临床应用
适应症：2型糖尿病饮食、运动血糖控制不良者 使用本药后， 有60％-70％的病人可较好的 控制血糖，使糖化血红蛋白(HbA1c)水平降低 1％～2％，但对于空腹血糖较高及重度肥胖 症患者的疗效不佳。
名称 甲磺丁脲 （D860) 氯磺丙脲 （特泌胰） 格列本脲 （优降糖） 格列齐特 （达美康） 格列喹酮 （糖适平） 格列吡嗪 （优达灵）
临床表现
5. 特殊类型： 1) 成人晚发自身免疫性糖尿病(LADA): 20~48岁起病、病程类似2型糖尿病、短期内进 展为 1型糖尿病。 2) 青年人成年型糖尿病(MODY): 起病小于25岁、无酮症/2年内不依赖胰岛素、 常染色体显性遗传。
糖尿病的主要危害
世界上继肿瘤、心脑血管病之后第三位严 重危害人类健康的慢性疾病—糖尿病及其 并发症对人体多种器官有着严重危害，包 括心、脑、肾、血管、神经、皮肤等。糖 尿病病史 10年以上的病人，78％以上都 有程度不同的并发症。 疾病调查报告表明，在世界范围内，我国 糖尿病患者的并发症情况严重，发生不但 最早、最多、而且症状最为严重。
糖尿病的分类
按病因可分为四大类，即1型糖尿病、2型 糖尿病、其它特殊类型糖尿病和妊娠期糖 尿病。
病因及发病机理
1型糖尿病 胰岛素分泌不足 胰岛细胞功能衰竭 1.遗传易感性 2.病毒感染 3.环境因素 4.自身免疫因素 2型糖尿病 胰岛素抵抗 胰岛素分泌不足 1.遗传因素 2.环境因素：年龄、 饮食、运动 3.胰岛细胞功能下降 及失代偿
• 注：儿童的糖尿病诊断标准与成人一致
实验室检查
糖化血红蛋白（HbA1c）>6% 果糖胺（FA） >2.8mmol/L 免疫学指标： 胰岛细胞表面抗体(ICSA) 胰岛素抗体(IAA) 谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体
四项达标指标
• 血糖:空腹血糖不超过7 毫摩/ 升,餐后血糖不超过10 毫摩/ 升,然后再接近达标水平,即空腹血糖4. 4～6. 1 毫摩/ 升,餐后血糖4. 4～8. 0 毫摩/ 升,糖化血红蛋白 小于6. 2%。 • 血脂:胆固醇低于4. 5毫摩/ 升,三酰甘油低于1. 5 毫摩 / 升,低密度脂蛋白胆固醇低于2. 5 毫摩/ 升,高密度脂 蛋白胆固醇高于1. 1 毫摩/ 升。 • 血压：130/ 80 毫米汞柱左右 • 体重:体重指数(千克) / 身高(米)2 的值男性低于25 ,女 性低于24
• 可加入碱性蛋白质使其溶解度降低，再加入微量锌使之 稳定，制成中效及长效制剂。经皮下注射后，药物沉淀 在注射部位并缓慢释放、吸收，从而作用时间延长。
临床应用
一、用于各型糖尿病：
• 1） 1型糖尿病；
• 2） 2型糖尿病经饮食治疗和口服降糖药治疗未获良好 控制者； • 3）糖尿病酮症酸中毒、高渗型非酮症糖尿病昏迷和乳 酸性酸中毒伴高血糖者；
糖尿病的药物治疗
1型糖尿病为胰岛素依赖型糖尿病（insulindependent diabetes mellitus,IDDM）,多由于胰 岛β细胞损伤造成，胰岛素缺乏，需胰岛素治疗。
胰岛素
• 由胰岛β-细胞分泌的分子量为5700的蛋
白质，由含21个氨基酸的A链和含30个氨
基酸的B链通过二硫键连接而成。
2型糖尿病控制目标
• 空腹血糖(mmol/L)： 理想 4.4～4.6 尚可 ≤7.0
差 ＞7.0 • 非空腹血糖(mmol/L) 理想 4.4～8.0 尚可 ≤10.0 差 ＞10.0 • 老年人血糖控制标准略宽于一般人：
空腹血糖＜7.8mmol/L （140mg/dl）
餐后两小时血糖＜11.1mmol/L（200mg/dl)即可
糖尿病引发心脑血管病包括 冠心病（心绞痛、心肌梗塞）、 脑卒中（脑血栓形成、脑出血） 和糖尿病心肌病（可导致心力衰 竭、心率失常）。 糖尿病患者的心、脑血管病并发 率和死亡率为非糖尿病人群的3.5 倍，是2型糖尿病最主要的死亡 原因之一。
糖尿病诊断标准
• 1.糖尿病症状+任意时间血浆葡萄糖水平 ≥11.1mmol/l(200mg/dl) • 2. 空腹血浆葡萄糖(FPG)水平 ≥7.0mmol/l(126mg/dl) • 3. 口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中，2hPG 水平 ≥11.1mmol/l(200mg/dl)
糖尿病及其 药物治疗
——Diabetes Mellitus
主讲人：黄 昆 教授 同济药学院 生物药学系
讲座大纲
一、糖尿病简介
二、糖尿病的主要危害
三、糖尿病有关指标
四、1和2型糖尿病的药物治疗 五、展望
糖尿病简介
• 糖尿病是一种慢性新陈代谢疾病，主要由于 胰脏β-细胞分泌胰岛素不足，或所分泌的胰 岛素无法有效发挥作用，导致机体吸收的葡 萄糖无法有效地转化为能量或者得到有效储 存。致使葡萄糖在血液中积聚，血糖增高， 超过肾脏负荷，最终经尿液排出，引起糖尿。 • 糖尿病以高血糖为特征，可伴有糖尿及多种 并发症，属于一种新陈代谢障碍综合征。
格列吡嗪控释 片（瑞易宁）
格列美脲 （亚莫利）
5~20mg/日 1/日
1~8mg/日 1/日
24h
18~24h
整片吞服、时间固定
老年慎用
不良反应
本类药物的主要不良反应是低血糖， 其中格列本脲较易发生低血糖反应，对于 年龄较大(> 60岁)和肾损害的患者应避免 使用。 格列吡嗪缓释剂服药次数少，不经肾 脏排泄，对轻度肾损害较佳，顺应性亦佳。 使用此类药物应先从小剂量开始，餐前30 分服用。
糖尿病所导致的晚期肾病占肾病第一位。
6.对心脑血管

