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GMP药品复合膜检验操作规程

GMP复合膜检验操作规程
1.适用范围
本规程适用于进厂药品包装用复合膜的检验。

2.职责
检验员:严格按检验操作规程进行检验。

QC主管:监督检查执行情况。

3.材质:由供应商提供材质检验合格报告书。

4.外观质量
在自然光线下目视,距离为400mm左右,外观质量应符合下列规定:4.1.穿孔、异物、异味不允许有。

4.2.粘连、复合层间分离不允许有。

4.3.褶皱不允许有。

4.4.划伤、烫伤、气泡不允许有。

4.5.脱层不允许有。

4.6.油污、杂质不允许有。

4.7.卷面应缠紧、缠齐,端面应平整,不允许有塔层、错层,卷芯不得自由脱
落或松动,不允许有严重碰伤及压陷。

4.8.每卷接头数应有牢固、明显的标记。

膜长<500m不多于1个,膜长≥500m
不多于2个。

5.印刷质量
5.1.刀丝、油墨、污染、涂层不均不允许有。

5.2.色泽要均匀,同批及不同批不允许有明显色差。

6.规格尺寸
测定方法:将复合膜平铺于水平硬板上,用精度为0.5mm直尺测定,应符合要求。

(单位:mm)
氯霉素片:宽度为120mm±1.5mm。

7.其它。

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