第十四章遗传病的治疗（一）选择题（A 型选择题）1．随着分子生物学技术在医学中广泛应用，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了。
A．基因治疗 B．手术与药物治疗 C．饮食与维生素治疗D．蛋白质与糖类治疗 E．物理治疗2．由于成功的同种异体移植可以持续提供所缺乏的酶或蛋白质，因此，对于某些先天性代谢病进行器官移植而达到治疗目的，所以这种移植又称。
A.器官移植B.组织移植C.细胞移植D.蛋白移植 E酶移植3．目前能采用症状前药物治疗的疾病是A.甲状腺功能低下B.苯丙酮尿症C.枫糖尿症D.同型胱氨酸尿症或半乳糖血症E.以上都是4．目前，遗传病的手术疗法主要包括。
A．手术矫正和器官移植 B．器官组织细胞修复C．克隆技术 D．推拿疗法 E．手术的剖折5．目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是。
A．少食 B．多食肉类 C．口服维生素D．禁其所忌 E．补其所缺6．通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，就称其为。
A．基因修正 B．基因转移 C．基因添加D．基因复制 E．基因突变7．假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为。
A．基因修正 B．基因转移 C．基因添加D．基因复制 E．基因突变8．对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为。
A．SSCP B．基因添加 C．三螺旋DNA技术D．反义技术 E．cDNA杂交9．去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为。
A．基因替代 B．基因转移 C．基因修正D．基因复制 E．基因突变10．对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称。
A．添加 B．补缺 C．基因突变D．基因修正 E．cDNA11．外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体的细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为。
A．直接活体转移 B．回体转移 C．间体转移D．导入 E．移植12．将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为。
A．体细胞基因治疗 B．生殖细胞基因治疗C．胚胎细胞的基因治疗 D．胚胎组织细胞基因治疗E．胎儿的基因治疗13．将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为。
A．基因突变 B．基因增强 C．基因复制D．基因转移 E．基因互补14．将含有外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的DNA直接导入体内称之为。
A．直接活体转移 B．回体转移 C．间体转移D．导入 E．移植15．遗传病治疗不包括下列方面。
A．针对突变基因的生殖细胞基因的修饰与改善B．针对突变基因转录的基因表达调控C．蛋白质功能的改善D．在代谢水平上对代谢底物或产物的控制E．临床水平的内、外科治疗以及心理治疗等16．当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，应用外科手术的方法对病损器官进行。
A．切除 B．修补 C．替换D．克隆方法 E．细胞转导17．下列病症，如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗可获得最佳效果。
A．半乳糖血症 B．糖原储积症 C．苯丙酮尿症D．血红蛋白病 E．甲状腺肿瘤18．药物治疗的原则不包括。
A．去其所余 B．补其所缺 C．用其所余D．食其所需 E．取其所劣19．补其所缺临床治疗方法是。
A．应用鳌合剂 B．应用促排泄剂 C．应用酶制剂D．血浆置换或血浆过滤 E．平衡清除法20．酶补充疗法目前采用将纯化酶制剂装入载体后再输入给患者的办法，用的载体是使载体所带的酶逐渐释放，发挥治疗作用，提高疗效。
常用的载体是。
A．蛋白质 B．糖蛋白 C．红细胞胞影D．反转录酶 E．质粒21．饮食疗法治疗遗传病的原则是。
A.去其所余B.禁其所忌C.补其所缺D.用其所余E.取其所劣22. 对因酶缺乏而造成的底物或中间产物堆积的患者正确的治疗方法是。
A．制定特殊的食谱或配以药物 B．增加底物或中间产物的摄入C．使用诱导酶活性的药物 D．多食水果E．多用维生素治疗23．基因治疗的策略不包括。
A．基因修正 B．基因替代 C．基因增强D．基因缺失 E．基因抑制和基因失活24．基因抑制是。
A．导入外源基因去干扰 B．抑制基因表达C．导入蛋白质基因D．导入原核细胞 E．抑制有害的基因表达25. 基因失活是。
A．导入外源基因去干扰 B．抑制基因表达 C．导入蛋白质基因D．导入原核细胞 E．抑制有害的基因表达26．目前进行的基因治疗属于。
A．生殖细胞基因治疗 B．原核细胞基因治疗 C．cDNA基因治疗D．体细胞基因治疗 E．胎儿基因治疗27．目前常用的基因转移方法是。
A．物理 B．药学 C．生物学D．数学 E．化学28．不是基因治疗的必要条件是。
A．选择合适的疾病 B．掌握该病分子缺陷的本质C．矫正遗传病的治疗基因得到克隆 D．克隆基因的有效表达E．有可利用的动物模型29．下列疾病不能进行基因治疗。
