皮肤的结构主要分为四个层次，即角质 层、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织角 质层和生长表皮合称表皮（见下图） 正常成人的皮肤表面积为1.5~2.0 m2，占 全血1/3的血液在皮肤中流动，其厚度随 部位不同而不同，一般在0.5~4 mm 之间
角质层是影响药物吸收的主要屏障
角质层的厚度随身体部位不同而异
2．扩散液和接收液
（1）扩散液
对于难溶性药物，一般选择其饱和水溶液
作为扩散液，并加入数粒固体药物结晶以 维持扩散中的饱和浓度
对于一些溶解度较大的药物，可以酌用其
一定浓度溶液，应保证扩散液浓度大于接 收液浓度（至少10倍以上）
（2）接收液

最简单的接收液是生理盐水或磷酸盐缓 冲液 在接收液对药物的溶解性能很小，很快 就达到饱和浓度的情况下，为了维持有 效浓度梯度，可选用不同浓度PEG 400和 乙醇、甲醇、异丙醇水溶液以及一些表 面活性剂溶液等
5．熔点与热力学活度


熔点低的药物易通过皮肤 但脂溶性很强的药物，生长表皮和真皮的分 配也可能会成为主要屏障 用于经皮吸收的药物在水及油中的溶解度最 好比较接近，而且无论在水相或是在油相均 应有较大的溶解度
二、TDDS中常用的经皮吸收促进剂 （掌握）

指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加 速药物穿透皮肤的物质
（四）体外经皮吸收的研究
1．透皮扩散池
用各种透皮扩散池模拟药物在体透皮过程，用来测 定药物的释药性质或经皮透过性质、选择促进剂、 筛选处方等 透皮扩散池应能保证整个透过或扩散过程具有稳定 的浓度梯度和温度，尽量减少溶剂扩散层的影响等
扩散池由供给室和接收室组成 在两个室之间可夹持皮肤样品、TDDS或其它膜 材料 在扩散室一般装入药物及其载体，接收室填装 接收介质 常用的扩散池有直立式和卧式两种
滞留时间（lag time）

经皮给药后到达稳态药物浓度所需要的时间 称为滞留时间（lag time） 可用下式计算滞留时间：
t lag h2 6D
•通常药物的滞留时间在一小时以内 •滞留时间延长的原因主要是皮肤发生水合作用 •制剂中基质的性质发生变化 •制剂中的成分与皮肤中的成分相互作用（如与蛋白质 的结合）导致
药物的吸收主要依靠浓度差以被动扩散的方式进行
2．通过毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器官吸收
第一种途径的吸收过程
①制剂中的药物向角质层转移 ②药物在角质层扩散 ③由角质层向下层组织转移 ④在生长表皮和真皮中扩散 ⑤被真皮上部的毛细血管吸收 ⑥向体循环转移
在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要的屏 障作用 因此，药物的脂溶性越高越易透过皮肤
根据所用高分子材料的性质，膜材可分别用作 TDDS中的控释膜、药库、防粘层和背衬层等 膜材的常用加工方法有涂膜法和热熔法两类 涂膜法是一种简便的制备膜材的方法 热熔法是将高分子材料加热成为粘流态或高弹 态，使其变形为给定尺寸膜材的方法，包括挤 出法和压延法两种，适合于工业生产
（二）膜材的改性
为了获得适宜膜孔大小或一定透过性的膜材， 在膜材的生产过程中，对已制得的膜材需 要作特殊处理
（二）超声波技术
作用机制
①在超声波作用下角质层中的脂质结构重 新排列形成空洞
②皮肤的附属器在超声波的放射压和超微 束作用下形成药物的传递通道
影响超声波促进药物吸收的因素主要有超声波的波 长、输出功率以及药物的理化性质 一般用于促进药物透皮吸收的超声波波长选择在90 kHz到250 kHz 范围内
（三）无针注射系统
三、促进药物经皮吸收的新技术（了解）
对一些亲水性较强及分子量较大的药物， TDDS研究的极为重要的内容就是寻找改进药 物透过皮肤屏障的有效方法 （一）离子导入技术
利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤或粘膜，进 入局部组织或血液循环的一种生物物理方法
一些不解离药物如果能在溶液中形成带电胶体粒子亦可采 用这一技术给药 离子型药物经皮吸收的途径主要是通过皮肤附属器官 电位差是药物离子通过皮肤的推动力
TTS的概念（掌握）

经皮传递系统或称经皮治疗制剂 transdermal drug delivery systems， transdermal therapeutic systems，简称 TDDS，TTS
系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴 剂（Patch）


以经皮肤敷贴方式给药 既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗 作用 为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防 提供了一种简单、方便和行之有效的给药 方式 经皮给药系统除贴剂外还可以包括软膏剂、 硬膏剂、涂剂和气雾剂等
表皮的组成
人体皮肤的基本生理结构
皮肤中的水分含量在角质层中只占10～ 25%，到了表皮层深部水分增多，在表皮 下部可达到70% 皮肤表面的pH值约为4.2～5.6，偏酸性。 到达皮肤深层逐渐变为中性，接近于体液 的pH值7.4
经皮吸收的途径（掌握）
药物透过皮肤吸收进入体循环主要经过两种 途径 1．透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛 细血管，转移至体循环——主要途径
第三篇 药物制剂的新技术与新技术
第十八章
经皮吸收制剂
大纲要求

