课时分层作业(十三) 羧酸（建议用时：40分钟）[基础达标练］1．有机物的名称是( ）A．2。
甲基.3。
乙基丁酸B．2,3。
二甲基戊酸C．3,4。
二甲基戊酸D．3，4二甲基丁酸B ［选含有-COOH的碳链为主链，从—COOH上碳原子开始编号。
]2．下列化合物中不能发生银镜反应的是（)A．HCHO B．CH3COCH2CH3C．HCOOH D．HCOOCH2CH3B [甲醛(HCHO）、甲酸(HCOOH）、甲酸乙酯（HCOOCH2CH3）分子中均含-CHO,故均能发生银镜反应；丁酮(CH3COCH2CH3)分子中无醛基，故选B.］3．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44。
8 L CO2（标准状况)，则X的分子式是（)A．C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O4D ［1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44。
8 L CO2（标准状况），说明X中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为C n H2n－2O4，符合此通式的只有D项.]4．下列反应不能发生的是（)B［由酸性：—COOH>H2CO3>可知B项与Na2CO3还能反应生成和NaHCO3。
］5．有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体,下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是( ）A．蒸馏水B．三氯化铁溶液C．新制Cu(OH）2悬浊液D．氢氧化钠溶液C [四种物质中较为特殊的是甲酸，结构中不仅含有羧基还有醛基.Cu（OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应，生成易溶于水的羧酸铜溶液。
甲酸和乙醛都有醛基，加热时会被新制Cu（OH）悬浊液氧化，产生砖红色的Cu2O沉淀.Cu(OH）2悬浊液中的水与2酯混合时会分层，由于酯的密度比水小,故有机层在上层.] 6．醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是( ）B [由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为，该酯相对分子质量为90。
］7．某有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有（）①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥D．全部D ［该有机物中因含有羟基、羧基,故能发生取代反应；因含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应；因与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故能发生消去反应;因含有羟基、羧基，故能发生酯化反应；因含有酯基，故能发生水解反应；因含有碳碳双键、-OH，故能发生氧化反应；因含有羧基,故能发生中和反应，故D正确。
]8．某有机化合物的结构简式为，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是( ) A．NaOH B．Na2SO4C．NaCl D．NaHCO3D ［酚羟基和羧基都有酸性,都能与氢氧化钠溶液反应,而醇羟基不能.醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,故该化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到分子式为C8H7O4Na 的钠盐.]9．分子组成为C3H5O2Cl的含氯有机物A,与NaOH水溶液反应并将其酸化,得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子B可以相互发生酯化反应生成1分子C，那么C的结构不可能是（）B [有机物B(C3H6O3）可发生分子间酯化反应，推知B中既含羟基，又含羧基，可能的分子结构为。
A、C、D项中的物质都有可能由某一物质分子间酯化得到。
B项中的物质由两种结构不同的分子酯化得到.]10．化合物A的结构简式为。
(1)该化合物不可能具有的性质是________.①能与钠反应②遇FeCl3溶液显紫色③与碳酸盐反应产生二氧化碳气体④既能与羧酸反应又能与醇反应⑤能发生消去反应(2）芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体的结构简式:____________________________________________________ _____________________________________________________。
［解析］(1）该化合物中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，②错；该化合物中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应，⑤错。
(2）芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色,说明B中含有酚羟基；据苯环上两个取代基在对位上,先写出去掉酯基余下的各种可能的碳链结构,该题目中只有一种情况，然后将正向“—COO-”、反向“—OOC—”分别插入C—C键中,再将酯基以反向“—OOC—”插入C-H键中，得到三种符合条件的酯的同分异构体。
［答案] (1）②⑤11．如图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系：已知：A、B、X都符合通式C n H2n O错误!－1;X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不具有支链.写出各物质的结构简式：(1）A________，B________，C________，D________，E________,F________，G________，X________，Y________。
（2）G＋E―→Y反应条件：________________________________.Y―→G＋E反应条件：_________________________________.［解析］B既能被氧化,又能被还原，B一定是醛，则F为羧酸，G为醇。
E为连续氧化得到的有机产物,推测E为羧酸,结合G,因此Y应为酯。
据题干信息X、Y互为同分异构体，又是同一类有机物，C为醇，则A为烯烃。
因为A、B、X都符合通式C n H2n O错误!－1，所以:A为烯烃：错误!－1＝0,n＝2，即A为乙烯。
X为酯：错误!－1＝2，n＝6,则B为4个碳原子不带支链的醛，即为CH3CH2CH2CHO,其他物质依次推出。
［答案] （1)CH2===CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OH CH3CHO CH3COOHCH3CH2CH2COOH CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2COOCH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH3(2)浓硫酸，加热稀硫酸，加热［能力提升练］12．分子式为C6H12O2的羧酸类物质的同分异构体数目为( ) A．6种B．7种C．8种D．9种C ［戊基(—C5H11）有8种结构，故C6H12O2的羧酸类同分异构体数目为8种.］13．羧酸M和羧酸N的结构简式如下所示。
下列关于这两种有机物的说法正确的是（)A．两种羧酸都能与溴水发生反应B．两种羧酸遇FeCl3溶液都能发生显色反应C．羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键D．等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时,消耗NaOH 的量相同A [羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应,羧酸N中酚羟基的邻（或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M来比较双键的多少；羧酸M中只有—COOH能与NaOH反应，而羧酸N中羧基和酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同.]14．使9 g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g 酯和3。
6 g水，则该醇的相对分子质量为（）A.错误!B。
错误!C。
90W－3。
62D.错误!B [二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1∶1∶1∶2,故此酯化反应的化学方程式为乙二酸＋二元醇―→酯＋2H2O,生成水3.6 g，即0。
2 mol,则参加反应的二元醇的物质的量为0.1 mol，质量为（W＋3。
6－9）g，该醇的相对分子质量为错误!。
]15．化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX错误!ROH；RCHO＋CH3COOR′错误! RCH===CHCOOR′请回答:（1)E中官能团的名称是________。
（2）B＋D―→F的化学方程式为__________________________。
（3）X的结构简式为______________________________________。
(4)对于化合物X,下列说法正确的是________.A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液退色D．能发生银镜反应(5)下列化合物属于F的同分异构体的是________.［解析] (1)Cl2在光照的条件下取代甲苯中-CH3上的H，生成C：,C在NaOH/H2O条件下水解生成D：，D被氧化后生成E：，由此判断E的结构简式为CHO，故E中的官能团为醛基。
(2)CH2===CH2与H2O在催化剂作用下生成A：CH3CH2OH，A 在催化剂作用下被O2氧化为B:C2H4O2，且B与D可以在浓硫酸作用下发生反应生成F，而F可以与E发生已知信息中的反应，因E中有醛基，故判断F中有酯基，B与D发生的反应为酯化反应：(3)根据已知信息可推断X的结构简式为(4)根据化合物X的结构简式：X中有酯基结构，因此能发生水解反应，故A正确；X中有苯环结构，可以与浓硝酸发生取代反应，故B错误;X中有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液退色，故C正确；X中没有醛基,不能发生银镜反应，故D错误。
(5)根据以上分析知F的结构简式为，F的分子式为C9H10O2，根据同分异构体的定义可判断B、C正确,A、D错误。
[答案］（1）醛基（4)AC（5）BC16．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体.以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：回答下列问题：(1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应,且具有酸性，A所含官能团名称为________。
写出A＋B→C的化学反应方程式：__________________________________________________________ ______________。
(2)C（)中①、②、③3个-OH的酸性由强到弱的顺序是____________________________________________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是________，1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_______________________________________________ ___________________________________________________。