主要表现
主动脉、冠状动脉、脑动脉粥样硬化， 及广泛小血管内皮增生及毛细血管基 膜增厚的微血管糖尿病病变。

由于血糖升高，红细胞膜和血红蛋白 糖化，导致血管内皮细胞缺血、缺氧 及损伤，从而引起血管收缩与扩张不 协调，血小板粘聚，脂质在血管壁沉 积，形成高血糖、高血脂、高粘血症、 高血压，致使糖尿病心脑血管病发病 率 和 死 亡 率 呈 指 数 上 升 。
• 4）合并重症感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤及
手术前后的各性糖尿病； • 5）全胰腺切除引起的继发性糖尿病。 二、细胞内缺钾。
不良反应
• 1.低血糖反应
•
• •
2.胰岛素抵抗
3.过敏反应 4.脂肪萎缩
口服降糖药
1.磺脲类药物（胰岛素促分泌剂）
2.餐时血糖调节剂（非磺脲类胰岛素促分泌剂）
3.双胍类药物 （胰岛素增敏剂）
临床表现
下肢疼痛、溃烂，严重供血不足 可导致肢端坏死。 在这种情况下，截肢将是不可避 免的，致使残废。
据统计，糖尿病人的截肢率为非糖尿病人的
5倍，而15％糖尿病患者会发生糖尿病足。
2.对神经的危害

