新生儿疾病筛查单选:36 多选:6 判断:15 填空26 问答:6一、选择题:()1、下列那组就是1-12月小儿血清T3、T4与TSH正常参考值。
( ) CA、总T4:85-225、总T3:0、2-4、1 TSH:＜17、4B、总T4:105-200、总T3:15-4、8 TSH:0、5-6C、总T4:90-200、总T3:1、6-4、1 TSH:0、5-6D、总T4:80-170、总T3:1、4-3、7 TSH:0、5-6E、总T4:70-150、总T3:1、3-3、3 TSH:0、5-62、经典性PKU:苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%？( )CA、0-3、4B、0-4、4C、0-5、4D、0-2、4E、以上都不对3、TSH加入增强液( )于井行孔内。
BA、100µlB、200µlC、150µlD、120µlE、110µl4、室间质量评价活动中,变异指数( )为优秀。
AA、≤80B、≤150C、≥80D、≤400E、＞2005、诊断先天性甲状腺功能低下的诊断标准 CA、TSH增高T4正常B、TSH增高T3降低C、TSH增高T4降低D、TSH增高T3增高 E 、TSH降低 T3降低T4增高6、暂时性CH甲状腺素替代治疗一般几年痊愈。
( )AA、3年B、2年C、4年D、6年E、5年7、加入铜试剂后多少分钟内,检测每孔的荧光值。
( )AA、15-30分钟B、5-10分钟C、120分钟D、60分钟E、以上都不对。
8、萃取液有3分硫酸锌试剂2份无水乙醇混合而成,如24毫升硫酸锌试剂加入到( )毫升无水乙醇中。
CA、15B、20C、16D、22E、189、苯丙氨酸正确的转换为国际标准单位就是？( )DA、苯丙氨酸(mg/dl)×30=苯丙氨酸(umol/L)B、苯丙氨酸(mg/dl)×40=苯丙氨酸(umol/L)C、苯丙氨酸(mg/dl)×50=苯丙氨酸(umol/L)D、苯丙氨酸(mg/dl)×60=苯丙氨酸(umol/L)E、以上都不对。
10、在促甲状腺素试验中,加入多少抗hHTS-HRP酶结合物。
( )EA、20ulB、40ulC、50ulD、100ulE、200ul11、加入示踪剂后放入( )冰箱过夜。
BA、2℃B、4℃C、6℃D、8℃E、以上都不对12、促甲状腺素试验中,标准品、质控品为双孔,标本为单孔,依次顺序放入抗体板内。
每块板的质控顺序？( )DA、高、低B、低C、高D、低高E、高中低13、用打孔器在滤纸上围绕血样中央对称打下( )直径的标准品。
CA、1mmB、2mmC、3mmD、4mmE、5mm14、在苯丙氨酸实验操作中,加入萃取液多少微升？( )AA、15ulB、50ulC、100ulD、150ulE、200ul15、在苯丙氨酸实验操作中,加蒸馏水多少微升？( )CA、20ulB、30ulC、40ulD、50ulE、60ul16、在苯丙氨酸实验操作中,用多道加液器转移多少洗涤液至另一块白色板中？( )BA、20ulB、25ulC、30ulD、40ulE、50ul17、在G６PD实验操作中,每孔加入多少冷的铜试剂,用来冷却反应混合物至室温。
( )EA、15ulB、50ulC、100ulD、150ulE、200u18、TSH试验中自动振荡仪上快速震荡( )转|分5分钟。
AA、1350B、2000C、2500D、3000E、350019、TSH次日取出后,置自动振荡器上慢振多少分钟？( )CA、15分钟B、30分钟C、60分钟D、90分钟E、20分钟20、在促甲状腺素试验中置自动振荡器上震荡5分钟,置室温多少分钟后测定。
( )BA、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟21、新生儿疾病筛查采血的时间就是:( ) CA、出生后24后来B、出生后48小时后C、出生后72小时后D、出生后12小时后22、新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过( )CA、2毫米B、4毫米C、3毫米D、5毫米23、如果不做筛查,疾病会使宝宝( ) DA、体格发育障碍B、智力发育落后C、行为或情感问题D、癫痫,甚至死亡等24、先天性甲状腺功能减低症以促甲状腺素(TSH)作为筛查指标,TSH浓度的阳性切值根据实验室及试剂盒而定,一般2次实验结果均大于()为筛查阳性。
AA、 10μIU/mlB、 2μIU/mlC、 5μIU/mlD、 120μIU/ml25、新生儿听力障碍发生率就是千分之( )BA、6-8B、1-3C、3-6D、9-1226、婴幼儿时期的听力损失的危害不包括( ) CA、聋哑B、语言发育迟缓C、生长发育迟缓D、心理障碍27、新生儿出生后( )小时可以通过听力筛查发现听力障碍 DA、6B、24C、72D、4828、《新生儿疾病筛查管理办法》( )颁布 DA、1999年B、1998年C、2008年D、2009年29、对双侧重度或极重度感音神经性听力障碍患儿,使用助听器3—6个月无明显效果,在()个月左右进行人工耳蜗术前评估,尽早实施人工耳蜗植人手术。
CA、6B、8C、10D、1230、苯丙酮尿症以苯丙氨酸(Phe)作为筛查指标,其阳性切值据实验方法而定,一般2次实验结果均大于()为筛查阳性。
CA、 100μmol/LB、 60μmol/LC、 2mg/dlD、 1g/dl31、听力筛查的对象( ) DA、仅限于新生儿B、新生儿、婴幼儿及学龄前儿童C、婴幼儿D、0-3岁儿童32、耳声发射与内耳功能密切相关,任何损害耳蜗外毛细胞功能的因素使听力损害超过()时,都能导致耳声发射明显减弱或消失。
BA、30 dBHLB、40dBHLC、50 dBHLD、60 Dbhl33、新生儿听力测试环境要求为噪声低于()的隔声屏蔽室。
DA、10 dB(A)B、20 dB(A)C、 30dB(A)D、45 dB(A)34、新生儿疾病筛查采血的最适部位为()DA、指尖B、足尖C、足跟D、足跟内侧或外侧35、新生儿疾病筛查采血部位消毒常用()DA、95%酒精B、碘伏C、碘酒D、75%酒精36、新生儿疾病筛查采血的血斑直径一般不小于(),且血滴应自然渗透,滤纸正反面血斑一致。
