家禽常用药物总结一、氟苯尼考氟苯尼考又称氟甲砜霉素属于氯霉素类兽用专用的广谱抗菌药物。
是人工合成的甲砜霉素的单氟衍生物,呈白色或灰白色结晶性粉末，无臭。
极微溶于水和氯仿,略溶于冰醋酸,能溶于甲醇、乙醇。
药代学参数：鸡单剂量（30mg/kg体重）内服氟苯尼考后,。
主要药物动力学参数为：t1/2ka（吸收半衰期）0.28±0.07h；t1/2ke（消除半衰期）6.42±0.83h；T max（达峰时间）1.32±0.26h；C MAX（峰浓度）3.96±0.42μg/ml ；AUC（药时曲线下面积）42.41±7.50（μg/ml）h表明,氟苯尼考在鸡体内吸收快,消除相对缓慢。
药理作用：速效抑菌剂、浓度依赖型药物药物主要通过脂溶性环境进入细菌细胞内，主要作用于细菌核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到抗菌目的。
本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体均有效。
适应症：对沙门氏菌，大肠杆菌，嗜血杆菌，胸膜肺炎，支原体，链球菌巴氏杆菌等均敏感。
最小抑菌浓度（MIC）：不同种类细菌体外最小抑菌浓度（各地域因耐药性不同，数据仅作参考）临床使用：以10%氟苯尼考制剂为例（10%氟苯尼考粉剂或溶液），溶液比粉剂吸收利用率更高，水溶性好的粉剂比水溶性差的吸收利用率高。
鸡0.2-0.3g/kg体重，或1kg兑水1000-1500kg，拌料500-750kg。
建议集中一次给药，4小时内饮完，（药典说明，一天两次给药），连用3-5天。
药物配伍：与多西环素作用细菌不同药物靶点，因此配伍有增效作用；与大环内酯类药物（红霉素、泰乐菌素等），作用于细菌相同靶点，因此有一定拮抗作用；可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性（动物体内未证实）。
休药期：鸡5天，蛋鸡产蛋期禁用。
二、阿莫西林、复方阿莫西林阿莫西林又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强。
是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一，常与克拉维酸复配为复方阿莫西林。
药代学参数：鸡单剂量（15mg/kg体重）内服阿莫西林后,。
主要药物动力学参数为：t1/2ka（吸收半衰期）0.139±0.011h；t1/2ke（消除半衰期）1.800±0.181h；T max（达峰时间）0.476±0.049h；C MAX（峰浓度）2.293±0.152μg/ml ；AUC（药时曲线下面积）6.005±0.641（μg/ml）h表明,阿莫西林在鸡体内吸收迅速,达峰时间快，消除较快。
药理作用：繁殖期杀菌药（速效杀菌剂）、时间依赖型药物阿莫西林属β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。
抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。
对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。
对铜绿假单胞菌不敏感。
由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。
适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。
适应症：用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。
对沙门氏菌，大肠杆菌，嗜血杆菌，胸膜肺炎，巴氏杆菌等敏感。
最小抑菌浓度（MIC）：不同种类细菌体外最小抑菌浓度（各地域因耐药性不同，数据仅作参考）临床使用：以10%阿莫西林制剂为例（10%阿莫西林可溶性粉或复方阿莫西林可溶性粉），复方阿莫西林比阿莫西林细菌敏感性更高。
阿莫西林可溶性粉使用剂量：鸡0.2～0.3g/kg体重或1kg兑水1000-1500kg，拌料500-750kg。
建议一天分2次以上给药（药典说明，一天两次给药），2小时内饮完，1天2 次，连用3~ 5 天。
复方阿莫西林剂量：1kg兑水2000kg，药液稳定性差（克拉维酸容易降解），要现用现配。
建议一天分2次以上给药（药典说明，一天两次给药），2小时内饮完，1天2 次，连用3~ 5 天。
药物配伍：本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。
大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对阿莫西林的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。
休药期：鸡7天，蛋鸡产蛋期禁用。
药物残留限量：三、氨苄西林氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。
本品对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。
对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。
对铜绿假单胞菌不敏感。
氨苄西林药理作用、使用方法及剂量可参考阿莫西林（阿莫西林相似）药物配伍：有拮抗的药物有，琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、盐酸林可霉素、硫酸多黏菌素B、氯化钙、葡萄糖酸钙、B族维生素、维生素C 等。
大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等速效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。
休药期：鸡7天，蛋鸡产蛋期禁用。
四、恩诺沙星恩诺沙星又名乙基环丙沙星。
