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药理学选择题

药理学总论1.副作用是指EA.受药物刺激后产生的异常反应B.停药后残存的生物效应C.用药后给病人带米的不适反应D.用药量过大或时间过长引起的反应E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用的产生是由于DA.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小3.阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4.服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的CA.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应5.久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药后难恢复的现象称为药物的BA.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6.注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.部分激动剂的特点是A A.与受体的亲和力强,内在活性较弱B.与受体的亲和力弱,内在活性较强C.与受体的亲和力弱,内在活性较弱D.被结合的受体只能一部分被活化E.能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是,与受体DA.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的BA.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数12.药物的内在活性是指EA.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后,产生效应的能力13.药物的治疗指数是指BA.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值14.药物的小数致死量(LD50)是指BA.杀死半数病原微生物的药物剂量B.引起半数动物死亡的药物剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的药物剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的小数有效量(ED50)是指DA.引起50%动物死亡的剂量B.达到50%有效血药浓度的剂量C.与50%受体结合的剂量D.产生50%最大效应时的剂量E.引起50%动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指EA.最小有效量与最小致死量间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.受体是DA.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质E.神经递质18.关于受体的叙述,正确的是DA.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B.受体的数目是固定不变的C.受体只存在于细胞膜上D.受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分E.受体只存在于细胞核19.药物作用的两重性指CA.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用20.下列哪项不是第二信使EA.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.磷脂酰肌醇E.ACh21.部分激动剂的特点为DA.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强D.有亲和力,内在活性弱,低剂量产生激动效应,高剂量可拮抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性22.量反应是指DA.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上说法全不对23.药物的内在活性(效应力)是指BA.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱24.不良反应不包括CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应25.半数致死量(LD50)是指CA.群体中半数个体出现某一效应的剂量B.群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.群体中有一半个体死亡的剂量D.群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对26.关丁^受体的概念正确的是EA.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.位于细胞核上的基因片断E.均有相应的内源性配体27.肝药酶诱导剂是EA.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥28.副作用发生在CA.应用药物时间过长B.应用药物剂量过大C.用治疗量时D.用药不足时E.联合用药时29.药物的作用是DA.药物具有的特异性作用B.药理作用C.对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对机体细胞内的初始作用E.对不同脏器的选择作用30.引起药物不良反应的原因是DA.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.药物作用选择性低E.产生变态反应31.药物作用的选择性取决于CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小32.半数致死量(LD50)表示CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药的指标33.表示药物安全性的参数是CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量34.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它的利尿作用属于CA.局部作用B.普遍细胞毒作用C.继发作用D.选择作用E.以上都不是35.药物的基本作用是使机体的组织器官DA.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋与抑制E.既不兴奋也不抑制36.部分激动剂EA.对受体有较强亲和力,无内在活性B.对受体有较强亲和力,又有较强内在活性C.对受体无亲和力,又无内在活性D.对受体无亲和力,有无内在活性E.对受体有较强亲和力,内在活性弱37.表示拮抗剂的强弱用DA.ED50B. LD50C.pA2D.pD2E.TI38.链霉素损伤第八对脑神经属于BA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发感染E.后遗效应和致畸作用B39.机体对药物的反应性降低称为BA.抗药性B.耐受性C.药物依赖性D.成瘾性E.反跳现象40.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为CA.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用41.