CA、4mmB、6mmC、 8mmD、10mm二、多选题:()1、确诊患儿定期进行体格发育评估,在那几个阶段进行智能发育评估。
( )ACEA、1岁B、2岁C、3岁D、4岁E、6岁2、G6PD缺乏症的临床类型。
( )ABCDEA、新生儿G6PD缺乏溶血症B、蚕豆病C、药物性溶血性贫血D、感染性溶血性贫血E、先天性非球形细胞溶血性贫血3、新生儿疾病筛查教育对象。
( )ABDA、卫生行政人员B、医疗保健相关人员C、医务人员D、产妇及家属E、儿童4、新生儿疾病筛查健康教育的基本原则( ) ABCDEA、科学性B、针对性C、指导性D、重复性E、长期性5、新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:( )ABCDA、具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员。
B、具有与所开展工作相适应的技术与设备;C、符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定;D、符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求;E、符合《医疗机构管理条例》;6、新生儿疾病筛查健康教育的方式与方法有( )A、B、C、DA、新婚学堂B、孕妇学校C、新生儿期体检D、入院分娩前三、判断题( )1、先天性甲状腺功能低下症(CH)与苯丙酮尿症(PKU)就是2种最常见的出生缺陷。
( )×2、新生儿疾病筛查就是预防出生缺陷儿中的第二级预防。
( ) ×3、筛查中心应保存血片至少5年以上。
( )×4、健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。
( )×5、PKU患儿,出生时外表瞧起来正常。
( )√6、新生儿疾病筛查就是指先天性甲状腺功能低下症(CH)与苯丙酮尿症(PKU)。
()×7、新生儿疾病筛查就是预防出生缺陷儿中的第三级预防。
( )×8、筛查中心应保存血片至少5年以上。
( ) √9、健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。
( )×10、PKU患儿,出生时外表瞧起来正常。
( )√11、PKU患儿,未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后,头发由黑变黄、皮肤白,汗与尿液有特殊的鼠尿臭(霉臭味),常伴有湿疹。
( )√12、低苯丙氨酸饮食疗法就是目前治疗苯丙酮尿症最有效的方法。
( )√13、新生儿重症监护病房(NICU)婴儿出院前进行自动听性脑干反应(AABR)筛查,未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构(3个月内)( ) √14、筛查机构负责初筛未通过者的随访。
( )×15、诊治机构应当负责可疑患儿的追访,对确诊为听力障碍的患儿每半年至少复诊1次。
( )√四、填空题:()1、对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后 20 天。
2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床分型包括无溶血征象、药物诱导溶血性贫血、蚕豆病、感染性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形细胞溶血性贫血。
3、新生儿疾病筛查采血的部位就是( 足跟内侧或外侧部)4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在 48小时后其值水平将下降至正常水平。
56、新生儿筛查项目包括:促甲状腺激素测定、苯丙氨酸测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定、17-羟孕酮测定。
7、新生儿听力筛查中,复筛仍未通过者应当在出生后( 3月内)转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断8、新生儿听力筛查技术项目常见的就是( 耳声发射)、( 自动听性脑干反应)9、在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在( 3月内)将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查10、具有听力损失高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在( 3 )年内每年至少随访1次,在随访过程中怀疑有听力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构就诊11、12、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床分型包括无溶血征象、药物诱导溶血性贫血、蚕豆病、感染性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形细胞溶血性贫血。
13、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循自愿与知情选择的原则。
14、我国新生儿筛查项目很多,但必须进行筛查的项目就是( 新生儿遗传代谢病筛查)与( 听力筛查)。
15、采血标本的采集、保存、递送就是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦就是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。
1617、我国新生儿疾病筛查服务网络目标就是:2015年以省为单位,东部、中部与西部地区新生儿遗传代谢病筛查率分别达到95%、80%与60%,新生儿听力筛查率分别达到90%、60%与50%。