药品不良反应工作年终总结
为加强药品上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全。
我院严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,发现新的、严重的药品不良反应在15日内报告,其中死亡病例立即报告;其他药品不良反应在30日内报告,有随访信息的及时报告,确保不良反应报告的真实性、完整性和准确性。
认真完成药品不良反应报告纸质版和网上报告,2014年1月1日至12月31日共完成药品不良反应报告74例,其中一般药品不良反应59例,严重药品不良反应15例,很好地完成了2014年度我院药品不良反应监测和上报工作。