余氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法本方法适用于原水和工业循环冷却水中余氯、游离氯的分析。
测定范围为0.03~2.5mg/L。
1.方法概要：①游离氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，试样中的游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（以下简称DPD）直接反应，生成红色化合物，在510nm 波长处，用分光光度法测定。
②余氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中余氯与DPD反应，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。
2.仪器设备：①分光光度计。
②实验中所用的玻璃器皿：需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿，1小时后用大量自来水冲洗，再用试剂水洗净。
在分析过程中，为避免污染游离氯那一组，应一组玻璃容器用于测定游离氯，另一组用于余氯的测定。
3.试剂药品：⑴试剂水：不应含氧化性和还原性物质。
⑵次氯酸钠溶液Ⅰ：活性氯浓度为5.2%（质量分数）的溶液。
⑶次氯酸钠溶液Ⅱ：活性氯浓度约为0.1g/L。
称取约2g次氯酸钠溶液Ⅰ，精确至1mg，用试剂水稀释至1000m L混匀。
⑷缓冲溶液（PH=6.5）：用试剂水分别将60.5g磷酸氢二钠(N a2HPO4·12H2O)或24g无水磷酸氢二钠（N a2HPO4）、46.0g磷酸二氢钾（KH2PO4）和0.8g乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O2N a2·2H2O)溶解后，移入1000m L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
⑸N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐（以下简称DPD）[NH2C6H4N(C2H5)2·H2SO4]溶液（1.1g/L)在250m L试剂水中加入2.0m L硫酸并溶解0.8g乙二胺四乙酸二钠和1.1g无水DPD，用试剂水稀释到1000m L，混匀。
至于棕色瓶中，防止受热。
一个月后或当溶液变色时，需更新溶液。
⑹碘化钾。
⑺硫酸溶液（1＋17）。
⑻氢氧化钠溶液（80g/L）。
⑼硫代乙酰胺（CH3CSNH2)溶液（2.5g/L）或亚砷酸钠（NaA s O2)溶液（2g/L）。
⑽碘酸钾溶液Ⅰ（1.006g/L）：称取1.006碘酸钾（KIO3），溶于200m L 试剂水中，移入1000m L的容量瓶，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
⑾碘化钾溶液Ⅱ（10.06mg/L）：移取10m L碘酸钾溶液Ⅰ置于1000m L 容量瓶中，加1g碘化钾，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
需当天配制。
1m L 该溶液相当于10ug CI。
4.操作步骤:⑴校准曲线的绘制：按表移取碘酸钾标准溶液Ⅱ分别置于100m L容量瓶中，在每个容量瓶内加1.00m L硫酸溶液混匀，1分钟后再各加1.0m L氢氧化钠溶液，混匀，稀释至刻度，摇匀。
余氯标准溶液系列的配制（以CI计）序号 1 2 3 4 5 6标准溶液Ⅱ体积/m L 0.00 1.00 5.00 10.00 15.00 20.00余氯量/（mg/L）0.00 0.10 0.50 1.00 1.50 2.00 在250m L锥形瓶内，加5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液混匀，立即加入第一个容量瓶内的溶液（不冲洗）摇匀，控制显色时间在2分钟内，用3cm比色皿，在510nm波长处，一试剂空白为参比测定吸光度。
依次将其余容量瓶逐个按同样方法进行显色和测定操作。
将测定各吸光度值扣除空白值后，以吸光度为纵坐标，余氯含量（mg/L，以CI计）为横坐标绘制校准曲线。
⑵取样：取样瓶需用带螺纹盖的棕色细口瓶，用市售洗涤剂清洗后，再用试剂水冲洗。
取样后用立即开始测定，试样需避免光照、搅动和受热。
⑶测定：①游离氯的测定：在250m L锥形瓶中，加5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液摇匀，随后加100m L试样溶液摇匀，控制显色时间在2分钟，用3cm比色皿，在510nm 波长处，以水的试剂空白为参比，迅速测定吸光度，并从校准曲线上查得氯的质量浓度P1。
②余氯的测定：在250m L锥形瓶中，加5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液摇匀，随后加100m L试样溶液摇匀。
再加1g碘化钾混匀。
控制显色时间在2分钟，用3cm比色皿，在510nm波长处，以水的试剂空白为参比，迅速测定吸光度，并从校准曲线上查得氯的质量浓度P2。
⑷锰氯化物干扰的校正：在250m L锥形瓶中，加100m L试样溶液，加入1m L硫代乙酰胺溶液或亚砷酸钠溶液，混匀，再加5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液混匀。
用3cm 比色皿，在510nm波长处，以水的试剂空白为参比液，立即测定吸光度。
并由测得的吸光度，从校正曲线上查得相当于锰氧化物存在的氯的质量浓度P3。
若试样溶液中氯量超过1.50mg/L（以CI计），则适当减少取样量，以试剂水稀释至100m L。
5.结果计算：⑴游离氯含量的计算：试样中游离氯的含量P FCI（mg/L，以CI计）按下式计算：P FCI = P1－P3 ×100V式中P1——按游离氯的测定查得的氯的质量浓度（以CI计），mg/L；P3——按锰氧化物干扰的校准查得相当的氯的质量浓度（以CI计），mg/L；V——移取试样溶液的体积，m L；100——将试样稀释后所得试料的体积，m L。
⑵余氯含量的计算：试样中余氯的含量P TCI（mg/L，以CI计）按下式计算：P TCI = P2－P3 ×100V式中 P2——按余氯的测定查得的氯的质量浓度（以CI计），mg/L；P3——按锰氧化物干扰的校正查得相当的氯的质量浓度（以CI计），mg/L；V——移取试样溶液的体积，m L；100——将试样稀释后所得试料的体积，m L。
N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法本方法适用于原水和工业循环冷却水中余氯、游离氯的分析。