原料为微黄色或淡黄色结晶性粉末，味苦，不溶于水，是一种兽用氟喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广泛、与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点，为动物专用药。
药代学参数：鸡单剂量（10mg/kg体重）内服恩诺沙星（原药）后,。
主要药物动力学参数为：t1/2ka（吸收半衰期）1.15±0.99h；t1/2ke（消除半衰期）8.39±3.06h；T max（达峰时间）3.54±1.85h；C MAX（峰浓度）2.39±0.70μg/ml ；AUC （药时曲线下面积）36.75±9.27（μg/ml）h。
表明,恩诺沙星在鸡体内吸收较快,半衰期长，消除时间相对较慢。
药理作用：静止期杀菌药（缓效杀菌剂），浓度依赖型药物，通过抑制细菌DNA螺旋酶的作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。
适应症：恩诺沙星属氟喹诺酮类动物专用的广谱杀菌药。
对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。
对敏感菌有明显的抗菌后效应。
最小抑菌浓度（MIC）：不同种类细菌体外最小抑菌浓度（各地域因耐药性不同，数据仅作参考）临床使用：以10%恩诺沙星制剂为例（恩诺沙星原药不溶于水，恩诺沙星的盐如：乳酸恩诺沙星或盐酸恩诺沙星需要体内代谢后起效，因此恩诺沙星溶液较恩诺沙星粉剂更易吸收，恩诺沙星溶液消除半衰期为9.1～14.2h，生物利用度更高）。
使用剂量：10% 恩诺沙星溶液鸡每1L 水，0.5～0.75ml或1L兑水1500-2000kg。
建议集中给药（浓度依赖型药物），4小时内饮完，连用3~ 5 天。
药物配伍：本品与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。
Ca2+、Mg2+、Fe3+和Al3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。
恩诺沙星溶液为碱性溶液，不可与酸性药物（如VC，葡萄糖等）同时混用。
休药期：禽8天，蛋鸡产蛋期禁用。
药物残留限量：五、新霉素新霉素属于氨基糖苷类抗生素。
它由弗氏链霉菌产生；对革兰氏阳性和阴性菌皆有效，产品主要为新霉素B和C的混合物（新霉素B抗菌效果好）。
新霉素与卡那霉素有完全交叉抗药性，与链霉素有部分交叉抗药性；与同类抗生素类似，具有肾毒性和内耳毒性，它对内耳的伤害，往往是不可逆转的。
药代学参数：新霉素内服与局部应用很少被吸收，内服后只有总量的3％从尿液排出，大部分以原形从粪便排出。
肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。
注射给药很快吸收，其体内过程与卡那霉素相似。
药理作用：静止期杀菌药（缓效杀菌剂），浓度依赖型药物，新霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
适应症：对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。
铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
临床使用：以32.5%硫酸新霉素可溶性粉为例，硫酸新霉素口服吸收较差，因此可溶性粉与溶液的口服吸收利用率接近。
硫酸新霉素近年来在许多养殖密集地区多种细菌产生耐药性较严重，需注意轮换用药。
使用剂量：32.5%硫酸新霉素可溶性粉禽每L水0.15～0.23g或1kg兑水5000-6000kg。
建议集中给药（浓度依赖型药物），4小时内饮完，连用3~ 5 天。
常用制剂：3.25%、5%、6.5%、32.5% 硫酸新霉素可溶性粉；20% 硫酸新霉素溶液；0.1g、0.25g 硫酸新霉素片；0.5%硫酸新霉素软膏；8ml:40mg硫酸新霉素滴眼液。
药物配伍：与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用；品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。
当pH 超过8.4 时，抗菌作用反而减弱。
内服可影响维生素A、维生素B12的吸收。
休药期：鸡5天，蛋鸡产蛋期禁用。
药物残留限量：六、安普霉素安普霉素又名阿普拉霉素，是一种黑暗链菌产生的氨基糖苷类新兽用抗生素，其特点是抗菌谱广，不易产生抗药性，可用于鸡大肠杆菌、沙门氏杆菌和支原体引起的感染。
药代学参数：安普霉素口服后可部分被吸收，89%的药物以原形集中于肠道内，新生畜禽对药物的吸收率可达60%以上，且药物的吸收量同给药量成正比，并随畜禽年龄的增长而减小。
常用原料为硫酸安普霉素，其血浆蛋白结合率为15%，表明药物在体内可达较高水平的血清游离浓度，易于快速分布到全身各个组织中。
药物以原形通过肾脏排泄，鸡的消除半衰期为0.8～1.7小时。
口服吸收相对较慢，代谢相对较快。
药理作用：静止期杀菌药（缓效杀菌剂），浓度依赖型药物，安普霉素主要作用于细菌核糖体的30S亚基，从而抑制蛋白质的合成，并使细菌细胞膜通透性增强，导致细胞内物质外漏引起菌体死亡。
适应症：安普霉素对革兰氏阴性菌和大部分革兰氏阳性菌以及支原体都有较强的抗菌活性，如对大肠杆菌、禽沙门氏菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌敏感。
安普霉素比四环素、链霉素、新霉素等药物对细菌的敏感性高，有较强的抗菌活性。
安普霉素对革兰氏阴性菌和大部分革兰氏阳性菌以及支原体都有较强的抗菌活性，如对大肠杆菌、禽沙门氏菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、猪痢疾密螺旋体和猪肺炎支原体的MIC分别为3.12μg·mL-3.10μg·mL-1、12.5μg·mL-1、0.78μg·mL-1、3.10μg·mL-1、10μg·mL-1和1.56μg·mL临床使用：以50%硫酸安普霉素可溶性粉为例，使用剂量：50%硫酸安普霉素可溶性粉每1L 水，鸡0.5～1.0 g或1kg 兑水1000-2000kg。