掌握：TTS的概念、皮肤的基本生理结构与 吸收途径、影响药物经皮吸收的因素、TTS 中常用的经皮吸收促进剂种类及其特性 熟悉: 经皮吸收制剂的分类、膜材的加工和 改性、经皮给药系统的高分子材料种类及特 性


了解：TTS的发展与特点，促进药物经皮吸 收的新技术，经皮吸收制剂的研究内容，质 量控制
2．分子大小及脂溶性
分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数愈小 分配系数的大小也影响药物从TDDS进入角质层的 能力
3．pH与pKa
对有机弱酸或有机弱碱 性的药物，调节介质的 pH值，可改变使其离子型和分子型的比例发生改 变，提高其透过性 4．TDDS中药物的浓度 浓度梯度是药物吸收的推动力 增加浓度的方法在低浓度范围内具有实际意 义，而对于那些溶解度已经较高的药物或浓度较 高的系统则意义不显著
（二）粘胶分散型
药物分散或溶解在 压敏胶中成为药物 贮库，均匀涂布在 不渗透背衬层上
（三）骨架扩散型
药物均匀分散或溶 解在疏水或亲水的 聚合物骨架中，然 后分剂量成固定面 积大小及一定厚度 的药膜，与压敏胶 层、背衬层及防粘 层复合即成为骨架 扩散型
（四）微贮库型
含有球型液滴药 库的分散系统，将 此系统制成一定面 积及厚度的药膜， 臵于粘胶层中心， 加防粘层即得
四、经皮吸收制剂的研究内容
（一）经皮吸收制剂的处方研究步骤
① 处方前研究，了解药物的基本理化性质，进行 可行性分析 ② 建立分析方法，一般用HPLC法 ③ 设计经皮给药系统 ④ 根据体外释放试验和体外透皮试验结果，筛选 给药系统的处方组成 ⑤ 进行经皮给药系统的药物动力学研究 ⑥ 制定完善的生产工艺和生产过程中的质量控制 方法
4．醇类化合物



醇类化合物包括各种短链醇、脂肪酸及多 元醇等 结构中含2～5个碳原子的短链醇（如乙醇、 丁醇等）能溶胀和提取角质层中的类脂， 增加药物的溶解度，从而提高极性和非极 性药物的经皮透过 但短链醇只对极性类脂有较强的作用，而 对大量中性类脂作用较弱
5．其它吸收促进剂
挥发油 ：具有较强的透过促进能力，且 能够刺激皮下毛细血管的血液循环 氨基酸：可能通过增加皮肤角质层脂质的 流动性来增加药物的经皮吸收 磷脂以及油酸 ：与角质层类脂成分类似
3．皮肤种类和皮肤分离技术
（1）皮肤种类

人体皮肤是经皮给药研究中最理想的皮肤样 品 大多数动物皮肤的角质层厚度小于人体皮肤， 毛孔密度高，药物透过较人皮肤容易 不同动物差异较大，相同动物的生长周期也 对透过性有很大影响
（2）皮肤分离技术
第三节 经皮吸收制剂的制备
一、膜材的加工和改性


第二节 经皮吸收制剂的研究
一、影响药物经皮吸收的因素（掌握）
（一）生理因素
l．皮肤的水合作用 角质细胞能够吸收一定量的水分，水合作用使药物 的透过变得更加容易 角质层的含水量达 50%以上时，药物的透过性可增 加 5～10倍 水合作用对水溶性药物吸收的促进作用较对脂溶性 药物显著
2．角质层的厚度 人体不同部位角质层的厚度不同 ，不同药物 的渗透可能有部位选择性
局限性

由于皮肤的障碍作用多数药物不能达到有 效治疗浓度，若通过扩大给药面积或多次 给药来增加透过程度容易增加对皮肤的刺 激，患者顺应性差 一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物 不宜设计成TDDS

二、皮肤的基本生理结构与吸收途径
（一）皮肤的基本生理结构
皮肤的功能 皮肤机体免受伤害 防止组织内的各种营养物质、电解质和水 分的损失 与外界环境接触时起保护、感觉、调节体 温、分泌和排泄作用

理想的药物吸收促进剂应对皮肤无损害或 刺激、无药理活性、无过敏性、理化性质 稳定、与药物及材料有良好的相容性、无 反应性、起效快以及作用时间长
1．表面活性剂
自身可以渗入皮肤并可能与皮肤成分相互 作用，改变皮肤透过性质 在表面活性剂中，非离子型化合物主要增 加角质层类脂流动性，它们刺激性最小， 但透过促进效果也最差 离子型表面活性剂与皮肤的相互作用较强， 但在连续应用后会引起红肿、干燥或粗糙 化
1．溶蚀法 ——取膜材用适宜溶剂浸泡，溶解其中 可溶性成分如小分子增塑剂，即得到具有一定大小 膜孔的膜材 2．拉伸法 ——膜材，冷却后重新加热至可拉伸的 温度，趁热迅速向单侧或双侧拉伸
2．二甲基亚砜（DMSO）
是应用较早的一种促进剂，有较强的吸收 促进作用 吸收促进机理：与角质层脂质相互作用和 对药物的增溶性质 缺点：具有皮肤刺激性和恶臭，长时间及 大量使用有毒性
3. 氮酮类化合物