上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇
的基因型是( )
A.AaXBY×AAXBXb B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb
29.人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中 1 个正常，
A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4 是杂合子 B．Ⅲ－7 与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 19．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是 ( )
20．有关图示 4 个家系的叙述中正确的是 ( )
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为 1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 21．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体
at a time and All things in their being are good for some
命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的
2 个携带者，1 个色盲。他们的性别是( )
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
30.果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1 只有 暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1 雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列 说法不正确的是( )
A.该遗传病为伴 X 隐性遗传病
B.Ⅲ-8 和Ⅱ-5 基因型相同的概率为 2/3
C.Ⅲ-10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1 传来的 D.Ⅲ-8 和Ⅲ-9 婚配，后代子女发病率为 1/4
34.下图为某家族甲(基因为 A、a)、乙(基因为 B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是( )
25．一位只患白化病的女性(致病基因为 a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为 b)，则这位白化
病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是( )
A．aXB 或 aY
B．aXB 或 aXb
C．aaXBXB 或 aaXbXb D．aaXBXB 或 aaYY
26．已知人的红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D 对 d 完全显 性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后 生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
染色体上，Y 染色体无此基因，已知窄叶基因 b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄
株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是( )
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at a time and All things in their being are good for some
命题范围：伴性遗传 A．1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雄株
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现
型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
A．1/2
B.1/4
C．1/6
D．1/8
6．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于 X
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at a time and All things in their being are good for some
命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
22．火鸡的性别决定方式是 ZW 型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未
与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与
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at a time and All things in their being are good for some
命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
A．①是常染色体隐性遗传
B．②最可能是伴 X 染色体隐性遗传
C．③最可能是伴 X 染色体显性遗传
D．④可能是伴 X 染色体显性遗传
18．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( )
B．Ⅲ8 和Ⅱ5 基因型相同的概率为 2/3
C．Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1 传来的
D．Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代子女发病率为 1/4
24．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 ( )
A．甲图中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1/8 B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为 X 染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2 D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
说法正确的是( )
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ－5 是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－5 与Ⅱ－6 再生患病男孩的概率为 1/2
D．Ⅲ－9 与正常女性结婚，建议生女孩
14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子
的色盲基因来自于( )
A．祖父
B．祖母 C．外祖父
命题人：程广玉 B．1/2 为宽叶雌株，1/2 为窄叶雌株
C．1/2 为宽叶雄株，1/2 为宽叶雌株
D．1/4 为宽叶雄株，1/4 为宽叶雌株，1/4 为窄叶雄株，1/4 为窄叶雌株
7．关于性染色体的不正确叙述是( )
A．XY 型的生物体细胞内含有两条异型性染色体
B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D．XY 型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作 XX
8．下列哪项不是 X 染色体显性遗传病的特点是( )
A．患者女性多于男性
B．男性患者的女儿全部发病
C．此病表现为隔代遗传
D．患者的双亲中至少有一个患者
9．在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是( )

其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论
上这种方式产生后代的雌雄比例是 ( )
A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1
23．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是 ( )
A．该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病
D.1/64
32.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另
一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携 带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是( )
A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于 X 染色体上 B.Ⅱ-2 的基因型为 AaXBXb C.Ⅲ-3 的基因型为 AAXBXb 或 AaXBXb D.若Ⅳ-1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 1/4 33.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )
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命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又
生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( )
A.1/16 B.1/8 C.1/32
A．女性体细胞内有两条 X 染色体
B．男性体细胞内有一条 X 染色体
C．X 染色体上的基因均与性别决定有关
D．黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体
10．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是( )
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X 染色体显性遗传 D．Y 染色体遗传
11．上图是某种遗传病的系谱图，3 号和 4 号为双胞胎。下列有关选项正确的是( )
A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性
B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在
C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方
D.等位基因、非同源染色体的自由组合
28.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于 X 染色体
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各有一半正常
C．儿子全部患病、女儿全部正常
D．儿子全部正常、女儿全部患病
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命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
13．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列
A．仅基因异常而引起的疾病
B．仅染色体异常而引起的疾病
C．基因或染色体异常而引起的疾病
D．先天性疾病就是遗传病
4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )
A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者