*****药业首营品种资料封面
（适用商业企业供货）
首营品名与规格：
生产厂家：
首营资料联系人：
首营资料联系电话：
递交时间：
首次经营品种必须随附的资料（商业供货）
请各客户按以下顺序提供资料，缺一不可，并仔细核对：
□首次经营品种审批表（见附件1）（左页除打*外均需填写）□1. 政府定价需浙江省物价单（或国家计委物价文件甲类），市场调节价需当地物价局审批物价或企业自己的定价单（需盖供应厂家红章）；市场调节价需二份
□2、供货单位（生产厂家）一证一照（红章）一份；
□3、GMP达标证书（红章）一份；
□4、药品批准生产批件（批准文号）（红章）一份；
□5、药品质量标准（进口药品附注册证）（红章）一份；
□6、提供由当地省市级食品药品监督管理局审批的《药品包装，标签，说明书备案批复》（红章）一份；
□7、药检所药检（省检或市检）和出厂药品检验单证明即厂检（或口岸药检报告单）（红章）各一份；
□8、注册商标复印件；（红章）
□9、外盒（或瓶签）与说明书原件各一份；
□10、法人委托书（结款单位）（红章）一份。

注：如有生产企业更名情况，须提供生产企业更名的药品补充申请批件及更名的品种目录。

请各客户将以上各项资料准备齐全后递交。