将获得的XRD图谱与标 准PDF 卡片对比，即可 得知它的成分
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定性相分析
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从图3所示AgCd合金粉的XRD图可知: 合金粉主要由Ag和AgCd两 相组成，未出现Cd 单质的衍射峰说明Ag原子晶格格点位置被 Cd 取代了; 而图4所示AgSn雾化合金粉的XRD图中含有AgSn和 Sn两相，表明Sn未取代Ag原子晶格格点。
定性相分析
把生成物衍射峰的相对强度和衍射角同反应物各组分的相对 强度和衍射角相比，看反应物的衍射峰在生成物中是否有部 分消失，生成物中是否出现了新的衍射峰。若生成物的主要 衍射峰的相对强度和衍射角均有明显的变化，在生成物中出 现了新的衍射峰，同时反应物各组分的部分衍射峰在生成物 中消失，证明形成了新相且新相形成后，物质的结构发生了 质的变化。
微晶尺寸的测定
X射线衍射全谱拟合法 利用计算机对X射线衍射峰强度数据进行非线性拟合，得出试样 的晶粒尺寸分布数据和平均晶粒尺寸。
I(θ )为为试样的衍射线强度的总分布，I0为仪器背底，AD为尺 寸为D 的所有晶粒产生的衍射峰的峰面积，总的峰面积归一化后 10 就是尺寸为 D 的晶粒的百分含量。考虑到谱线的仪器宽化度D ω ，计算过程中还要对其衍射峰主要 在2θ =39.5°为纯Pt 的衍射峰， 退火后 其衍射峰主要在2θ = 42°，49°和74°左右，其为 含Pt和Cu的物质，证明形成了 Pt－Cu合金。
定量相分析
原理：物质的衍射强度与该物质参加衍射的体积成正比。每 个相的含量发生变化时，都会改变总吸收系数值。
式中a0，b0为常数。
微晶尺寸的测定
用求得的AD值代入下式， 即可求得比线宽法包含更多物理内 涵的平均晶粒尺寸这就是X射线衍射 谱峰形拟合法。
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晶胞常数的测定
晶胞参数需由已知指标的晶面间距来计算，对立方晶系: 由上式可知，晶胞参数的误差来源于对晶面间距d 的测量误 差，即衍射角的测量误差：
上式表明，相同衍射角测量误差对d 引起的误差随衍射角增 9 大而减小。根据衍射角与面间距误差的关系，将衍射角外推 到180°时，衍射角位置引起的误差可降低为0。再用一定的 峰形函数对实验数据进行拟合，使两者的误差达到最小。
XRD在相分析中的应用
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出处
《XRD在无机合成中物相分析的应用》 由徐玉林、徐明波、杨水金在湖北师范 学报上刊登发表的一篇文章
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应用
1、定性相分析
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2、定量相分析
定性相分析
原理：任何结晶物质都具有特定的晶体结构。在一定波长的X 射线照射 下，每种晶体物质都给出特有的衍射花样，这是定性分析物相的基本原 理。通过检索查对，解释衍射图对应的物相即可知道它的结构。