下列哪种给药方式可能会出现首过效应D A.肌内注射B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运43.简单扩散的特点是DA.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象44.易化扩散的特点是AA.不耗能,不逆浓度差,特异性较高,有竞争性抑制现象B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.不耗能.不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象D.耗能,逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象45.主动转运的特点是AA.需要载体,消耗能量B.需要载体,不消耗能量C.消耗能量,无饱和性D.无饱和性,有竞争性抑制E.不消耗能量,无竞争性抑制46.吸收是指药物白给药部位进入CA.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.血液循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程47.药物在体内作用起效的快慢取决于AA.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率48.下列给药途径中吸收速度最快的是CA.肌肉注射B.口服C.吸入给药D.舌下含服E.皮内注射49.某pKa为4.4的弱酸性药,在PHl.4的胄液中其解离度约为DA.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000150.某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为CA.6B.5C.4D.3E.251.药物在血浆中主要与()结合AA.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白52.药物与血浆蛋白结合CA.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象53.药物与血浆蛋白结合后DA.排泄加快B.作用增强C.代谢加快D.暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障54.药物在体内转化的叙述错误的是CA.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶C.P450酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.P450酶的活性个体差异较大55.肝肠循环是指BA.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收义同到肝脏的过程C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.生物利用度D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合57.弱酸性药物在碱性尿液中BA.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄慢58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应C A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增人,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增人,减少肾小管再吸收E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是DA.延缓抗药性产生B.在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E.促进肾小管对青霉素的再吸收60.药物消除半衰期是指AA.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的全血浓度下降一半所需的时间C.药物的血清浓度下降一半所需的时间D.药物的尿中浓度下降一半所需的时间E.药物在组织的浓度下降一半所需的时间61.消除半衰期的长短取决于BA.药物的吸收速率B.药物的消除速率C.药物的转化速率D.药物的转运速度E.药物的分布速率62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期E A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变63.每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用BA.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量C.增加给药次数D.首次给予加倍剂量E.增加每次给药剂量64.为了维持药物的有效浓度,应该EA.服用加倍的维持剂量B.每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D.服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案65.某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是DA.30小时 B.35小时C.80小时 D.60小时E.100小时66.某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是AA.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服C A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.OOmg/kgD.1.50mg/kgE.2.OOmg/kg68.负荷剂量为常规剂量的AA.2倍B.1/2倍C.1倍D.4倍E.3倍69.药动学是研究DA.药物作用的机制B.药物对机体的作用规律C.药物作用强度随剂量、时间变化的规律D.机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律E.药物的血浆浓度70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是D A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脱氢酶D.P-450酶E.假性胆碱酯酶71.下列哪种给药方式可避免首关效应CA.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮卜注射72.肝肠循环是指BA.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化的过程C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D.药物在肝脏和人肠间往复循环的过程E.以上说法全不对73.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积应为CA.5L B.28L C.13L D.1.4L E.100L 74.首过效应主要发生于下列那种给药方式B A.静脉注射B.口服C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射75.在碱化的尿液中弱碱性药物BA.解离多、再吸收少、排泄快B.