一、单选题1.药理学是研究A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科2.药效学研究的内容是A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素3.药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化4.药物经生物转化后A 极性增加，利于消除B 活性增大C毒性减弱或消失D 活性减弱或消失E 以上都有可能5.药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E 呼吸道6.主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象7.一级消除动力学的特点是A 恒比消除，t l/2不定B 恒量消除，t l/2恒定C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对11.药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物吸收到达作用点的量D.药物吸收进入体内的相对速度E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12.药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13.药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药14.下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量15.受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16.竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17.非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18.药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是19.治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式20.化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg21.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲22.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应23.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25.N1受体主要位于A 神经节细胞B 心肌细胞C 血管平滑肌细胞D 胃肠平滑肌E 骨骼肌细胞26.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A α受体B β1受体C H1受体D β2受体ＥM受体27.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应A 舒张支气管平滑肌B 加强心肌收缩C 骨骼肌收缩D 胃肠平滑肌收缩E 腺体分泌28.去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶29.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶30.新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶31.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)32.下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B 神经节上的胆碱能受体是Ｎ1受体C 阿托品是抗胆碱药D 运动神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2受体E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药33.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速C 平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35.兴奋骨骼肌作用明显的药物是A 阿托品B 筒箭毒碱C 普萘洛尔（心得安）D 新斯的明E 酚妥拉明36.滴眼产生扩瞳效应的药物是A 毛果芸香碱B 新斯的明C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡37.碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38.有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach39.眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱B 阿托品C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 氯丙嗪40.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A 支气管舒张B 骨骼肌血管舒张C 心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩41.关于肾上腺素的描述正确的是A 直接激动α，β1，β2受体B 主要激动α受体，微弱激动β受体C 激动α，β，DA受体D 直接拮抗α，β1，β2受体E 主要激动β受体42.多巴酚丁胺A选择性激动βl受体 B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用 D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用43.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 阿托品44.下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘B 心源性哮喘C 休克D 心跳骤停E 房室传导阻滞45.沙丁胺醇A选择性激动βl受体B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用46.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 阿托品47.与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B 腹胀气C 尿潴留 D前列腺肥大E支气管哮喘48.酚妥拉明舒张血管的原理是A 阻断突触后膜α1受体B 主要奋M受体C 兴奋突触前膜β受体D 主要阻断突触前膜α2受体E 激动多巴胺受体49.静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 去甲肾上腺素50.解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放51.解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E. 以上都不是52.可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬53.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力54.秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶E.选择性消炎作用55.支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸56.硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是57.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄58.苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥59.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症60.抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物61.可用于治疗抑郁症的药物是：A.米帕明B. 氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平62.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体63.