？”“什么时候完成？ ”，以确保管理评审的输出得到有 效落实。 4.每年的管理评审务必评审上年度 输出的执行情况。相关文件： 《管理评审控制程序》 1.要求用于数据分析的数据必须保 持准确。 2.公司责成品技部负责对数据的真 高风险 实性实施监督和验证。 相关文件。1.《分析与评价控制程 序》
生产部
2016.6.15
有效
4
DXC-SQ012 DXCSQ-013 制造过程 DXC-SQ015
1.生产不能准时完成计划。 2.不良率过高。 3.效率太低。 4.产品标识不清、混料。
7
2
2
28
生产部
2016.6.15
有效
5
DXC-SQ012 DXCSQ-016 产品交付 DXC-SQ019
1.不能按时交付。 2.交付 的产品不符合客户的要求。
2016.3.15
有效
8
DXC-SQ021 DXCSQ-019 内部审核 DXC-SQ024
1.审核人员业务技能不熟悉，导致审 核浮于表面。 2.审核发现的 不符合项目未能及时改善和更近，导 致问题长期存在。
5
2
3
30
各部门
2016.3.15
有效
9
DXC-SQ019 DXC- 持续改进过程 SQ-024
5
2
2
20
1.生产计划管制。 2.生产过程的品质控制。 3.成品的品质检验。 4. 出货前的品质检验。 相 高风险 关文件： 1.《生产和服务提供控制程序》 2.《交付后的活动控制程序》 3.《不合格品控制程序》 1.对所接到的客户投诉登记汇总， 安排专人负责处理并及时回复客户 。客诉处理一律以8D报告格式存档 。 2.确保产品质量和交 高风险 期，与客户保持积极沟通，以确保 客户的满意度，从而稳定客户。相 关文件：《顾客满意控制程序》
5
2
3
30
1.合理计算公司的实际产能。 2.依据产品特点和本公司的实际产 能合理安排生产计划。 3.安排跟 高风险 单员全程跟进生产计划的实现过程 。相关文件 《生产和服务提供控 制程序》 1.生产计划管制。 2.过程能力提前策划。 3.不良率前期策划。 4.标识管理要求。 高风险 相关文件： 1.《生产和服务提供控制程序》 2.《标识和可追溯控制程序》 3.《产品防护控制程序》
4
2
3
24
1.新产品开发立项时反复论证市场 需求。2.生产设计与开发产品时尽 量选择可重复利用的材料制成产品 高风险 。 3.加大生产设计 开发的资源投入，尽可能缩短产品 研发周期相关文件：《检验规范》
品质部
2016.3.15
有效
3
DXC-SQ012
生产计划
1.计划制定不合理，导致无法按时完 成计划任务，从而延误产品交付。
生产部
2016.3.15
有效
20
DXC-SQ010 DXC- 采购管理 SQ-011
1.供应商不配合。 2.采购物料不符合要求。 3.交货不及时。 4.价格成本高。
6
4
2
48
1.供应商定期评审。 2.开发建立备用供应商。 3.价格成本核算，与供方共赢。 高风险 4.供应商定期整改。 相关文件： 1.《控制类型和程度控制程序》2. 《外部供方的信息控制程序》 1.运行环境的先期策划及定期更新 。2.库存物资每一项都做好标识。 高风险 相关文件： 1.《标识和可追溯性控制程序》 2.《产品防护控制程序》 1.制订抽样计划。 2.设置待检区域。 3.建立检验合格与不合格标识。 高风险 4.对不符合报告设立关闭期限。 相关文件： 1.《产品和服务放行控制程序》 2.《不合格品控制程序》 1.建立仪器清单，并制度每年度的 校准计划，按计划时间对仪器实施 校准。 高风险 2.使用的仪器必须持有校准报告和 张贴校准合格证。 相关文件： 1.《监视和测量资源控制程序》
有效
25
DXC-SQ017
工程变更管理
1.工程变更未能及时通知到相关部门 。 2.工程变更验证不充分，导致变更后 出现不符合。
5
2
3
30
1.所有工程变更需要及时下发《工 程变更通知单》至相关部门。 高风险 2.所有变更需要验证。 相关文件： 无
品技部
2016.6.15
有效
26
DXC-SQ019 DXC- 不合格品管理 SQ-024
总经理
2016.3.15
有效
13
DXC-SQ022
管理评审
1.输入项目不全。 2.输出项目未能有效落实。
6
2
3
36
总经理 各部门
2016.3.15
有效
14
DXC-SQ023
数据分析
1.数据信息不准确，导致分析的结论 不合理。
5
2
3
30
各部门
2016.3.15
有效
15
MP09
质量管理体系 策划
1.策划质量管理体系时，遗漏了的要 求 2.策划的控制措施不能满足质量管理 体系各项要求的控制。
6
2
3
36
1.建立外来文件清单，将需要使用 的外来文件予以规范管理。 2.失效文件及时回收销毁，如需留 高风险 档必须加盖“失效文件，仅供参考 文控中心 ”字样印章，以对失效文件进行区 分。 相 关文件：1.《创建和更新制程序》 2.《形成文件的信息控制程序》 1.采取的适当措施可包括对在职人 员进行培训、辅导或重新分配工 高风险 作，或者招聘具备能力的人员等。 相关文件： 1.《人办、意识控制程序》
2016.3.15
有效
11
DXC-SQ001
应对风险和机 遇过程
1.风险识别不齐全。 2.风险没有制订相应的措施。 3.措施没有得到有效的实施。
4
3
3
36
1.制订风险对策 高风险 相关文件1.《风险和机遇应对控制 程序》
各部门
2016.3.15
有效
12
DXCQM9001
领导作用
1.领导对管理体系不重视，没有履行 足够的承诺。 2.未能配置足够的资源。
5
2
3
Hale Waihona Puke 301.策划质量管理体系时，应识别产 品要满足的所有要求，包括客户提 出的、隐含的、以及法律法规或行 业特定的要求。 管理者代表 高风险 2.各项要求的控制措施要经过不断 各部门 的讨论、改进，最终确定，以确保 控制措施的有效性。 3.策划各过程的控制要求必须依照 PDCA过程发放展开。 1.建立有效的信息交流机制，以确 保交流能够顺畅。 2.配置适宜的信息交流设施，例 一般 如：网络、电话、传真等。 风险 3.必要的信息在交流过程中做好记 录并跟进交流结果。相关文件： 《产品和服务的要求控制程序》
2016.3.15
有效
18
DXC-SQ006
人力资源控制
1.人员不足。 2.能力不足。 3.沟通不畅。
5
4
2
40
行政部
2016.3.15
有效
19
DXC-SQ003
设备管理
1.设备产能不足。 2.设备能力不足。 3.设备经常损坏，影响生产进度。
6
4
3
72
1.设备的保养及备件储备。 2.建立完整的设备故障应急预案， 高风险 以确保生产过程的持续流畅。 相关文件： 1.《基础实施管理控制程序》
生产部
2016.3.15
有效
编制：
审核：
日期：
生产部
2016.6.15
有效
6
DXC-QP020
顾客服务
1.顾客投诉未能有效解决。 2.顾客满意度低，导致顾客丢失。
7
3
2
42
市场部
2016.3.15