四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
④
X bY ③ XB隔代遗传 Y X bX b ⑤ XBX b X bY
ห้องสมุดไป่ตู้II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
IV
X B X b X b X b X B Y X bY
活动2：红绿色盲遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？
（一）知识目标 1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 （二）能力目标 1.运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特点，训练科学的思 维方法。 2.通过分析伴性遗传传递规律，培养分析问题、解决问题的能力。 （三）情感、态度与价值观目标 1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习道尔顿献身科学、 尊重科学的精神。 2. 理解近亲婚配对人口素质产生的危害，理解国家为何要禁止近亲 结婚。 【学习重点】 人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。 【学习难点】 通过分析人类红绿色盲，总结伴X隐性遗传的一般规律。
活动2：红绿色盲遗传的特点 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲
④ XBXB × XbY → 无色盲
男性患者多于女性患者
伴性遗传
基因位于性染色体上，所以遗传方式往 往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
常见实例： （1）人类遗传病： 人类 红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病 （2）果蝇的红眼和白眼。
[自测一下]以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ 骆驼
Ｂ 58
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b X bY
II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
XBX b
IV
X B X b X b X b X B Y X bY 女患者的父亲和儿子一定患病
总结红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点
男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传
活动3：抗维生素D佝偻病的遗传特点
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）的特点
1、女性患者多于男性患者 2、连续遗传。 3、男患者的母亲和女儿一定患病
活动4：伴Y遗传病的遗传特点 伴Y遗传病——外耳道多毛症
(提示:一个是动物,一个是数字)
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析 分析“资料分析”的色盲家系图，了解家系图中 相关数字和符号的含义，思考并讨论以下问题： （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色 盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还 是Y染色体上？ （4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
伴Y遗传的特点：
1、患者全为男性 2、连续遗传， 父传子，子传孙。
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
1．伴性遗传 控制某种性状的基因位于性染色体上，也就是 说总是和性别相关联的现象，就叫做伴性遗传。 2．红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点： 男患者多于女患者；隔代交叉遗传； 女病，父子病 3．抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的遗传 特点： 女患者多于男患者；连续遗传；男病，母女病 4．伴Y遗传（外耳道多毛症）的遗传特点： 患者全为男性；连续遗传，父传子，子传孙
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ 男性。与性别有关。 （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色 盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3号和5号。
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还 是Y染色体上？ 没有。X染色体上，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2 号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色 体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。
1、在我国，男性患者的比例高达7%，而女性患者只 有0.49%。从表中分析，为什么红绿色盲的患者男 性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患 者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有 色盲基因b，才表现为色盲患者。
2、色盲患者家族婚配类型有哪些？ 尝试写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病情况。 3、为什么我国禁止近亲结婚？
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
X
同源区段
X
Y
XY
男性
非同源区段
B b
XX
女性
有与之 相对应 的等位 基因吗？ 同型同源染色体 异型同源染色体
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ Y染色体上没有色盲基因对应的等位基因。 （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
女患者的父亲和儿子一定患病
活动3：抗维生素D佝偻病的遗传特点
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：
伴X显性遗传病
(1)是不是色盲的家系图，致病基因是显性基因还 是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？ 女性患者多于男性患者
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → X B X b × X bY → X bX b × X bY →
④ XBXB × XbY →
注意： 1、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
为什么我国禁止近亲结婚？
活动2：红绿色盲遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b X bY
II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
XBX b
IV
交叉遗传
X B X b X b X b X B Y X bY
活动2：红绿色盲遗传的特点
因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因， 而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
活动2：红绿色盲遗传的特点
写出人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女 ( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB
XBXb
X bX b X B Y X b Y