测定范围为0.03~2.5mg/L。
1.方法概要：①游离氯的测定：当PH值=6.2~6.5时，试样中的游离氯与N,N二乙基-1,4-苯二胺（以下简称DPD）直接反应，生成红色化合物，用硫酸亚铁胺标准溶液滴定到红色消失为终点。
②余氯的测定:当PH值=6.2~6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中余氯与DPD反应，生成红色化合物，用硫酸亚铁胺标准滴定溶液滴定到红色消失为终点。
2.仪器设备：①微量滴定管：容积为5.00m L，最小分度为0.02m L。
②实验中所用的玻璃器皿需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿，1小时后用大量自来水冲洗，再用试剂水洗净。
在分析过程中，为避免游离氯测定受到污染，应一组玻璃容器用于测定游离氯，另一组用于余氯的测定。
3.试剂药品：（1）碘化钾。
（2）试剂水：不应含氯化性和还原性物质。
（3）次氯酸钠溶液Ⅰ：活性氯浓度为5.2%（质量分数）的溶液。
（4）次氯酸钠溶液Ⅱ：活性氯浓度约为0.1g/L的溶液。
称取约2g次氯酸钠溶液Ⅰ，精确至1mg。
用试剂水稀释至1000m L混匀。
（5）硫代乙酰胺（CH3CSNH2）溶液（2.5g/L）或亚砷酸钠（NaAsO2)溶液（2g/L）。
（6）N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐（以下简称DPD）[NH2C6H4N(C2H5)2·H2SO4]溶液（1.1g/L）在250m L试剂水中加入2.0m L硫酸并溶解0.8g乙二胺二钠和1.1g无水DPD，用试剂水稀释到1000m L，混匀。
置于棕色瓶中，防止受热。
一个月后或当溶液变色时，需更新溶液。
（7）缓冲溶液（PH值=6.5）：用试剂水分别将60.5g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）或24g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）、46.0g磷酸二氢钾（KH2PO4)和0.8g乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O)溶解后，移入1000m L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
（8）二苯胺磺酸钡[C6H5NHC6H4SO3)2Ba]指示剂（3g/L）。
（9）重铬酸钾标准溶液[C( 1 K2Cr2O7)=0.1mol/L]：6称取4.90g±0.20g在120℃烘箱中烘干至恒重的基准试剂重铬酸钾，溶于试剂水中，移入1000m L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度。
（10）硫酸亚铁胺标准溶液Ⅰ C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.056mol/L：a.配制：称取约22.000g六水硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O],溶于含5m L硫酸的250m L试剂水中，移入1000m L容量瓶内，用试剂水稀释至刻度，摇匀，贮存于棕色瓶内。
使用时按下述操作方法标定。
b.标定：在250m L锥形瓶内，移取50m L硫酸亚铁铵溶液Ⅰ，加入50m L 试剂水、5.0m L正磷酸和4滴二苯胺磺酸钡指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定到紫色不褪即为终点。
硫酸亚铁铵溶液Ⅰ浓度C1按下式计算：C1= C2V2V1式中C2——重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L；，V2——消耗重铬酸钾标准溶液的体积，m L；V1——吸取被标定的硫酸亚铁铵溶液Ⅰ的体积，m L。
（11）硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ C[(NH4)2Fe(SO4)2] =0.0028 mol/L：移取50m L当天标定的硫酸亚铁铵溶液Ⅰ置于1000m L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀，移入棕色瓶中备用。
该溶液现用现配。
4.操作步骤：（1）取样：取样瓶需用带螺纹盖的棕色细口瓶，用洗涤剂清洗后，再用试剂水冲洗。
取样后应立即开始测定，试样要避免光照、搅动和受热。
（2）测定：①游离氯的测定：在250m L锥形瓶中，加入5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液混匀，加100.00m L试样溶液混匀，立即用硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ滴定，至无色即为终点。
记录所消耗标准溶液的体积V1。
②余氯的测定：在250m L锥形瓶中，加入5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液混匀，加100.00m L试样溶液混匀，再加入1g碘化钾混匀，显色2分钟后，立即用硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ滴定至无色即为终点。
若2分钟内返色，继续滴定至无色为终点。
记录所消耗标准溶液的体积V2。
③锰氧化物干扰的测定：在250m L锥形瓶中，加100m L试样溶液，加入1m L硫代乙酰胺溶液或亚砷酸钠溶液，混匀，加5.0m L缓冲溶液和5.0m L DPD溶液混匀。
立即用硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ滴定至无色为终点。
记录试样溶液中锰氧化物消耗标准溶液的体积V3。
5.结果计算：（1）游离氯含量的计算：试样中游离氯的含量P FCI（mg/L，以CI计）按下式计算：P FCI = （V1－V3）CM ×1000V式中 C——硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ浓度，mol/L；V1——测定游离氯所消耗硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ体积，mL；V3——测定锰氧化物所消耗硫酸亚铁铵标准溶液Ⅱ的体积，mL； V——试样的体积，mL；M——氯的摩尔质量，M=35.45 g/mol。