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑－边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑－皮层通路的DA受体C.阻断黑质－纹状体通路的DA受体D.阻断结节－漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统64.锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪65.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素66.氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症67.氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.以上都不是68.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴69.碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症70.地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是71.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠73.地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动74.吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核75.吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统76.阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E. 纳络酮77.吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压78.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏79.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效80.左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体81.苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性82.治疗阿尔茨海默病的药物A 他克林B 苯海索C 左旋多巴D 托卡朋E 卡比多巴83.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸84.维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶85.肝素的抗凝血作用机理是通过A 抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB 激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）C 与Ca++络合D 通过与VitK竞争E 抑制纤维蛋白降解86.过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸87.具有中枢性降压作用的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪88.抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪89.阻断α1受体的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪90.阻滞钙通道的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪91.阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是A 卡托普利B 洛沙坦(氯沙坦)C 哌唑嗪D 硝普钠E 螺内酯92.可降低血浆中肾素水平的药物是A 氯沙坦(洛沙坦)B 氢氯噻嗪C 普萘洛尔D 可乐定E 硝苯地平93.关于β受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是A减少前列环素的合成B阻断心脏的β1受体 C 阻断中枢β受体D阻断肾小球旁器的β1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体94.高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔E可乐定95.高血压伴有窦性心动过速者宜选用A 二氮嗪B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 米诺地尔96.奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流B抑制钙内流 C 阻断α受体 D 阻断β受体E阻断M受体97.维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断α受体E阻断β受体98.治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺 B 利多卡因C普罗帕酮D普萘洛尔E维拉帕米99.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠 B 利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁 E 氟卡尼100.强心苷的作用机制为A 阻断α受体B 阻断β受体C 阻滞钙通道D 抑制血管紧张素转化酶E 抑制Na+,K+-ATP酶101.地高辛的作用靶点是A 磷酸二酯酶B 鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶D Na+,K+-ATP酶E H+,K+-ATP酶102.治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A 直接抑制房室结的传导B 直接抑制窦房结自律性C 直接抑制房室束的传导D 反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断β1受体103.强心苷治疗心衰的主要药理作用是A 降低心肌耗氧量B 正性肌力作用C 减慢心率D 减慢房室传导E 利尿104.强心苷的不良反应不包括A 恶心呕吐B 视觉障碍C 室性心律失常D 窦性心动过缓E 水钠潴留105.强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A 停药B 给予氯化钾C 给予苯妥英钠D 给予呋塞米E 给予地高辛抗体106.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A 减少肾素释放B 减少血管紧张素Ⅱ形成C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构107.可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是A 卡托普利B 氢氯噻嗪C 地高辛D 普萘洛尔E 米力农108.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是A 减慢心率B减弱心肌收缩力 C 缩小心室容积 D 降低心肌耗氧量E扩张冠脉109.硝酸甘油扩张血管的机制是A 直接松驰血管平滑肌B 在血管平滑肌细胞中释放NOC 阻断血管平滑肌β2受体 D. 阻断血管平滑肌α受体E 阻断血管平滑肌AT1受体110.β受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B缩小心室容积 C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量D 扩张静脉，降低心脏前负荷E 扩张动脉，降低心脏后负荷111.硝酸甘油的不良反应不包括A 搏动性头痛B 直立性低血C 眼内压升高D 心率减慢 E. 面颊部皮肤潮红112.抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是A 洛伐他汀B 普罗布考C烟酸 D 非诺贝特 E 考来烯胺(消胆胺) 113.作用于远曲小管近端的Na+- Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A 呋塞米(速尿)B 乙酰唑胺C 氢氯噻嗪D 氨苯蝶啶E 甘露醇114.作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+- K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A呋塞米(速尿) B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇115.