板28℃7天后培养物，曲 霉、根霉、青霉和毛霉划线平板28℃4天后培养 物。 2、仪器 显微镜； 3、其他材料 平皿，载玻片，解剖针，香柏油，二 甲苯，擦镜纸，吸水纸，染色缸等。
四、操作步骤
• 观察放线菌气生菌 丝和基内菌丝的区 别 取插片一片，直接 在显微镜下进行观 察，注意分界面两 侧菌丝形态的差异
玻璃纸法：与放线菌相似。 直接制片观察法：用解剖针挑取少量培养物置于预 先滴加乳酸石炭酸棉蓝染色液中，制成霉菌制片 镜检。 50％乙醇用于洗去孢子；尽可能保持霉菌生长状 态；避免产生气泡。 特点：细胞不变形；不易干燥，易保存；防止孢子 飞散；增强反差。
霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，而且孢子很容 易飞散，制真菌标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色 液。 用乳酸石炭酸棉蓝染色液制成的霉菌标本的特点 是：(a)细胞不变形； (b)具有杀菌防腐作用，不易干燥，能保持较长时 间； (c)溶液本身呈蓝色，有一定染色效果。
微生物学实验
Lab work on Microbiology
三峡大学化学与生命科学学院 微生物学教学组
实验指导老师：涂璇、苏香萍、郭金玲、吕育财
实验四 放线菌、霉菌形态观察
一、实验目的 二、实验原理 三、实验器材 四、实验步骤 五、实验报告
一、 实验目的
学习并掌握观察放线菌、霉菌形态的基本 方法。 初步了解放线菌和四类常见霉菌的基本形 态特征。
结 束
请注意实验台面清洁！ 请值日生留下来打扫卫生！
二、基本原理
放线菌（原核微生物）：
由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌 丝体。菌丝体分为两部分，即潜入培养基中的营 养菌丝（或称基内菌丝）和生长在培养基以上的 气生菌丝。有些气生菌丝分化成孢子丝，呈螺旋 形、波浪形或分枝状等。孢子常呈圆形、椭圆形 或杆状。气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分 类的重要依据。
放线菌培养和观察方法
扦片法：在放线菌平板上扦上盖玻片后培养，使放 线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生长 而附着在盖玻片上。观察时直接取出盖玻片置于 载玻片上镜检。 镜检：用镊子拔出盖玻片，擦去背面培养物，将 有菌的一面朝上置于载玻片上，直接镜检。 宜用略暗光线观察，低倍镜—高倍镜；染色后观 察效果更好。
霉菌（真核微生物）：
霉菌是一类可产生复杂分枝菌丝的真核 微生物的统称。分枝菌丝分为基内菌丝和 气生菌丝，气生菌丝生长到一定阶段分化 产生繁殖菌丝，由繁殖菌丝产生孢子。霉 菌菌丝和孢子的宽度通常比放线菌大得 多。
霉菌培养和观察方法
载玻片法：将培养基薄层置于载玻片上，接种后盖 上盖玻片培养，霉菌即在其间的有限空间内沿盖 玻片横向生长。观察时直接将载玻片镜检。
链霉菌的基内菌丝与气生菌丝
孢子丝分隔成孢子
放线菌和细菌的异同
• 观察黑根霉 菌丝情况和 子囊孢子情 况（着重辨 认孢子囊、 包囊梗、假 根）：
低倍镜下视野
• 观察毛霉菌丝和分生孢子着生情况： 逐 级 分 枝
• 观察黑曲霉菌丝 分隔情况和分生 孢子着生情况 （着重辨认分生 孢子梗、足细胞 和分生孢子）：
分生孢子梗顶端膨大成 圆形或椭圆形的顶囊， 由顶囊向外辐射长出一 层或两层小梗，最上层 小梗呈瓶状，在其顶端 生成成串的分生孢子。
• 观察青霉菌丝 和分生孢子着 生情况：
五、实验报告
• 记录所观察到的放线菌基内菌丝和气生 菌丝的差别 • 绘图表示曲霉、根霉、青霉和毛霉的形 态特征
思考题：
（1）镜检时，如何区分放线菌的基内菌丝和 气生菌丝？ （2）你注意根据哪些形态特征来区分上述四 种霉菌
玻璃纸法：将玻璃纸覆盖在平板表面，接种放线 菌、培养，放线菌在玻璃纸上形成菌苔。观察 时取下玻璃纸固定在载玻片上镜检。 镜检：先在载玻片上滴一小滴水，取下玻璃纸， 使菌面朝上，使玻璃纸平贴于载玻片上。
优点：可观察到放线菌自然生长状态下 的特征，和不同生长期的形态。
注意:整过程勿触动菌面培养物。
印片法：将要观察的放线菌的菌落或菌苔直接印在 载玻片上，经染色后观察。 用接种铲或解剖刀将平板上的菌苔连同培养基一起 切下，菌面朝上。另取一载玻片，微热后，轻轻按 压菌苔，固定，染色后镜检。 主要用于观察孢子丝的形态，孢子的排列及其形状 等，但形态特征可能有所改变。