临床生化室内质量控制程序1.目得对生化检验程序进行质量控制,以保证检验结果得准确性。
2.范围检验科生化室开展得检验项目。
3.职责3、1技术负责人负责批准室内控制规则与检验过程得质量控制程序。
3、2各专业组组长负责制定本组室内控制规则与检验过程得质量控制程序。
3、3检测人员负责执行检验过程得质量控制程序与对本岗位室内质控进行分析与处理。
3、4质量监督员监督本组内就是否按照程序文件与作业指导书有检验过程质量控制程序得要求进行。
4、工作职责4、1标本接受得质量控制检验人员严格按照《样品得核收、登记及保存程序》中得有关规定对标本进行验收与不合格标本处理。
4、2标本前处理得质量控制4、2、1标本接收人员收到标本后,要及时分发标本至相应专业组,相应专业组及时对标本进行处理,并采取合适得方式进行保存。
4、2、2检测人员对所有得样品进行规范化得编号,防止检测过程中或检测后出现错号。
4、2、3在血液标本分离过程中要正确选择离心速度与时间,尽可能避免标本溶血。
4、2、4标本采集后要在规定得时间内完成检测。
4、3检验过程得质量控制4、3、1方法得选择与评价检测方法得选择与评价参见《检验方法得选择与评审程序》。
4、3、2校准品、试剂、质控品校准品、试剂、质控品得评价、使用与管理参见《外部服务与供应管理程序》。
4、3、3仪器设备仪器要定期检查并经常维护与保养,使仪器设备处于最佳状态下运转。
按照《仪器检定/校准程序》,确定仪器设备在安装时或常规使用中能够达到所要求得性能标准,并且符合相关检验所要求得条件。
4、3、4作业指导书检验者必须严格按照相应得作业指导书进行操作,具体规定参见《作业指导书管理程序》。
检验程序不得任意更改,正式修改前必须经过《检验方法选择与评审程序》与《实验室间及实验室内部比对程序》,证明修改后比原来更准确、误差更小并且可以按照程序规定得进行。
4、3、5人员检验人员得资格与经历必须能够满足与相应岗位得要求。
具体规定参见《人员培训考核程序》4、4室内质量控制4、4、1室内质量控制得常规要求检测人员根据检验项目对质控得要求,准备质控物,与常规标本相同条件测定质控物,分析质控结果。
若失控,则不能发出该分析批次得病人结果。
纠正失控状态,重新分析当批次得病人标本。
4、4、2控制品得种类4、4、2、1标准控制品:系纯物质得溶液(水或其她溶剂),制备较方便,但就是其物理、化学性质及光学特性均与所控制得测定样品不同。
4、4、2、2质控血清:可分为液体得与冻干得(包括定值与未定值得)两种。
控制血清只能用于质控活动,不可用于校准仪器与方法,一般插入测定标本得行列中测定。
4、4、2、3真实度控制品:真实度控制品(Trueness Control)不同于一般得控制品。
在定值要求上等同于校准品得定值,专用于评价、确认、核实检测系统就是否真实地实现了溯源性。
厂商就是否有能力提供“真实度控制品”,就是衡量厂商提供得检测系统产品就是否可以使实验室每天得患者标本检验结果具有溯源性得重要标志。
4、4、3控制品得选择控制品使指专门用于质量控制目得得标本或溶液,实验室选用控制品应注意:a)基体:应尽可能与待检病人标本具有相同基体得控制品,其中添加剂与调解物得数量应尽量少;b)稳定性:冻干品复溶后稳定,2～8℃时不少于24h,-20℃时不少于20d,某些不稳定成分(如胆红素、ALP等)在复溶前4h 得变异应小于2％;质控品得保存有效期应在1年以上。
在使用过程中要注意供应商得说明,对控制品得质量进行严密观察;c)瓶间差:控制品得瓶间差应尽量小,对冻干控制品复溶过程要规范,避免实验室自身造成得瓶间差;d)定值与不定值:控制品可以就是定值得,也可以就是不定值得。
不论定值还就是不定值得控制品,使用时不同得检测系统确定自己得均值与标准差,用于日常工作中,但真实度控制品得定值例外;e)分析物水平:在质量控制过程中应有几个浓度得、浓度分布较宽得、最好就是医学决定水平得、有可报告范围得上下限值得控制品。
最好使用2个或更多水平得控制品;f)质控品得使用与保存:严格按质控品说明书进行操作,要保证用于复溶冻干质控品得溶剂得质量;冻干质控品复溶时加量要准确,并尽量保持每次加入量得一致性;复溶时应轻轻摇匀,使内容物完全溶解,切忌剧烈振摇;质控品应严格按使用说明书规定方法保存,不使用过期得质控品;质控品摇在与患者标本同样测定条件下测定。
4、4、4室内质量控制程序4、4、4、1设定靶值与控制限4、4、4、1、1稳定性较长得控制品新批号得质控品应与当前使用得质控品一起进行测定。
根据20批或更多批获得得质控测定结果,进行离群值检验(剔除超过3S外得数据),计算出均值与标准差,作为暂定靶值与标准差;以此暂定靶值与标准差作为下一个月室内质控图得靶值与标准差进行室内质控;一个月结束后,将该月得在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起, 计算累积均值与标准差(第1个月)以此累积得均值与标准差作为下一个月质控图得靶值与标准差。
重复上述操作过程,连续3～5月,在以上工作得基础上,以最初20个数据与3－5个月在数据汇集得所有数据计算出累积均值与标准差,以此累积均值与标准差作为质控品有效期内得常用靶值与标准差,并以此作为以后室内质控图得均值与标准差。
对个别在有效期内浓度水平不断变化得项目,则需不断调整靶值与标准差。