解离少、再吸收多、排泄慢C.解离少、再吸收少、排泄快D.解离多、再吸收多、排泄慢E.排泄速度不变76.药物转运的主要冈素不包括EA.脂溶性高低B.药物分子的大小C.药物的解离度D.体液的PHE.血流速度77.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物C A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物可用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低78.药物在肝脏内代谢转化后都会CA.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增人E.分子量减小79.甲药的LD50比乙药人,说明CA.甲的半衰期比乙长B.甲的毒性比乙大C.甲的毒性比乙小D.甲的效能比乙大E.甲的效价比乙小80.难通过血.脑屏的药物是AA.分子大,极性高B.分子小,极性低C.分子大,极性低D.分子小,极性高E.以上都不是81.一般说药物生物转化的酶主要是CA.血浆中的酶类B.细胞中的一般酶类C.肝脏细胞中的微粒体酶D.组织间液中的酶类E.肠胃道中的酶类82.苯巴比妥与双香豆素长期合用,若停用苯巴比妥则双香豆素AA.毒性增加B.毒性减小C.毒性不变D.排泄增多E.以上均不对83.有机酸药物排泄时CA.pH降低,重吸收少,排泄加速B.pH增高,解离度增大,排泄减少C.pH增高,重吸收少,排泄加速D.pH降低,重吸收多,排泄减少E.pH值改变,不影响药物排泄传出神经系统药理1.去甲肾上腺素的主要消除方式是AA.摄取I(突触前摄取)为主B.摄取II为主C.被COMT灭活为主D.被MAO灭活为主E.扩散入血液2.乙酰胆碱的主要消除方式是A.被突触前膜摄取B.被胆碱酯酶水解C.被胆碱乙酰化酶水解D.扩散入血液E.被突触后膜摄取3.显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是D A.大剂量静注B.中剂量肌注C.治疗量口服C.小剂量静注E.小剂量肌注4.毛果芸香碱对眼睛的作用是BA.扩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、升眼压、视远物不清D.缩瞳、升眼压、视近物不清E.扩瞳、降眼压、视远物不清5.抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生C A.M样作用B.N样作用C.M、N样作用D.α效应E.β效应6.新斯的明不能应用的情况是DA.重症肌无力B.腹气胀、尿潴留C.阵发性室上性心动过速D.琥珀胆碱中毒E.筒箭毒中毒解救7.加大新斯的明剂量会出现什么情况B A.重症肌无力减轻B.重症肌无力加重C.肌肉张力增强D.肌肉麻痹E.呼吸肌无力8.阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A A.胃肠>膀胱>胆管和支气管B.膀胱>胃肠>胆管和支气管C.胆管、支气管>胃肠>膀胱D.胃肠>胆管、支气管>膀胱E.胆管、支气管>膀胱>胃肠9.阿托品随剂量增加依次影响下列器官B A.眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏B.腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏C.胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏D.胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱E.腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠10.抗缓慢型心律失常的常用药物是CA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.麻黄素E.异丙肾上腺素11.阿托品主要用于哪种休克CA.心源性休克B.神经源性休克C.感染中毒性休克D.低血容量性休克E.过敏性休克12.丙胺太林主要用于CA.胆绞痛B.感染中毒性休克C.胃及十二指肠溃疡D.过缓型心律失常的治疗E.验光配镜13.M受体激动时,不会出现下列何种反应C A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.胃肠括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.全身血管舒张14.琥珀胆碱用于A.气管插管和食道镜等短时操作AB.静注用于长时手术C.静注用于有机磷中毒解救D.静滴用于惊厥治疗E.静滴用于癫痫治疗15.琥珀胆碱中毒的解救方法是DA.静注阿托品B.静注新斯的明C.静注毛果芸香碱D.人工呼吸E.静注筒箭毒16.有机磷酸酯类中毒时,眼睛的变化是B A.缩瞳睫状肌松驰B.缩瞳睫状肌痉挛C.扩瞳睫状肌松驰D.扩瞳睫状肌痉挛E.缩瞳睫状肌无影响17.有机磷酸酯类轻度中毒的表现是B A.N样症状B.M样症状C.M+N样症状D.M+N+CNS症状E.M+CNS症状18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是C A.扩瞳B.治疗过敏性休克C.治疗支气管哮喘D.治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛E.治疗胆绞痛19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A A.加强心肌收缩力,耗氧增多B.加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少C.增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡D.扩张骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少E.心力更强、心率加快、耗氧增多20.肾上腺素的α型效应主要是AA.血管:皮肤、内脏血管收缩,血压升高B.心脏:产生缓慢持久的正性肌力作用C.支气管:扩张、气道通畅D.粘膜:血管收缩,水肿消失E.激动突前a递质释放减少21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是CA.多巴胺B.多巴C.酪氨酸D.3-甲氧-4-羟扁桃酸E.乙酰辅酶A22.肾上腺素常用的给药方法是BA.肌肉注射B.皮下注射C.静脉滴注D.雾化吸入E.静脉注射23.多巴胺治疗休克的突出优点是EA.内脏:血管扩张,保证重要脏器血供B.增加胃血流量和肾小球滤过率C.对心脏作用温和,很少引起心律失常D.增加肾小球滤过率E.增加肾血流量24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用D A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.伪麻黄碱25.治疗上消化道出血常用BA.麻黄碱稀释后口服B.去甲肾上腺素稀释后口服C.肾上腺素稀释斤口服D.间羟胺稀释后口服E.新福林稀释后口服26.去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是DA.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.稀释后静脉滴注E.稀释后静脉注射27.新福林对眼睛的作用是A.激动α受体扩瞳B.激动α受体缩瞳C.激动α受体产生复视D.激动α受体产生近视E.心奋α受体产生远视28.去甲肾上腺素对受体的作用是B A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体29.肾上腺素对受体的作用是AA.