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文档之家› 细胞骨架与细胞的运动66448
细胞骨架与细胞的运动66448
γ-微管蛋白位于微管组织中心
4.微管的动态 性
动态性:能很快的组装和解聚,细胞内这2种状态是不断 发生的。
5.微管的极性
两端的增长速度和 组装速度不同,
(+)端:β-管蛋白 (-)端:α-管蛋白
6.微管在细胞中存在的形 式
单管 (Singlet ):
二联管 (doublet ):纤毛和 鞭毛的微 管
周围基质
⑵ 中心体的功能 是细胞中决定微管形成的一种细胞器,它与细
胞的有丝分裂关系密切,主要参与纺缍体的形成。
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3.中心体(centrosome)
中心体结构模式图
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周围基质
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第七章 细胞骨架与细胞的运动
沿微管运输的马达蛋白
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第七章 细胞骨架与细胞的运动
微管蛋白在中心体上的聚合
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(二) 微管的体外装配
在适当的情况下,微管可以在体外组装。
微管组装以非稳态动力学模型为主,其中微管蛋白浓度和GTP是重要的调 节微管组装的物质。
管蛋白浓度高 微管聚合 管蛋白浓度低、GTP水解
微管解聚
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(三) 微管的体内装配 微管在细胞中的组装主要是在γ-管蛋白环形复
合体,它位于微管组织中心,是集结异二聚体的核 心,微管从此生长和延长。它与微管的负端结合, 而使负端稳定。
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微管的组装可分三个过程: 成核期(nucleation phase)
管蛋白聚合成短的寡聚体(核心) 片状 微管。
聚合期(polymerization phase)
聚合速度大于解聚速度。
稳定期(steady state phase)
聚合速度等于解聚速度(游离管蛋白达到临界浓度)。
Cytsin)
将物质沿微丝运输
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微管驱动蛋白与动力蛋白
1.结构:
两个球形头部
具有ATP酶活性,水解ATP产生能量
与微管结合
尾部——与被转运组分结合
2.运输方式:相反
驱动蛋白:沿微管由负端向正端移 动
动力蛋白:沿微管由正端向负端移 动
γ蛋白一般形成γ-管蛋白环形复合体,它可刺激微管核心形 成,并包裹微管蛋白的负端防止微管蛋白的掺入。
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3.中心体(centrosome)
⑴ 中心体的结构
中心体位于细胞核的附近,在细胞有丝分裂时位于 细胞的两极,中心体包括两个中心粒和中心粒旁物 质。它是细胞内重要的微管组织中心。
第七章 细胞骨架 与细胞的运动
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微管 微丝( Microfilament) 中间纤维
概述
微丝:
罗丹明标记 的鬼笔环肽染 色(红色)
微管:
荧光素标记 的抗微管蛋白 的抗体显示 (绿色)
第七章 细胞骨架与细胞的运动
第一节 微管
一、微管的结构 二、微管结合蛋白 三、微管的装配 四、微管的功能
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(四) 影响微管装配的因素
常见影响因素
GTP浓度、温度、压力、 pH值(6.9)、离子浓度(Mg2+、无Ca2+)、微管蛋白 临界浓度、药物等。
药物因素 秋水仙素、长春新碱抑
制微管装配。
紫杉醇能促进微管的装配,并使
已形成的微管稳定。
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四、微管的功能
(一) 支持和维持细胞的形态 微管具有一定的强度,能够抗压和抗弯曲,给细胞
提供机械支持力,是支撑和维持细胞形状的主要物质。
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(二) 参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成
1.中心粒和中心粒旁物质构成中心体
在电镜下可见中心粒由9组三联微管组成,中央无微管 (9X3+0)。
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(一) 微管装配的起始点是微管组织中心
1. 微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC) 微管形成的核心位点,微管的组装由此开始。常见的微管
组织中心为中心体和纤毛的基体。 帮助细胞质中的微管在装配过程中成核,接着微管从微管
组织中心开始生长。 2. γ-管蛋白
三联管 (triplet ): 中心 粒微管
3.微管结合蛋白的功能
调节微管的装配 增加微管的稳定性和强度 在细胞内沿微管转运囊泡和颗粒 作为细胞外信号的靶位点参与信号转导
第七章 细胞骨架与细胞的运动
三、微管的装配
除了特化细胞的微管外,大多数微管都是不稳定的,能够 很快地组装或去组装。
在细胞间期,中心体组织形成胞质微管,在细胞分裂期, 参与纺锤体的形成。
中心粒模式图和电镜照片
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2.纤毛与鞭毛:9×2+2结构
A. 纤毛横切电镜照片 B. 纤毛结构示意图
纤毛的结构
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一、微管的形态结 构与化学组成
1.微管的化学组成 主要为微管蛋白
(tubulin) 包括α-微管蛋白、
β-微管蛋白和γ微管蛋白 2.微管的形态 中空小管,内径约 15nm,壁厚约5nm
3.微管的分子结构
α-微管蛋白和β-微管蛋白构成的异二聚体是微 管基本单位
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第七章 细胞骨架与细胞的运动
(三) 参与细胞内物质运输
细胞内的细胞器移动和胞质中的物质转运都和微管有着密切 的关系,具体功能由马达蛋白来完成。
马达蛋白是指介导细胞内物质沿细胞骨架运输的蛋白。
主要分三大类:
动力蛋白(cytoplasmic dynein) 驱动蛋白(kinesin)
将物质沿微管运输