女性携带者 正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
?
后代都是色盲
8
6
XbXb
x
XbY
女性正常与男性色盲婚配图解
亲代 女性正常 男性色盲 Ｘ XｂY Xb Y
XBXB
B
配子
X
XBXb 子代 女性携带者 1 ：
XBY
男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率； 3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 B B b 特点
3 X X x X Y
女性携带者 正常男性 女性红绿色盲 正常男性
4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6
XbXb
x
XbY
后代都是色盲
11
女性携带者与男性色盲婚配
XbY 2、女性
患者的父 亲及儿子 必定患病
14
XbY
人类红绿色盲的4种遗传方式 1 2
XBY XBXb XbY XBXb
XBY
XBXB
3
4
XBY
XBXb
男女 正常
XbXb XbY
男女 患者
XBXB
XbY
XB遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲， 传递给女儿 2、女性患者的父亲及儿子必定患病 15 3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者
亲代 女性携带者 XBXb
×
男性色盲
XbY
配子
X
B
X
b
Xb
Y
XX X X 子代 女性携带者 女性色盲 1 ： 1
B
b
b
b
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
12
男性中色盲占
50% 女性中色盲占 50%
女性色盲与正常男性婚配
亲代 女性色盲 XX
b b
男性正常 × XB X Y Y
18
19
20
血友病:伴X隐性遗传病
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－在X染色体上。 Y染色体无等位基因
21
二、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病
致病基因D 正常基因d 显性基因 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因
伴性遗传 小结 色盲病遗传的特点： 1.男性患者多于女性患者 2.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
色盲病属于伴X隐性遗传
16
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女 娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披 针形的基因为b 17
子代表现型 比
1
：
1
24
X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者
B
配子
Xb
子代
X X
B
b
XbY ： 男性色盲 1
女性携带者 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
13
人类红绿色盲的4种遗传方式
1 XbY 2 XB Y XBXb XBY XBXB 3 XbXb
男女 正常 男女 患者
4
XBXB XBXb XBY XbY XBXb
1、隔代遗传 （交叉遗传）： B b b b B 父亲通过女儿 X X X X X Y 把病传给了外 孙。
5
一、人类红绿色盲症
色盲基因 b
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 正常基因 B 显性基因 Y染色体上没有有关基因 1、染色体与基因的表示：
B b
2、原因分析： Y Y非同源区段 X
X和Y同源区段
XB
Xb
Y
X非同源区段
6
伴性遗传
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性 别
B B
女
B b b b B
1、染色体与基因的表示：
D d
XD
Xd
Y
22
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
D D
女
D d d d D
男
d
基因型
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患者
患者
正常
患者
正常
23
亲代
正常女性 X d Xd
X
男性患者 X DY
配子
子代基因型
Xd
XD
Y
X D Xd 女性患者
X dY 男性正常
男
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者）
色盲
正常
色盲
7 有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型
伴性遗传 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 后代正常,无色盲 2 XBXB x XbY
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲
BY BXb X X x 3
红眼基因为W
1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的 特点是（ B） A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母患病，孙子一定患此病 2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ D） A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
男性患者多于女性患者
4
伴性遗传
一、概念：
基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、种类 伴X染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y染色体遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病 以红绿色盲为例分析伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
1
[小调查]以下两副图中你看到什么图案?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
2
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）后人为纪念他， 3 又把色盲症叫道尔顿症。
9
女性携带者与正常男性婚配
亲代 女性携带者 X X X
B B b
男性正常 × X Y XB Y
B
配子
Xb
X X 子代 X X 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
B
B
B
b
XBY
XbY
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
10
伴性遗传 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 要求： 后代正常,无色盲 1、以小组为单位，分析第4和第五种婚 配结果，正确写出遗传图解推导过程； b B B 2 X X x X Y 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情