A．癌症 B．心血管病 C．呼吸疾病D．营养不良 E．神经性疾病30．转基因治疗的技术考虑不包括。
A．靶细胞选择 B．临床实践 C．载体选择D．被转基因在靶细胞中具有适当的表达效率E．被转基因的表达必须受到严格调控等31．目前用于转基因的载体有许多，在选择载体时，不需要考虑的是。
A．载体对机体的毒性 B．载体所携带的转录启动子启动转录的效率C．载体对靶细胞的转染效率 D．载体本身的大小E．载入的DNA在细胞中的作用32．不属于遗传病的治疗方法是。
A．外科治疗 B．内科治疗 C．基因治疗D．饮食治疗 E．组织胚胎治疗33．对肿瘤的基因治疗是。
A．对免疫细胞的修饰 B．对肿瘤细胞的修饰C．体细胞的修饰 D．对生殖细胞的修饰 E．对胚胎细胞的修饰34. 对于单基因病特别是先天性代谢病的治疗主要采用。
A. 外科治疗 B．内科治疗 C．基因治疗D．饮食治疗 E．组织胚胎治疗35. 对于多基因病的治疗主要采用。
A. 外科治疗 B．细胞治疗 C．基因治疗D．饮食治疗 E．组织治疗36. 当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，最好的治疗方法是。
A. 基因治疗 B．内科治疗 C．手术治疗D．饮食治疗 E．组织胚胎治疗37. 组织或器官的移植是治疗某些遗传病的有效方法,由于移植物能提供正常的酶原，所以这种移植称为。
A.组织移植B.细胞移植C.酶移植D.蛋白移植E.器官移植38. 由于酶活性过高所造成的生产过剩病，可用。
A.促排泄剂B.代谢抑制剂C.螯合剂D.纯化酶制剂E.维生素39. 在某些情况下，酶活性不足不是结构基因的缺失，而是其表达功能“关闭”，可使用药物、激素和营养物质使其“开启”，诱导其合成相应的酶。
这种疗法称为。
A.酶补充疗法B.酶诱导治疗C.酶介导治疗D.酶转移治疗E.酶导入治疗40. 产前诊断如确诊羊水中甲基丙二酸尿症，在出生前和出生后给母体和患儿注射。
A.维生素B6B.维生素B2C.维生素B12D.维生素EE.维生素C41. 肝豆状核变性（Wilson病）是一种铜代谢障碍性疾病，应用一些药物与铜离子能形成螯合物的原理，给患者服用。
A.青霉素B.青霉胺C.维生素B12D.硫酸镁E.去铁胺B42. 原发性痛风和自毁容貌综合征的治疗可用代谢抑制剂抑制酶活性，常用药物是。
A.消胆胺B.黄嘌呤氧化酶C.腺嘌呤D.别嘌呤醇E.硫酸锌43.α1-抗胰蛋白酶缺乏症可用酶诱导法治疗，常用药物是。
A.苯巴比妥B.雄激素C.胰蛋白酶D.雌激素E.维生素C44. 基因治疗时将正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中是运用。
A.反义技术B.基因克隆技术C.基因测序技术D.重组DNA技术E.基因芯片技术45. 是指一段DNA或RNA寡核苷酸在DNA 大沟中以、Hoogsteen氢键与DNA高嘌呤区结合，形成三链结构称为。
A. 三链核苷酸B. 三链形成寡核苷酸C. 单链形成寡核苷酸D. 二链形成寡核苷酸E. 三链DNA46. 被誉为“基因封条”的反义技术是。
A.反义基因技术技术 C.反义ribozymeD.反义RNAE.反义核蛋白47. 基因转移中回体转移（ex vivo）法的优点是。
A.经典、安全B.效果不易控制C.步骤多D.技术复杂难度大 C.不容易推广48. 基因转移中直接活体转移(in vivo)法的优点是A.技术不成熟B.疗效短C.免疫排斥D.安全性E.操作简便49. 已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是。
C.半乳糖血症病 E.α-抗胰蛋白酶血症等。
50. 对于某一疾病进行基因治疗的价值需要进行几方面的估价。
A.人群中的发病率B.疾病对病人的危害性C.患者对家庭和社会的影响D.其他治疗方面的可用性E.以上都是51. 在体内能保持相当长的寿命或者具有分裂能力的转基因治疗理想靶细胞是。
A.肝细胞B.神经细胞C.骨髓细胞D.内皮细胞E.肌细胞52. 目前用于来实现大kb基因的转染的基因载体是。
A. 质粒B.反转录病毒C.腺病毒D. 人工酵母染色体E.脂质体53. 迄今为止，被列为基因治疗的主要对象的遗传病有。
种种种种种54. ADA缺乏症的临床基因治疗方案使用的靶细胞或组织是。
A.造血祖细胞B.肝细胞血淋巴细胞D.骨髓细胞E.干细胞55. 我国复旦大学应用反转录病毒载体转移因子Ⅸ基因转移至病人细胞中产生了高滴度有凝血活性的因子Ⅸ蛋白。
A.呼吸道上皮B.皮肤成纤维淋巴D.肝E.胆管上皮56.α-抗胰蛋白酶缺乏的基因治疗是应用运载体把α-抗胰蛋白酶基因转移到呼吸道上皮细胞，可阻止慢性阻塞性肺病的发展。
A.质粒B.反转录病毒C.腺病毒D.人工酵母染色体E.粘粒57. 肿瘤的基因治疗中对宿主细胞的修饰技术包括。
A.将一些对细胞毒药物有抗性的基因转移至造血前体细胞B.改正肿瘤细胞的基因突变C.导入酶药物前体，形成肿瘤特异的敏感性D.将细胞因子基因导入肿瘤细胞E.将抑制基因导入肿瘤细胞感染的基因治疗技术包括。
A.阻断HIV和CD4结合B.直接注射DNAC.转移携带自杀基因的CD8+T细胞D.将人工构建的一个重组基因导入易感细胞内E.以上都是59．乙肝的基因治疗的可行方法是。
A.基因修正B.基因替代C.反义核酸技术D.基因增强E.基因失活60. 血管疾病的基因治疗是在一个特定的部位把转移基因转移到。
A.呼吸道上皮细胞B.皮肤成纤维细胞C.血管壁细胞D.肝细胞E.淋巴细胞61．对唇裂、腭裂的手术治疗的方法是。
A.矫正B.修补C.替换D.切除E.移植62．对先天性心脏畸形及两性畸形的手术治疗的方法是。