治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A 氨苯喋啶B 甘露醇C 呋塞米（速尿）D 螺内酯E 氢氯噻嗪116.呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯B 氨苯蝶啶C 庆大霉素D 头孢曲松E 青霉素117.呋塞米（速尿）可引起的严重不良反应是A 体位性低血压B 室性早搏C 电解质紊乱，低血钾D 电解质紊乱，高血钾E 头痛，眩晕，视力模糊118.氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A 治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B 与其它药合用治疗高血压C 单用可用于治疗轻度水肿D 治疗尿崩症E 治疗急性脑水肿119.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼B螺内酯(安体舒通) C氢氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺120.对于甘露醇下列哪项是错误的A 稀释血液，增加肾小球滤过B 提高血浆渗透压，组织脱水C 可用于治疗脑水肿D 可用于治疗高血压E 预防急性肾功能衰竭121.可待因主要用于A长期慢性咳嗽B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出122.沙丁胺醇(舒喘灵)的平喘作用机理是A 兴奋β2受体B 阻断β2受体C 兴奋M受体D 阻断M受体E 兴奋α和β受体123.治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是A 东莨菪碱B 山莨菪碱C 哌仑西平D 阿托品E 后马托品124.奥美拉唑的主要作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 阻断M1受体D 杀灭幽门螺杆菌E 抑制H+,K+-ATP酶125.西咪替丁的作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 激动H2受体D 抑制H+，K+-ATP酶E 阻断H1、H2受体126.苯海拉明的抗过敏作用是通过A 阻断组胺Ｈ2受体B 阻断组胺Ｈ1受体C 直接对抗抗原D 增加毛细血管通透性E 抑制中枢作用127.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高E 收缩血管,升高血压128.与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A 增加抗体生成B 抑菌作用C 中和细菌内毒素D 抗炎作用E 增加细胞吞噬功能129.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 在治疗的同时未用足够量的抗菌素B 由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C 用量不足，无法控制症状D 它能促使多种细菌生长E 病人对糖皮质激素产生耐受性130.糖皮质激素对代谢影响错误的是A 促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B 增加脂肪分解和使脂肪重新分布C 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D 保钠排钾E 促进钙吸收，抑制钙排泄131.以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B 提高中枢神经系统的兴奋性C 提高机体对细菌内毒素的耐受力D 中和细菌外毒素E 抑制生长素分泌132.哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料,大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）D碘制剂 E 丙基硫氧嘧啶133.硫脲类抗甲状腺的机理是A 抑制对碘的摄取B 促进碘还原C 抑制蛋白水解酶D 抑制过氧化物酶E 加速甲状腺素分解134.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类B 先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药C 先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D 单纯用大剂量碘E 单纯用小剂量碘135.可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾136.临床常用胰岛素治疗A 糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒C 胰岛功能丧失的糖尿病人D 重症糖尿病E 以上都是137.甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C剌激胰岛β细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌138.双胍类的降血糖机制A 抑制胰岛素的分泌B 刺激胰岛β细胞C 增加糖原合成D增加组织对葡萄糖的摄取 E 促进葡萄糖排泄139.阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生140.抗菌活性是指A 药物抑制或杀灭细菌的范围B 药物抑制或杀灭细菌的能力C 药物穿透细菌细胞膜的能力D LD50E 化疗指数141.抗菌谱是：A 药物的治疗指数B 药物的抗菌范围C 药物的抗菌能力D 抗菌药的治疗效果E 抗菌药的适应症142.下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A 青霉素抑制转肽酶B 环丙沙星抑制DNA回旋酶C 甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E 氯霉素抑制肽酰基转移酶143.属于繁殖期杀菌药物的是A 青霉素类B 氨基糖苷类C 大环内酯类D 四环素类E 磺胺类144.属于静止期杀菌药物的是A 头孢菌素类B 氨基糖苷类C 氯霉素类D 四环素类E 磺胺类145.金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于A 产生青霉素酶，水解 内酰胺环B 头孢菌素酶C 细菌外膜通透性降低D 产生钝化酶E PABA的产生增多146.流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？A青霉素(PG)B SD C红霉素D四环素E庆大霉素147.对铜绿假单孢菌无效的抗生素A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星E红霉素148.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶C DNA回旋酶D 转肽酶E β-内酰胺酶149.氨基糖苷类主要不良反应A 对脑神经损害，耳聋耳鸣B 灰婴综合征C 二重感染D 骨髓抑制E 局部刺激150.下列描述不正确的是A 氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性B 氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C 氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E 氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒151.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A 细菌产生还原酶B 细菌产生水解酶C 细菌产生钝化酶D 细菌产生氧化酶E 细菌改变代谢途径152.大剂量红霉素可引起A 抑制骨牙发育B 胃肠道反应C 损害肾脏D 抑制骨髓功能E 耳神经损害153.关于红霉素，不正确的描述是A 对G+菌和嗜肺菌团菌有抑制作用B 对肺炎支原体无抑制作用C 抑菌作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成D可引起肝损害 E 青霉素过敏病人可用红霉素154.大环内酯类抗生素的作用机制是A 抑制细菌细胞壁合成B 抑制细菌DNA合成C 与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成D 与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E 与核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成155.不属于四环素的特点是A 广谱B 可致二重感染C 立克次体感染首选D 易发生过敏性休克E 影响骨牙发育156.四环素的作用机制是A 影响核酸合成B 影响胞浆膜的通透性C 与核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成D 影响细胞壁合成。