糖尿病神经病变是糖尿病最常见 的慢性并发症之一，是糖尿病致 死和致残的主要原因，以周围神 经病变和植物神经病变最常见 。
作用机制
本类药物通过与β-细胞表面磺脲类药物特 异受体相互作用，刺激胰岛素分泌。 当体液中葡萄糖浓度上升时，β-细胞内 ATP／ADP比值上升，细胞膜上k+通道关 闭，细胞膜去极化，Ca2+通道开放，Ca2+ 内流并启动β-细胞释放胰岛素。
与胰岛细胞SU受体 结合 抑制ATP依赖性钾通 道 K+外流 细胞去极化 Ca2+内流 胰岛素 分泌
临床表现

四肢末稍麻木、灼热感或冰冷刺 痛，重者辗转反侧，彻夜不眠； 植物神经病变表现为排汗异常 （无汗、少汗或多汗），腹胀、 便秘或腹泻，站立位低血压，心 动过速或过缓，尿不尽或尿失禁。 在所有器质性疾病引起的阳痿中， 糖尿病是最常见的原因．
3.对眼球的危害

糖尿病患者除动脉硬化、高血压 视网膜病变及老年性白内障外， 糖尿病视网膜病与糖尿病性白内 障也是糖尿病危害眼球的主要表 现。患者轻则视力下降，重则导 致失明、青光眼及其他眼病。
胰岛素的药理作用
• 1. 降血糖作用
1)促进葡萄糖转运 2)调节糖代谢 3)抑制脂肪和蛋白质分解代谢而促进其合 成代谢 • 2. 促进钾离子转运
体内过程
• 胰岛素易被蛋白消化酶破坏，口服无效，需注射给药。
皮下注射后30分钟起效，血浆蛋白结合率低于10%，主 要经肝、肾灭活，被蛋白水解酶水解为短肽或氨基酸， t1/2为9-10分钟，作用可维持5-8小时。
剂量 500mg ~3g/ 日3/日 100~300mg/ 日 1/日
作用时间 6~8h 36h
注意事项 肝脏氧化，肝病者禁用 肾脏缓慢排泄，肾功能不 全禁用 老年及肾功能不全禁用 老年及肾功能不全慎用 抑制血小板黏附、聚集 5%肾脏排泄，轻中度肾 功能不全首选 短效，老年适用
2.5~15mg /日 24h 1/日 80~320mg/日 10~14h 2~3/日 30~180mg/日 6~8h 3/日 5~30mg/日 3/日 6~8h
不良反应
经粪便排泄，对肝、肾毒性小，对β-细胞 衰竭、糖尿病酮症酸中毒及严重肝、肾损 害者禁用。
三、双胍类
结构 本类药物化学结构由双胍核加侧链所构成， 本类药物临床最常用的是二甲双胍。
作用机制
二甲双胍能改善胰岛素的敏感性，减少肝 糖的输出，增强周围葡萄糖的摄取，增强 肠道对葡萄糖的利用，减少脂肪酸氧化和 增加葡萄糖转运载体的数量。 不刺激内源胰岛素分泌，单独使用不引起 低血糖，不仅可降低空腹血糖及糖化血红 蛋白，还可使HbA1c进一步降低，但对正 常人血糖无影响。
二、餐时血糖调节剂
也称为非磺酰脲类促胰岛素降糖药，是苯 甲酸类衍生物，代表药物有瑞格列奈。
(S)-2-乙氧基-4-[2-[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁烷基]-氨基]-2-羰乙基苯甲酸
作用机制
以细胞为介导的餐时血糖调节剂，通过与不同 的受体结合以关闭β-细胞膜中ATP-依赖性钾通 道，使β-细胞去极化，打开钙通道，使钙内流 增加，诱导β-胞分泌胰岛素。