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.激动α,β,DA受体30.异丙肾上腺素对受体的作用是C A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体31.舒喘灵对受体的作用是DA.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2儿乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体32.舒喘灵对受体的作用是DA.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体33.治疗青霉素过敏性休克应选用D A.去甲肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.皮质激素34.异丙肾上腺素主要平喘机理是C A.直接松弛平滑肌B.抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP量C.激动β2受体,使腺苷酸环化酶活性增强,细胞内cAMP浓度增加D.兴奋多巴胺β羟化酶,使NA合成加快E.抑制过敏物释放35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是DA.阻断α1受体扩张血管B.阻断β2受体扩张血管C.激动α2受体使递质释放减少D.激动α1受体扩张血管E.激动α2递质释放减少36.酚苄明临床主要用于AA.外周血管痉挛性疾病B.嗜铬细胞瘤病人C.水肿D.心衰E.血栓性静脉炎37.哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于E A.治疗外周血管痉挛性疾病B.治疗外周血管痉挛性疾病C.抗休克D.抗心律失常E.治疗慢性充血性心功能不全38.酚苄明具有的不良反应是AA.体位性低血压B.首剂现象C.低血压D.心力衰竭E.心律失常39.酚妥拉明具有的主要不良反应是CA.体位性低血压B.首剂现象C.低血压D.心力衰竭E.心律失常40.哌唑嗪具有的不良反应是BA.体位性低血压B.首剂现象C.低血压D.心力衰竭E.心律失常41.β受体阻滞药诱发加重哮喘是因为BA.直接收缩支气管平滑肌B.阻断β受体,α体兴奋,平滑肌收缩C.拟胆碱作用所产生D.拟组胺作用所产生E.促进组胺释放42.下列哪种药是选择性β1受体阻滞剂C A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔43.慢性心功能不全,可以用的β阻断药是C A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔44.局麻药的药理作用是AA.阻断外周神经冲动的产生和传导B.对感受器具有抑制作用C.对神经节有阻断作用D.对中枢神经有先兴奋后抑制作用E.治疗量阻断运动神经45.局部麻醉药的局麻作用机制是AA.阻断神经纤维Na+通道B.阻断神经纤维K+通道C.阻断神经纤维钙通道D.阻断感受器电活动E.激活钾通道46.麻药吸收作用中临床应用哪一点BA.中枢神经系统先兴奋后抑制B.抑制心肌自律性C.心率减慢、减慢传导D.扩张血管降低血压E.心肌不应期延长47.局麻药中全能局麻药是EA.普鲁卡因B.布比卡因C.丁卡因D.辛可卡因E.利多卡因48.局麻药不用的给药方法是EA.浸润麻醉B.表面麻醉C.阻滞、麻醉D.传导麻醉E.静脉麻醉49.局麻时加用肾上腺素是为了A.延缓局麻药吸收,作用延长B.增强机体耐受力C.减少局部刺激作用D.加强局麻药的穿透性E.减轻全身不良反应50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是B A.肾上腺素B.氨茶碱C.吗啡D.色苷酸钠E.异丙肾上腺素51.阿托品对眼睛的作用是CA.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节麻痹C.扩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、升眼压、调节痉挛E.缩瞳、升眼压、调节痉挛52.毒扁豆碱对眼睛的作用是AA.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节麻痹C.扩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、升眼压、调节痉挛E.缩瞳、升眼压、调节痉挛53.普荼洛尔对受体的作用是CA.选择性地阻断β1受体B.选择性地阻断β2受体C.非选择性地阻断β受体D.微弱地兴奋β受体E.阻断α,β受体54.受体激动药的特点是AA.有较强亲和力,也有较强内在活性B.有较强亲和力,无内在活性C.无亲和力,也无内在活性D.无亲和力,但有较强内在活性E.有亲和力,但内在活性弱55.受体拮抗药的特点是BA.有较强亲和力,也有较强内在活性B.有较强亲和力,无内在活性C.无亲和力,也无内在活性D.无亲和力,但有较强内在活性E.有亲和力,但内在活性弱56.麻前给药不用下列哪一种药DA.杜冷丁B.阿托品C.东莨菪碱D.普鲁苯辛E.地西泮57.不能用于滴眼的药是DA.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托晶D.新斯的明E.噻吗洛尔58.心得安不具备的作用是DA.抗心绞痛B.抗高血压C.抗心律失常D.抗心功不全E.治疗甲亢59.东莨菪碱不用于EA.麻醉前给药B.抗晕动病C.抗震颤麻痹D.妊娠呕吐和放射性呕吐E.青光眼治60.阿托品不可用于DA.窦性心动过缓B.房窒传导阻滞C.窦房结功能低下D.窦性心动过速E.迷走神经张力过高61.治疗重症肌无力不选用的药是EA.新斯的明B.加兰他敏C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.琥珀胆碱62.新斯的明治疗重症肌无力的机理主要是B A.直接兴奋N2受体B.抑制胆碱酯酶C.促进乙酰胆碱释放D.直接兴奋Nl受体E.对骨骼肌作用强63.肾上腺素不用于DA.与局麻药合用以延长局麻时间B.鼻粘膜出血C.牙龈出血D.上消化道出血E.抗过敏性休克64.选择性αl受体阻滞剂是AA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔65.选择性α2受体阻滞剂是BA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔66.非竞争性α受体阻滞剂是CA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔67竞争性a受体阻滞剂是DA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔68.很少引起心率加快的药物是AA.哌唑嗪B.育亨宾C.酚苄明D.妥拉唑啉E.麻黄素69.用于治疗心肌梗塞和充血性心衰的药物是A.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.肾上腺素70.对开角型青光眼疗效好的药物是AA.噻吗洛尔B.普荼洛尔C.纳多洛尔D.拉贝洛尔E.索他洛尔71.阿托品中毒时没有的反应是DA.瞳孔散人,视物模糊B.口干、便秘C.中枢先兴奋而斤抑制D.体温降低E.心率加快72.对β2受体儿乎无兴奋作用的药物是B A.麻黄素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺73.对去甲肾上腺素释放影响较小的药物是D A.间羟胺B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.可乐定。

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