4、4、4、1、3 控制限通常就是以标准差得倍数表示。
临床实验室不同项目(定量测定)得控制限得设定要根据其采用得控制规则来决定。
4.4.4.1.4即刻性质控方法对于某些不就是每天开展得项目或试剂盒有效期较短得项目可采用即刻性质控方法,只需连续测定3次,即可对第3次及以后得检验结果进行控制。
计算出至少3次测定结果得平均值与标准差;计算出SI SI下限值:SI上限=(X最大值－)/s,SI下限=(－X最小值)/s;查SI值表,上限值与将SI上限与SI下限与SI值表中得数据进行比较。
当检测得数据超过20个以后,可转入使用常规得质控方法进行质控。
4.4.4.2更换质控品更换新批号得指控品时,应在“旧”批号质控品使用结束前与“旧”批号质控品一起测定,重复(4、4、4、1)得过程,设立新得靶值与控制限。
4.4.4.3绘制质控图及记录质控结果根据质控品得靶值与控制限绘制Levey-Jennings质控图(单一浓度水平),控制图应有5条控制限,包括、+2S、+3S、－2S、与－3S。
或将不同水平绘制在同一图上得Z分数图,或Youden图。
将原始质控结果记录在质控图表上。
保留打印得原始质控记录。
半定量检测项目得控制限只需3条,即靶值、上控制限与下控制限。
该控制限一般为1个测定结果级别。
定性检测项目以阴阳性作为靶值与控制限。
而ELISA酶免分析得质控以吸光度OD值/cut off值得比值按定量检测项目进行处理。
4、4、4、4 分析批:一段时间得区间,或就是一组病人标本量得大小,统计过程确定控制状态得对象。
CLIA,88规定,临床化学检验最大批得时间为24小时,血液学检验为8小时。
实验室可以根据检验项目得方法学性能、检验系统性能、制定得失控规则、设定得允许误差等要素探索自己得分析批,但不得超过CLIA,88规定。
4、4、4、5 质控方法(规则)得应用12s:1个控制品测定值超过±2s控制限,在临床检验工作中,常作为警告界线;13s:1个控制品测定值超过±3s控制限,判定为失控;22s: 2个连续得控制品测定值同时超过±2s或－2s控制限,提示系统误差;R4s:在同一批内质控品最高测定值与最低测定值之间得差值超过4s,提示严重随机误差;41s:4个连续得控制品测定值同时超过+1s或－1s控制限,提示系统误差;10:10个连续得控制品测定值落在均值得一侧,提示系统误差; 7T:连续有7个控制值具有逐渐升高或下降得趋势,提示系统误差。
4.4.4.5.2半定量与定性得检测项目半定量检测项目以一个浓度级别作为质控规则,如干化学测尿蛋白“＋＋”为靶值,以“＋—＋＋＋”为控制范围,超过该范围为失控。
定性检测项目以阴阳性作为质控规则。
而ELISA酶免分析以吸光度OD值/cut off值得比值按定量检测项目进行指控数据处理。
4.4.4.6失控原因分析与处理4.4.4.6.1失控原因分析失控信号得出现受多种因素得影响,包括操作上得失误,试剂、校准品或质控品得失效,仪器维护不良以及采用得质控规则、控制限范围、质控物得水平、分析批等。
4.4.4.6.2误差类型a)系统误差:试剂问题、校准问题、仪器问题、人员问题、质控品变质等;b)随机误差:试剂瓶或管道中有气泡,试剂没有充分混均,温度或电压不稳,操作人员不熟悉等;c)偶发性灾难事件:很难用质量控制方法控制。
4、4、4、6、3 常规分析思路a)检查控制图,确定误差得类型(13s与R4s规则指示随机误差增大造成得失误,22s、41s10指示系统误差造成得失控。
);b)判断误差类型与失控原因得关系;c)检查多项目检测系统上常见得因素;d)查找与近期变化有关得因素。
4、4、4、6、4a)就是否使用相同得比色波长;b)就是否使用相同得光源;c)就是否同时被校准或确认;d)就是否使用了相同得检测模式;e)就是否具有共同得某些理化因素。
4、4、4、6、5 需要采取措施得分析思路a)检查质控品:重新测定同一控制品,用以查明就是否有人为误差或偶然误差;新开一瓶控制品,重测失控项目;新开一批控制品,重测失控项目;b) 更换试剂,重测失控项目;c) 进行维护仪器,重测失控项目;d) 重新校准仪器,重测失控项目;e) 请专家帮助。
4、4、4、6、6 失控处理程序a) 如实记录质控结果,实时点画质控图;b) 保留原始数据;c) 分析失控原因,采取纠正措施;d) 记录纠正后得在控结果,并点画在质控图上;e) 填写失控原因,上交专业组长,由专业组长决定就是否发出检验报告,必要时由技术负责人处理;f) 若患者检验报告不能发出,应确定失控得标本数,对失控得患者标本进行重新测定,发出在控得检验报告。
4、4、5 室内质控数据得统计管理4、4、5、1 月质控数据得统计管理a) 原始质控数据得均值、标准差与变异系数;b) 剔除失控数据后得均值、标准差与变异系数;c) 所有在控数据得均值、标准差与变异系数。
4、4、5、2 月质控数据得归档保存a) 当月所有项目原始质控数据与原始记录;b) 当月所有项目得质控图;c) 当月所有得计算数据(均值、标准差与变异系数);d) 当月得失控报告(包括违背哪一项失控规则、失控原因,采取得纠正措施等)。
以上质料由各室组长负责交技术负责人审核、签字后再交文档管理员归档保存。
4.4.5.3室内质控数据得周期性评价管理评审前由各室组长负责对本室质控数据进行周期性评价,必要时制定措施,交技术负责人批准。