有机化学信息方程式或结构简式（含流程设计）的书写
1、 以下是一种药物Ⅳ合成部分路线：
请回答下列问题：
（5）OHNH2COCl与在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应，试写
出该反应的化学方程式 。
2、在250℃时，与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到植物生长素吲哚乙酸：

由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5（Et表示CH3CH2—）：

的合成：
（4）已知乳酸的
结构简式为? ，请写出乳酸与吲哚发生反应的化学方程式（不用写反应
条件）： ；
3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中
间体，其合成方法如下：
反应①：

化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成：
(4) E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢，
1mol E能与2 molNaHCO3反应，写出化合物E的结构简式 。
(任写一种；不考虑顺反异构。)

（5）化合物I与化合物 （ ）在催化剂条件下也能发生类似反应①的

反应得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式
4、（2014年肇庆一模）有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①
（4）对二氯苯 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，
其生成有机物的结构简式为 。
5、（2014年高三期末考试）（16分）有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
（4）芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯
环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式 （任写一种）。

CN
COOC2H
5

＋
Zn
苯
H2O

(Ⅰ) CH 3 Br-CH-COOC2H5 (Ⅱ)
CH
3

O

CH-CH-COOC2H5
CH
3
OH

CHO

CH
3

O

O
O
OH
COOH
COOH

CHO
ABC
6、（2014年深圳六校联考）
请回答下列问题：
（6）化合物II也能发生类似反应②的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物，该物质
的结构简式为 。
（7）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基； ②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有5组吸收峰

7、（2014年广东四校联考）脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例

如：
（3） 与 也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结
构简式为：_______________。
8．（2014年清远期末）（16分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳
原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
（3）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：

写出草酰氯（结构式：CCOClOCl ）与足量有机物D反应的化学方程
式： 。
（4）已知：
由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A：
[请写出“中间产物”的结构简式 。

9.A与B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂“安维那”D，其分子式为
C10H10O4。A对氢气的相对密度为52，1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体。B属
于芳香类化合物。已知：
RCHO＋CH2（COOH）2一定条件RCH=C（COOH）2＋H2O，
RCH=C（COOH）2一定条件RCH=CHCOOH＋CO
2

（3）A的分子式是____________。

（4）反应①的化学方程式是__________________________________ ________________。
10、【2012深圳一模】
30. ( 17分）有机物结构可用键线式表示，如CH3CH(CH3)CH2CH3

(2-1甲基丁烷）的键线式：
下列反应称为Diels-Alder反应，常用于有机物的合成：
其中.化合物II由以下路线合成：
(2 ) 2甲基－2
－丁烯经过两步反应可制得

化合物I.请写出两步化学反应方程式（注明反应条件）：____ ________；
_______ _____

(4)实验发现，与（乙炔〉也能发生Diels-Alder反应，请写出该反应产物的
结构简式____________
11、（2014年上海高考·八）丁烷氯代可得到2－氯丁烷（CH3CH(Cl)CH2CH3），设计一条
从2－氯丁烷合成1,3－丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的合成路线。
（合成路线常用的表示方法为：

A——————→反应试剂反应条件B……——————→反应试剂反应条件目标产物）

12、（2014上海宝山区模拟·八）请写出以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任用）制备
CH3CH(OH)COOH
的合成路线流程图（须注明反应条件）。

（合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件B……反应试剂反应条件目标产物）

13．（2014年江苏高考）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合
成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
有机化学信息方程式或结构简式（含流程设计）的书写）参考答案：

1、（5）
（3分，HCl加“↑”也可以）

2、（4）（3分）
3、（4）

HOOCCH2CH=CHCH2COOH
或CH2=C(CH2COOH)2

（5）CNCOOC2H5CHO+催化剂+H2OCH=CCNCOOC2H5
(方程式3分，其余每空2分)

4、（4）（2分）CH3OCHOHOCH3CHOH

5、（4）（共3分）CH2CH=CH2OHHOOH或CH2CH=CH2OHHOOH
6、（6）CH3COCH3（2分）
（7） （3分）
7、（3）COCH3O（2分）

8、
9、⑶C3H4O4(1分)

⑷＋CH2(COOH)2一定条件
＋H2O(2分)
10、
（2）（各3分 共6分）
(或者用Cl2)
（4）
11、
12、

13、

CH3
CH3C=CHCH3
CH3

Br Br
CH3C-CHCH
3
+ Br2

+ 2NaOH
无水乙醇
?
CH3

Br Br
CH3C-CHCH
3
CH2=C-CH=CH2

CH3
+ 2NaBr + 2H2O

CCl4